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金桂玉;
中国化学会;
HPLC拆分;
机译:新型取代的噻二唑和吡唑基吩噻嗪类化合物的合成作为有效的抗炎药
机译:1,5-苯并噻嗪类化合物的合成:第50部分:8-取代的2,3 / 2,5-二氢-2,4-二芳基-1,5-苯并噻嗪类作为潜在的抗微生物剂
机译:新的5,7-二取代-2-烷基/芳基氨基-4H-吡唑并-[4,5-e] [1,3,4]噻二嗪和4,6-二取代-3-氨基/苯胺基-2-的合成烷基/芳基吡唑并[3,4-d]噻唑啉
机译:通过循环2-(氨基磺酰基)苯并噻嗪衍生物,3D选择性合成(e)-N-取代的1,2-苯并噻唑-3(2H) - 二氧化氧化物1,1-二氧化胺
机译:一种制备卤代二嗪类的新方法:碳烷氧基(卤代)二嗪类化合物向1H到3H卤代二嗪类转化基质的分离光化学研究,以合成六pr烷。
机译:基于吡唑并苯并噻嗪的碳硫酰胺类化合物可抑制单胺氧化酶:设计合成体外生物评估和分子对接研究
机译:涉及硫的杂环化合物的合成。 I. 1,3-二氢-2H-嘧啶的合成5,6,1- k1吩噻嗪,1,2-二氢-3H-吡唑啉3,2,1-KL吩噻嗪和1,2-二氢咪唑 - 4,5,1- k1吩噻嗪
机译:氯胺酮,甲苯噻嗪和甲苯噻嗪 - 氯胺酮联合用药对家兔脑电活动的影响。
机译:2-氨基乙基取代的嘧啶-2-酮,环丙烷,吡唑啉,嘧啶和苯并噻嗪类化合物,它们用作尿毒素II尿毒素II和生长抑素5种受体配体
机译:杂环取代的哌嗪基烷基苯并嗪和噻嗪类化合物及其制备方法,以及包含此类化合物的药物
机译:取代的吡唑并{8 3,4-e {9 {8 1,4 {9噻嗪类和异恶唑{8 5,4-e {9 {8 1,4 {9噻嗪类
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