羧肽酶A1全酶及其活性中心基因的克隆及原核表达

摘要

本文通过RT-PCR方法扩增出CPA1全酶及活性中心基因,分别克隆入载体pGEM-Teasy,测序分析.将两段目的基因亚克隆于表达载体pGEX-4T-1；测序证实序列插入正确后转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达重组蛋白。结果表明成功克隆人CPA1全酶及其活性中心基因并得到了原核表达产物。