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印寿根;
中国物理学会中国稀土学会;
电子传输层;
机译:追求天然产物的潜在优势:2- [3-羟基-2-[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]苯基]苯并恶唑-4-羧酸(A-33853)及其类似物的合成和生物学评价:发现N-(2-苯并恶唑-2-基苯基)苯甲酰胺为No
机译:具有苯并恶唑-2-亚烷基配体的钯(II)配合物:反式氯(苯并恶唑-2-亚烷基)-双(三苯基膦)氯化钯和顺二碘(苯并恶唑-2-亚基)(三苯基膦)的晶体结构钯(II)
机译:旋转和激发态分子内质子转移在2-(2'-羟基苯基)苯并恶唑,2-(2'-羟基苯基)苯并咪唑和2-(2'-羟基苯基)苯并噻唑的光物理中的作用:理论研究
机译:Exciplex形成对二聚体Zn(II)双-2-(2'-羟基苯基)苯并恶唑络合物和单体Zn(II)2-(1'-羟基萘基)苯并噻唑络合物的电致发光性能
机译:2-N-双-(苯甲酰基)氨基-1,4-萘醌,2-芳基萘[2,3-d]恶唑-4,9-二酮和2-芳基-4-苯基亚氨基萘[2,]的合成及生物评价3-d]恶唑-9-类似物作为前列腺癌的潜在化学疗法。
机译:兔体内氨基酚邻甲酰胺基酚苯并恶唑2-甲基-和2-苯基-苯并恶唑和苯并恶唑酮的代谢
机译:2-(2-羟基苯基)恶唑,2-(2-羟基苯基)咪唑,2-(2)的基态旋转和激发态分子内质子转移的理论模型β-羟基苯基)噻唑及其苯并类似物
机译:将2(2-羟基-5-乙烯基苯基)2H-苯并三唑接枝到具有脂族基团的聚合物上。 2(2-羟基-5-异丙烯基苯基)2H-苯并三唑的合成与聚合及2(2-羟基-5-乙烯基苯基)2H的新合成
机译:制备4-(3-氨基-2-二羟基苯丙酸)-苯并咪唑-2-ONA,5-(3-氨基-2-二羟基苯丙酸--3,4-二己基-1H-喹唑啉的化合物的程序-2-ONA,5-(3-AMINO-2-HIDEOXI-PROPILOXI)-(1H)(3H)-QUINA-ZOLIN-2,4-DIONA,7-(3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILOXI)- 2(3H)-苯并恶唑啉酮,5-(3-氨基--2-羟基-丙氧基)-1,2,3,4-四羟基-2,3-二氧-喹诺唑啉,8-(3-氨基--2-羟基- PROPILOXI)-2,3-二己基-4-H-BENZ(5,6)OXAZIN-3-ONA和7-(3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILOXI)-4H-1,3-BENZOXAZIN-2(1H )ONA
机译:获得新型(7S,9AS)-2-(苯并[D]异恶唑-3)羟基7- {2-[((2AS)-2A-羟基-3,3-四甲基乙烯基低聚谷氨酸]乙基} -1H-吡咯烷酮的方法{ 1,2-A]吡嗪和新型(7S,9AS)-2-(苯并[D]异恶唑基-3)羟基-7- {2- [2AR)-2A-羟基-3,3-四甲基乙烯基低聚谷氨酸]乙基}- 1H-吡咯并[1,2-A]吡嗪
机译:用于生产1-(3-(6-氟-1,2-苯并恶唑-3-基)丙基)-4-羟基-4-苯基哌啶和3-(γ-氯丙基)-6-氟-1的类比免疫球蛋白,用于2-苯并恶唑
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