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IBDV VP3结构蛋白在大肠杆菌中的表达与鉴定

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本研究应用RT-PCR技术从鸡IBDV总RNA中克隆出893bp的VP3基因,并将其进一步克隆于pET28a载体T7启动子的下游,构建了pETVP3原核表达载体.经IPTG诱导,在其宿主菌BL21(DE3)中成功表达了35.5kDa和33kDa的鸡IBDVVP3蛋白.经SDS-PAGE和Westernblotting分析,VP3表达产物以包涵体形式存在,并与鸡IBDV抗血清特异性反应.

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来源
《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十三次学术讨论会暨中国病理生理学会动物病理生理产业委员会第十二次学术讨论会》|2005年|115-117|共3页
会议地点呼和浩特
作者
王选年; 河南省动物免疫学重点实验室; 张改平; 席俊; 保银梅; 唐海蓉; 李敬玺; 王新华;
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作者单位

中国畜牧兽医学会;

中国病理生理学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类鸡;
关键词
传染性法氏囊病病毒; VP3蛋白; 表达; 抗原性; RT-PCR技术;
入库时间 2022-08-17 10:49:14

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