极性修饰超高交联树脂的可控合成

摘要

以4-乙烯基苄基氯(VBC)为单体,N-乙烯基咪唑(ⅥM)为极性单体,二乙烯苯(DVB)为交联剂,通过三元悬浮共聚,合成了前体树脂,进一步通过傅克反应,将VBC中的苄基氯(或DVB中的悬挂双键)交联,制备了系列极性修饰超高交联树脂.结果表明,在交联度(20％)一定时,控制VBC和VIM的摩尔比例,可合成具有不同极性和不同孔结构的超高交联树脂HP1、HP2、HP3和HP4,且傅-克反应导致的比表面积的增加与VBC投料量成线性关系;在VBC和VIM的摩尔比例一定时,改变交联度(20％、50％和80％)制备的HP2、HP5和HP6孔径分布随着交联度的增加向大孔方向移动(图2).这类材料的结构可控性赋予了其对不同极性和尺寸的分子(如:苯甲酸、水杨酸和罗丹明B等)不同的吸附选择性和吸附速率.