固相萃取技术在复杂中成药菊延保康颗粒剂含量测定中的应用

摘要

目的:采用固相萃取-高效液相色谱法为复杂中成药菊延保康颗粒剂中多种性质不同的成分建立含量测定的方法.方法:分别选用Oasis HLB、C18及酸性氧化铝固相萃取小柱对样品进行纯化,使制得的供试液能够分别适用于样品中蒙花苷、延胡索乙素以及3种脂溶性丹参酮(隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA)的含量测定.蒙花苷测定的色谱条件:采用C<,18>色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.8﹪磷酸(1:1)为流动相,流速为1mL·min<'-1>,检测波长为326nm.延胡索乙素测定的色谱条件:色谱柱为Dikma Di-amonsil C<,18>柱(250×4.6mm,5μm),流动相为0.05M磷酸二氢钾-0.005M庚烷磺酸钠-乙腈(1.2:1.2:1),流速为1.2mL·min<'-1>,检测波长为230nm.3种脂溶性丹参酮同时测定的色谱条件:采用C<,18>色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(72:28)为流动相,流速为1.2mL·min<'-1>,检测波长为254nm.结果,各成分在一定的进样范围内与与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.4﹪、98.66﹪,100.6﹪、98.4﹪和99.4﹪.结论:本方法操作简便快速,结果准确可靠,能够有效的对复杂中成药中的有效成分进行检测.