双眼stargardt病一例

摘要

stargardt病是一种原发于视网膜色素上皮层的常染色体隐性遗传病，发生于青少年，双眼受累程度大致相同，后期视力大多数降低至0.05-0.1，性别无明显差异，早起眼底病变轻微，不易发现，有的病人可有黄斑区的色素紊乱或轻度异常反光，发展到后期，黄斑区可见大片金属样反光及散在色素增殖范围大多在2-4PD，荧光眼底血管造影在黄斑区可见到2-4PD椭圆形斑驳状高荧光，黄色斑点处常常显示无荧光或不规则荧光。本病治疗困难，视力恢复不良，可探索中西医结合治疗方案。