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周伟宁; 卢建; 李海霞; 刘畅; 陈延冰; 赵辉;
甘肃省妇幼保健院;
WHO遗传病社区控制合作中心;
稽留流产; 染色体数目异常; 荧光原位杂交技术; 遗传咨询; 产前诊断;
机译:遗传物质的丢失比复杂异常核型的急性髓细胞白血病更常见:使用常规染色体分析和包括24色FISH的荧光原位杂交技术对125例病例进行详细分析。
机译:原发性纵隔精原细胞瘤:综合评估,结合组织学,免疫组织化学和荧光原位杂交技术检测23p染色体异常。
机译:多重探针连接依赖式扩增技术在常见非整倍体染色体异常快速产前诊断中的应用研究——附407例检测报告
机译:荧光原位杂交技术在ponticum(pondum)Liu&Wang和相关二倍体物种中的18S-5.8S-26S rDNA基因座的染色体定位
机译:利用相间荧光原位杂交技术改进对低度或新兴骨髓发育异常的染色体异常的检测
机译:荧光原位杂交技术分析7例ICSI男性体质性染色体异常的精子
机译:荧光原位杂交技术在隐性镶嵌病诊断中的应用:以三例性染色体异常为例
机译:使用非豚鼠特异性抗体分析豚鼠组织裂解液中的蛋白质变化:Western印迹和实施例16用于常见CNs蛋白质的单个抗体的程序
机译:方法,系统和计算机可读介质,用于确定胎儿是否有异常染色体数目
机译:一种检测染色体数目异常的细胞的方法
机译:对于闪烁体材料,应用于高能光子非常快速检测器的实施例以及固体的实施例中
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