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龙眼梅PGIP cDNA的克隆及序列分析

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本文以龙眼梅(PrunusmumeSieb.Longyan)RNA为模板,进行RT-PCR,定向克隆PGIP基因.对PCR扩增的目的片段用1﹪琼脂糖凝胶电泳检测后,进行回收、转化,通过蓝自斑筛选挑取白色菌落,进行菌液PCR鉴定,确定重组子后测定全序列.测序结果显示,龙眼梅的PGIPcDNA的序列全长为1045bp.

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来源
《中国园艺学会第十届会员代表大会暨学术研讨会》|2005年|98-108|共11页
会议地点长沙
作者
王家福; 福建农林大学园艺学院; 朱春林; 福建农林大学园艺学院; 陈桂信; 潘东明;
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作者单位

中国园艺学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类龙眼（桂圆）;植物基因工程;
关键词
龙眼梅; 基因克隆; 序列分析;

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