TiO2表面吸附三氟乙酸的密度泛函理论研究

摘要

探求全氟羧酸(Perfluorinated Carboxylic Acjds,PFCAs)的降解方法及其降解机理是当前亟待解决的问题.基于密度泛函理论的Materials Studio (MS)程序包中的CASTEP计算程序,优化了锐钛矿TiO2(101), (001), (110),(210);金红石TiO2(110),(001),(101),(210)和板钛矿TiO2(210),(101),(001),010)晶面的几何结构,结果发现锐钛矿(101)晶面、金红石(110)晶面和板钛矿(210)晶面的能量最低,为最稳定的吸附面.对在最稳定三种TiO2吸附面上吸附三氟乙酸(Trifluoroacetic Acjd, TFA)的18种吸附方式优化结构的吸附能计算表明,TFA被垂直吸附在板钛矿型TiO2(210)表面且羧基端H被Ti原子吸附的吸附方式吸附能最大,吸附结构最稳定,为TFA在TiO2表面吸附的最佳方式.分态密度计算表明,板钛矿(210)面与TFA间存在弱的共价相互作用,吸附后其表面结构的带隙因TFA中的O和F的2p轨道进入,带隙由吸附前的3.06 eV降低到吸附后的2,80 eV,光催化吸收波长由吸附前的385 nm增加到吸附后的443 run,提高了可见光的吸收效率.