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Chu Jianjie; 楚建杰; 鹿成韬; Lu Chengtao; Wang Yanhua; 王艳华; Sun Jin; 孙金; Hu Naping; 胡娜平; Wang Mingming; 王明明; Zhang Wei; 张伟; 孙晓莉; Sun Xiaoli; Wen Aidong; 文爱东;
中国药学会;
第四军医大学唐都医院;
西京医院;
手性氮氧自由基; 化学合成; 抗肿瘤活性;
机译:新型N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺衍生物的设计与合成组蛋白脱乙酰酶抑制剂及其抗肿瘤活性研究
机译:用奎诺霉素部分(TAK-931)作为口服活性研究抗肿瘤剂的新型,高效和选择性噻吩并[3,2-D]嘧啶酮的CDC7抑制剂
机译:使用定量结构 - 活性关系(QSAR)研究新型3取代的4苯胺 - 香豆素衍生物的抗肿瘤活性研究
机译:用木薯(Manihot Glazovii)叶提取物生物合成金纳米粒子乳腺细胞系抗肿瘤活性研究
机译:轴向手性蒽的设计与合成:寻找新型抗肿瘤化学疗法。
机译:新型基于组蛋白的帽和邻苯二胺基锌结合基团的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计合成和抗肿瘤活性研究
机译:苯并B噻吩-2-羧偶胺和苯并B噻吩2,3-C喹诺酮类:合成,光化学合成,晶体结构测定和抗肿瘤评价和抗肿瘤评价的新型氰基和N-异丙基氨基取代衍生物。 2
机译:结构 - 活性研究的图形理论方法:寻找最佳抗肿瘤化合物
机译:手性烯胺酮,其衍生物的合成及其生物活性研究
机译:包含相同成分的新型楠普抑制剂和抗肿瘤剂,新颖的楠肽抑制剂,新型NAPRT抑制剂和抗肿瘤剂的筛查方法,新型NAPIR抑制剂的筛查方法,增加肿瘤的病因,病因,治疗方法制定抗肿瘤药物
机译:双功能偶联物的化学合成及抗肿瘤和抗肿瘤转移作用
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