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高志刚; 李虹彩; 赵伟杰;
中国药学会;
半枝莲酮; 糖苷; 克莱森-施密特缩合; 缩合反应; 合成工艺; 结构表征;
机译:某些2-(1-苯基-3-(噻吩-2-基)-1H-吡唑-4-基)-4H-色酮-4-酮,4-(2-羟基苯基)-6-(的合成与表征1-苯基-3-(噻吩-2-基)-1H-吡唑-4-基)嘧啶-2-(1H)-硫酮,2-(5-(1-苯基-3-(噻吩-2-基) )-1H-吡唑-4-基)-1H-py
机译:某些2-(1-苯基-3-(噻吩-2-基)-1H-吡唑-4-基)4H-色酮-4-酮,4-(2-羟基苯基)-6-(1的合成与表征-苯基-3-(噻吩-2-基)-1H-吡唑-4-基)嘧啶-2-(1H)-硫酮,2-(5-(1-苯基-3-(噻吩-2-基) -1H-吡唑-4-基)-1H-p
机译:五元2,3-二氧杂环戊烷。 LXIV.1-甲基-3,4-二氢异丁烯二酸与5-芳基呋喃-2,3-二酮和(Z)烷基4-芳基-2-羟基-2-氧杂-2-烯酸酯的相互作用。晶体和分子结构(2Z,5Z)-3-羟基-5- {8,8-二甲基-2,3,8,9-四羟基[1,4]二恶英[2,3-g]异辛啉-6 (7H-ILIDENE} -1-苯基-PENT-2-EN-1,4-二酮
机译:1-(2-氰基-1,5-二甲基-4-聚甲基-4-聚甲基-3-(2-甲基 - 5-(4-亚甲基 - 羟基)p-苯基 -3-噻吩基}全氟环戊烯的合成及性质
机译:(+/-)-邻苯二酚A1的全合成,这是一种新型的仿生路线,可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素,菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译:3-芳基-2-(苯并噻唑-2-基硫基)丙烯腈3-(苯并噻唑-2-基硫基)-4-(呋喃-2-基)-的新型衍生物的合成和E / Z构型确定3-丁烯-2-酮和2-(1-(呋喃-2-基)-3-氧代丁-1-烯-2-基硫基)-3-苯基喹唑啉-4(3H)-
机译:新型3-芳基-2-(苯并噻唑-2'-基硫代)丙烯腈衍生物3-(苯并噻唑-2'-基硫代)-4-(呋喃-2“ - 基) - 的合成和E / Z构型测定3-丁烯-2-酮和2-(1-(呋喃-2“ - 基)-3'-氧代丁-1'-烯-2-基硫代)-3-苯基喹唑啉-4(3H) - 酮
机译:用2-羟基-1-(4-(4-(2-羟基-2-甲基丙酰基)苄基)苯基)-2-甲基丙-1-酮的组合再生/发育毒性筛选试验的结果。
机译:作为合成16-苯氧基-的半产物的内-羟基-3-苯氧基-2-(4-苯氧基-3-羟基-1e-丁烯)-二环-/ 3,2,0 /-庚烷-6-的衍生物锂作为原始材料的F2甲前列腺素和(4-苯氧基-3-烷氧基-1E-丁烯基)-1-戊酸酯的取代类似物,用于生产内酯3-羟基抗氧化剂2(4-苯氧基-3-羟基- 1E-丁烯基)-二环-/ 3,2,0 / -HEPTAN-6-ON
机译:1,1,1-三氯-4-(2,4-二氯苯基)-丁烷-4-酮的2-衍生物显示抗菌活性和1,1,1-三氯-2-羟基-4-(2,4 -二氯苯基)-丁烷-4-一作为合成1,1,1-三氯-2-羟基-4-(2,4-二氯苯基)-丁烷-4-一的2-衍生物的半成品
机译:4-羟基-4'-甲基-α,β-二氢查耳酮,3-(4-羟基苯基)-1-(4-甲基苯基)丙-1-醇和3-(4-羟基苯基)-1,5-二- (4-甲基苯基)戊烷-1,5-二酮和同时制备4-羟基-4'-甲基-α,β-二氢查耳酮,3-(4-羟基苯基)-1-(4-甲基苯基)丙-的方法1-ol和3-(4-羟苯基)-1,5-二-(4-甲基苯基)戊烷-1,5-二酮
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