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张海滨; 戴宝江; 陆银君; 范新华;
中国化工学会;
2-氯-4-氨甲基-1,3-噻唑; 盐酸盐; 提纯工艺; 农药中间体;
机译：新型2-（40-N，N-二甲基苄基亚氨基亚氨基）-6-取代的1,3-苯并噻唑的合成及2-（40-N，N-二甲基苄基亚氨基亚氨基）-6-氯-1,3-苯并噻唑的晶体结构和2-氨基-6-硝基-1,3-苯并噻唑与4-（N，N-二甲基氨基）苯甲醛的共晶体
机译：7-氯-2-甲基氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂-4-氧化物，7-氯-1,3-二甲基-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-的溶解度（丙烷-1,2-二醇+水中）中的苯并二氮杂-2-酮和7-氯-5-（2-氯苯基）-3-羟基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮在303.2 K的温度下
机译：用2-氨基-1,3-噻唑和高碱氮试剂的2-芳基-4-二氯甲基氧唑-5（4N） - 4-芳基-4-二氯甲基氧唑-5（4N）的顺序相互作用
机译：4,5-二氯-2-二氯甲基-4-环戊烯-1,3-二酮和硫脲的独特化学
机译：1,1,1-三氯-2,2-二（4-氯苯基）乙烷（DDT），1-氯-4- [2,2-二氯-1-（4-氯苯基）乙基]厌氧降解的优化阿波普卡湖有机土中的苯（DDD）和1,1-双-（4-氯苯基）-2,2-二氯乙烯（DDE）
机译：探讨PPARγ部分激动剂2-氯-N-（3-氯-4-（（5-氯苯并d噻唑-2-基）硫代）苯基）-4-（三氟甲基）苯磺酰胺的复杂结合模式（T2384 NMR光谱法测定正构和变构位点
机译：7-氯-2-甲氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂-4-氧化物，7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-的溶解度苯并二氮杂-2-酮和7-氯-5-（2-氯苯基）-3-羟基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮（丙烷-1,2-二醇+水）在303.2 K的温度下
机译：向顺式-1,4-聚（2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯）氟化物中加入二氯卡宾催化从顺式-1,4-聚（2,3-二氯亚甲基-2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-）中消除三甲基氯硅烷丁二烯）。
机译：包含n- {3- [5-（2-氨基-4-嘧啶基）-2-（1,1-二甲基乙基）-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-的组合二氟苯磺酰胺和n-{（1s）-2-氨基-1-（[3,4-二氟苯基）甲基]乙基} -5-氯-4-（4-氯-1-甲基-1h-吡唑-5-基）-2-呋喃甲酰胺治疗癌症
机译：包含n- {3- [5-（2-氨基-4-嘧啶基）-2-（1,1-二甲基乙基）-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-的组合二氟苯磺酰胺或其药学上可接受的盐和n-{（1s）-2-氨基-1-[[（3-氟苯基）甲基]乙基} -5-氯-4-（4-氯-1-甲基-1h-吡唑） -5-基-）-2-噻吩甲酰胺盐酸盐及其在制备用于治疗癌症的药物中的用途
机译：B-Raf抑制剂的组合：N- {3- [5-（2-氨基-4-嘧啶基）-2-（1,1-二甲基乙基）-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-二氟苯磺酰胺和Akt抑制剂：N- {（1S）-2-氨基-1-[（3-氟苯基）甲基]乙基} -5-氯-4-（4-氯-1-甲基） -1 H-吡唑-5-基）-2-10噻吩甲酰胺可用于治疗癌症
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