甲基hispolon雌激素作用研究

摘要

目的:研究甲基hispolon的雌激素作用,为寻找良好的雌激素替代药物提供依据. 方法:通过细胞增殖实验检测甲基hispolon的雌激素作用和抗雌激素作用;采用酶联免疫法检测甲基hispolon对VCD(4-Vinylcyclohexen diepoxide)处理的卵巢早衰SD大鼠血清中E2的影响,并考察其对子宫和卵巢组织病理学的研究. 结果:计算机分子对接模拟甲基hispolon与雌激素受体有较强的结合能力.体外细胞增殖实验表明,甲基hispolon在10-8mol/L~10-6mol/L时能刺激MCF-7细胞的增殖,具有雌激素作用,而对MAD-MB-231没有明显的影响;在10-8mol/L~10-5mol/L能抑制E2诱导的MCF-7细胞的增殖,具有抗雌激素作用;1CI182,780能阻断甲基hispolon在10-7mol/L~10-6mol/L时对MCF-7细胞的增殖作用.体内实验结果显示甲基hispolon在1.25mg/kg~5mg/kg能增加卵巢早衰SD大鼠血清中E2的含量;病理检查结果表明,甲基hispolon可以增加卵巢内正常卵泡的数量,改善卵巢早衰病理变化. 结论:甲基hispolon有雌激素样作用,具有替代雌激素药用的前景.

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