首页> 中文会议>第二届药品技术审评研讨会 >稳定性研究注册要求的新进展

稳定性研究注册要求的新进展

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

作者结合在药品评价工作的经验,介绍了国外有关稳定性研究注册要求的一些新进展,对实践中显现的稳定性研究的一些问题提出了个人的看法和认识.

著录项

来源
《第二届药品技术审评研讨会》|2003年|746-748|共3页
会议地点北京
作者
张星一;
展开▼
作者单位

中国药学会;

展开▼
会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类药物物理化学;药品的管理和储藏;
关键词
药品注册; 稳定性; 气候带; 保存条件; 包装材料;

相似文献

中文文献
外文文献
专利

1. 新时代药品注册管理体系的设计与构建--2020年版《药品注册管理办法》的新理念、新内容、新要求及实施进展 [J] . 王平 ,杨胜 ,张建武 . 中国食品药品监管 . 2021,第6期
2. 农业农村部发布《兽医诊断制品注册分类及注册资料要求》 [J] . . 北方牧业 . 2020,第20期
3. 落实主体责任提高注册效率——《婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料项目与要求(试行)(2017修订版)》解读 [J] . . 中国食品药品监管 . 2017,第6期
4. 基于注册技术审评的第二类病人监护仪产品注册临床要求 [J] . 郭嘉杰 ,何泽文 . 临床医学工程 . 2014,第008期
5. 关于临床注册 SCI数据库收录外科杂志对临床稿件临床试验注册的要求① [J] . . 中国组织工程研究 . 2013,第010期
6. 药品包装材料和容器注册管理中生产申请资料的技术要求 [C] . 程樱 . 2011年全国医药学术论文交流会 . 2011
7. TRIPS协定下注册商标的使用要求 [A] . 王芳 . 2014

获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

客服微信
服务号