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堵住药品研发监管的漏洞,保证药品安全、有效、稳定——对临床研究样品代表性问题的思考

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摘要

本文重点对药品研发中有关临床研究样品制备中存在的问题进行了分析,探讨其形成的原因,提出了解决的措施与思路.

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来源
《第二届药品技术审评研讨会》|2003年|48-52|共5页
会议地点北京
作者
陈伟;
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作者单位

中国药学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类药品的管理和储藏;
关键词
药品管理; 临床样品; 制备工艺; 药品质量;
入库时间 2022-08-17 11:09:42

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