蠲痹颗粒治疗类风湿关节炎140例临床观察

摘要

目的:评价蠲痹颗粒治疗风寒湿痹型类风湿关节炎(RA)的临床疗效和安全性。rn 方法:240例活动性风寒湿痹型类风湿关节炎(RA)患者,随机分为治疗组160例和对照组80例.治疗组以蠲痹颗粒冲服(45g/d),对照组予正清风痛宁缓释片口服(120mg/d).治疗8周后,采用国际公认的DAS28、CDAI、SDAI疾病活动指数等疗效评估方法,考察蠲痹颗粒治疗类风湿关节炎临床疗效和安全性。rn 结果:疗程结束后,治疗组疗效与对照组疗效比较有差异(P＜0.01),总有效率比较(分别为93.57％、89.86％),差异有统计学意义(P＜0.01).两组均能改善患者关节肿胀数(SJC28)、压痛数(TJC28)、晨僵时间、CRP、ESR、患者疼痛评价、PGA、MDGA、DAS28、CDAI、SDAI.治疗组在TJC28、SJC28、疼痛VAS评分、PGA、MDGA及DAS28、CDAI、SDAI改善方面优于对照组(P＜0.01).治疗组未出现明显毒副作用和不良反应。rn 结论:蠲痹颗粒是治疗类风湿关节炎安全有效的药物,值得深入研究和推广应用.