防治奶牛乳房炎基因药物的安全性试验

摘要

用乳腺特异表达人溶菌酶(hLYZ)基因的重组质粒作为防治奶牛乳房炎的基因药物,初步试验结果表明具有良好的治疗效果.为了证明该基因药物临床使用的安全性,本研究用纯化的重组质粒注射小鼠、奶牛犊和奶牛,对质粒注射动物的临床表现、质粒在牛乳中的残留时间、在实验动物消化道内的降解动态及转化肠道细菌的可能性进行了观察和检测,结果表明重组质粒注射对小鼠、奶牛犊和患乳房炎奶牛均无不良反应,注入乳池的重组质粒的PCR扩增阳性时间达10天,重组质粒在小鼠胃内完全降解的时间小于1分钟,从灌服重组质粒小鼠的粪便中未分离到质粒转化细菌.这些初步试验结果表明,该重组质粒不存在生物安全隐患,可以作为防治奶牛乳房炎的新型药物加以开发.