随着便携式电子设备的迅猛发展,传统锂离子电池难以满足日益增长的储能需求.以硫作为正极,金属锂作为负极构成的锂硫电池,因具有极高的理论容量(～1675mAh g-1)和能量密度(～2600Wh kg-1)受到关注.然而,锂硫电池研究仍存在于实验阶段,其在走向商业化的过程仍面临很多挑战.多硫化物的溶解和扩散是其中的关键问题.多硫化物是锂硫电池正极反应的中间产物，其中高阶多硫化物（Li2Sn,n=4~8）可以溶解于常规的醚基电解液中，从而造成正极活性物质损失。它不仅降低了正极硫的利用率，扩散到负极的多硫化物也会与金属锂反应，改变锂金属表面成分，消耗锂金属，造成负极利用率的下降。本展示采用锂硫电池常用醚基电解液，以铜箔作为正极，锂片作为负极，研究不同嵌锂量、不同电流下多硫化物对金属锂沉积的影响，包括循环利用率(Coulumbic efficiency，库伦效率), 锂沉积形貌，锂表面成分等。当采用Li2S5作为多硫化物探针分子时，初步结果如下。当嵌锂量为0.5 mAh ，恒流1 mA 和2 mA 充放电时，多硫化物Li2S5均有助于获得稳定的循环利用率，循环多圈后效果明显。通过半电池的测试，发现多硫化物有助于形成稳定的负极SEI膜（solidelectrolyte interphase，固态电解质界面膜），稳定锂沉积性能。
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