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吴若峰;
生物材料;
机译:基于3,5-D D D(叔丁基)-4-氧代-2,5-环己二氨基丙二氨基甲基膦酸酯的3,5-D D D(叔丁基)-4-氧代-2,5-环己二甲酰氨基甲基氨基反应合成含有空间困难酚类碎片的新α-氨基磷酸酯
机译:2-甲基-3-氧杂-5-(叔丁基二苯基甲硅烷基氧基)戊酸甲酯和(2-甲基-3-氧杂-5-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)戊酸甲酯的(R)和(S)的新型合成方法
机译:通过手性磷酸催化的二叔丁基-2-(2-氨基苯基)丙唑酯,通过手性磷酸催化脱脂剂的叔丁基3-烷基 - 氧基 - 氧氧酸-3-羧酸合成的不对称合成
机译:基于羟基苯乙烯/叔丁基丙烯酸叔丁酯共聚物的化学扩增的亚型抗抗抗体的配制鲁棒性
机译:方法学和比较研究的芳基叔丁基亚砜的定向原位金属化和芳基三氟甲磺酸酯和O-芳基氨基甲酸酯的Ni(0)催化的交叉偶联。研究针对全囊藻毒素的合成。
机译:己内酰胺酸二氢叔丁酯通过过氧化叔丁基过氧化氢催化的烯丙基氧化:叔丁基过氧化自由基的作用
机译:作为一种亲电子磷酸盐作为电泳的磷酸酯的磷酸酯,用于合成批次的膦:合成叔丁基(3,5-二叔丁基苯基)BISP *
机译:抗疟药4-(叔丁基-2-(叔丁基氨基甲基)-6-(4-氯苯基)苯酚二氢磷酸酯(WR 194,965磷酸盐)的晶体和分子结构
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
机译:制备N末端游离的,其他保护的乙二醇-苯丙氨酰基-L-苯丙氨酰-O-叔丁基-L-酪氨酰-O-叔丁基-L-苯乙炔基-L-脯氨酰-叔丁基-羰基-氧羰基-的方法L-赖氨酸-O-叔丁基-L-苏氨酸-叔丁酯
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