2005-2013年某三甲医院血液系统损害相关ADR报告分析

摘要

目的：分析血液系统损害的药品不良反应(ADR)数据,探讨其发生的特点和一般规律,为进行药品安全性监测,指导临床合理用药提供参考依据. 方法：收集某三甲医院2005年1月至2013年12月上报的血液系统损害ADR报告表455份.采用回顾性分析方法,对发生血液系统损害ADR患者的性别、年龄、ADR具体表现情况、涉及药品类别、给药途径、药物剂型等进行统计分析、总结. 结果：455例血液系统损害ADR报告中,男性277例(60.88％),女性178例(39.12％),男女比例1.56：1;严重的ADR报告137例(30.11％),新的严重的5例(1.10％);ADR表现中骨髓抑制(56.81％),粒细胞缺乏症(11.49％),粒细胞减少(9.79％)排在前三位;涉及药品878例,抗肿瘤药最多807例(91.91％),其中发生ADR较多的药物依次是氟尿嘧啶注射液(94例,18.50％),注射用奥沙利铂(78例,15.35％),顺铂注射液(73例,14.37％);以静脉给药引发的ADR最多(782例,占89.07％);报告人中医生上报329例(72.31％),护士上报108例(23.73％),药师上报18例(3.96％). 结论：血液系统损害ADR较为严重且不易观察,在使用对血液系统有损害的药物时,应注意监测血液系统的各项指标;并定期对ADR报告进行统计分析,为临床安全、有效、合理用药提供参考依据.