关于我院2016年度含碘造影剂不良反应的监测和安全性评价

摘要

目的：通过对2016年1月1日到2016年12月31日,含碘造影剂的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生情况进行统计分析,了解含碘造影剂ADR发生的特点和规律,并分析导致ADR发生的相关因素,以期减少临床不良反应的发生. 方法：采用回顾性研究方法,对患者年龄、性别、用法用量、原患疾病、过敏史、ADR发生的时间、给药途径、不良反应临床表现等进行统计分析,从而寻找含碘造影剂ADR的特征及分布规律. 结果：统计表明,2016年全年共有62位患者使用含碘造影剂发生ADR,其中5例严重不良反应,占不良反应总数的8.06％;男性患者多于女性;50例属于迟发型ADR,12例属于速发型ADR;鞘内给药发生ADR的患者比例较大,其中88.71％是轻度ADR;98.34％的患者有所好转. 结论：临床上使用含碘造影剂应高度重视高危因素,做好使用前后的防治措施,可以有效减少ADR的发生.