升白汤口服液原方调整黄芪剂量改善恶性肿瘤化疗疗效及不良反应随机平行对照研究

摘要

目的:观察升白汤口服液原方调整黄芪剂量改善化疗疗效及不良反应疗效. 方法:使用随机平行对照方法,将106例住院患者按病志号抽签方法简单随机分为三组.对照组A组30例TP方案化疗:紫杉醇175mg/m2,静脉滴注3h,1次/d;顺铂25mg/m2,D1～3L;紫杉醇化疗前30min行预处理:地塞米松10mg,静注,苯海拉明40mg,肌注,西咪替丁400mg,静滴.治疗组B组38例升白汤口服液(黄芪常规剂量),黄芪30g,白术、茯苓各15g,当归10g,太子参30g,女贞子、墨旱莲各15g,鸡血藤30g,水煎150～200mL,1剂/d,早晚温服,每程化疗前5d开始服用,连续14d.;西药治疗同对照组.治疗组C组38例升白汤口服液(黄芪调整剂量),黄芪20g,白术、茯苓各15g,当归10g,太子参30g,女贞子、墨旱莲各15g,鸡血藤30g,水煎150～200m L,1剂/d,早晚温服,每程化疗前5d开始服用,连续14d;西药治疗同对照组.连续治疗3周为1疗程.观测临床症状、血常规;治周血NK细胞活性、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效. 结果:A组CR2例,PR16例,SD5例,PD7例,DCR76.67％.B组CR3例,PR19例,SD11例,PD5例,DCR86.84％.C组CR3例,PR22例,SD10例,PD4例,DCR89.47％.B、C组疗效优于A组(P＜0.05).KPS评分、骨髓抑制、免疫功能B、C组优于A组(P＜0.05),B组与C组无明显差异(P＞0.05).C组燥热症状改善优于B组(P＜0.05). 结论:升白汤口服液原方调整黄芪剂量对化疗疗效及不良反应改善,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.