极端嗜热厌氧纤维素菌B<,2>菌株内切葡聚糖酶基因的克隆

摘要

本文在表达型质粒载体pUC18中构建了B<,2>菌的DNA文库,从此文库中筛选到内切葡聚糖酶基因(ED基因,CMCase基因)的转化子.并对基因表达产物进行SDS-PAGE分析,结果显示,重组大肠杆菌总蛋白在约46kD处有新的蛋白带出现.这为最终纤维素的开发利用及新型嗜热酶的分离制备奠定了坚实的基础.