天然氨基酸作用下丙交酯的开环聚合反应

摘要

聚丙交酯具有无毒、无积蓄、降解产物可参与人体新陈代谢等优点,可用于药物缓释胶囊、外科手术缝线、骨科内固定材料等方面，是目前应用最广泛的生物医用高分子材料 。其合成方法有乳酸缩聚法和丙交酯开环聚合法两种，乳酸直接缩聚生产工艺简单，但难以得到高分子量的聚合物。Kulkarni 提出了由乳酸合成丙交酯再开环聚合制备聚丙交酯的方法。丙交酯的开环聚合反应一般采用锌、铝、,锌等金属离子催化剂，但在聚合物中除去这些金属离子是非常困难的，因此在聚丙交酯用于生物医学领域时，人们希望聚合反应可以通过纯有机的催化-引发路线进行。 本文通过纯有机的催化-引发体系引发丙交酯开环聚合反应方面，Kricheldorf 和Boettcher 用血色素作为引发剂研究了丙交酯的开环聚合反应；Connor 等报道了以醇类为引发剂、膦类化合物（P(Bu)3, PhPMe2, Ph2PMe,PPh3 ）为催化剂的的丙交酯和己内酯的开环聚合反应，该研究组还报道了利用N-杂环卡宾催化丙交酯和己内酯的开环聚合反应；最近，李弘等首次报道了有机胍盐作引发剂情况下丙交酯的开环聚合反应。