还原敏感聚前药杂化囊泡用于协同化疗与光疗

摘要

近年来,利用体内还原性环境对药物进行可控释放成为设计和制备智能纳米载体的流行方法.但这些具有还原性的纳米载体一般内吞后被局限在内吞溶酶体中产生非预期的解体行为导致严重影响治疗效果.针对这一挑战，通过连续的可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制备了聚(N,N-二甲基丙烯酰胺-co-伊红Y)-b-聚喜树碱(P(DMA-co-Eos)-b-PCPTM)两亲性聚前药。在疏水性油酸稳定的上转换纳米粒子(UCNPs,NaYF4:Yb/Er)存在下，利用水包油型(o/w)乳化方法将两亲性聚前药分子组装为杂化囊泡，在近红外光辐照下，UCNPs纳米粒子被激发并经能量转移到Eos光敏剂，进而产生单线态氧(1O2)。值得注意的是，原位产生1O2不仅可以实现光动力疗效同时还能破坏内吞溶酶体膜促进内吞纳米载体的逃逸(光化学内化作用)。