靶向Annexin1受体的全反D型多肽的稳定性及靶向性研究

摘要

文献报道IF7(IFLLWQR)多肽具有很好的靶向annexin1(Anxa1)受体——一种肿瘤血管内皮细胞表面特殊标记物的作用.但是,IF7在体内的稳定性很差,因此,用D型氨基酸替换IF7中的L型氨基酸,并将多肽的序列翻转,合成了全反D型多肽RIF7来增加IF7的稳定性,同时保持其生物活性.实验结果证明,相对于IF7,RIF7具有显著提高的稳定性,同时受体亲和力也明显提高.因此,RIF7可以作为一种新型的抗肿瘤药物的靶向头基,具有很好的研究前景.