基于ApoE-/-小鼠模型研究灵芝多糖防治动脉粥样硬化的功效

摘要

目的：建立ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化(athcrosderosis,AS)模型,并研究不同剂量灵芝多糖对ApoE-/-小鼠AS的调节作用.rn 方法：将50只ApoE-/-小鼠随机分为模型组、灵芝多糖低、中、高剂量组及辛伐他汀组,每组10只,另取10只C57BL/6J小鼠作为正常对照组.采用高脂喂养90d的方式建立AS模型,后30d各治疗组采用高脂饮食结合相应药物方式进行干预.在验证模型建立的基础上,观察不同剂量灵芝多糖对AS模型小鼠体重变化及TC、HDL-C、LDL-C、TG等指标的影响.rn 结果：(1)模型组ApoE-/-小鼠的血清TC、LDL-C、TG水平与正常组相比均显著升高(P＜0.05),HDL-C水平则显著降低(P＜0.05);同时,主动脉斑块显著增多,主动脉管壁厚薄不均,内部脂质池较大,表现典型早期AS病理特征.证实ApoE-/-小鼠AS模型建立成功.(2)实验结束时各组小鼠体重均增高,与正常组相比,模型组、灵芝多糖高、低剂量组小鼠体重增量显著升高(P＜0.05,P＜0.01);与模型组相比,灵芝多糖高、中剂量组及辛伐他汀组小鼠体重增量显著降低(P＜0.05,P＜0.01).(3)与正常组相比,模型组TC、TG、LDL-C水平显著升高,而HDL-C显著降低,并都具有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).与模型组相比,灵芝多糖三个剂量组及辛伐他汀组TC、TG、LDL-C水平明显下降,其中TC、LDL-C具有统计学意义(P＜0.01);与模型组比,HDL-C明显升高,并且辛伐他汀和灵芝多糖高剂量组具有极显著差异(P＜0.01).rn 结论：通过高脂饲料饮食诱导可成功建立ApoE-/-小鼠AS模型,为下游药物筛选及AS分子防治机制研究提供理想的实验材料.同时,灵芝多糖对ApoE-/-小鼠早期AS病变具有一定的治疗作用.