Meckel腔病变CT和MRI研究

摘要

目的:探讨MC病变CT和MRI影像学特征及其诊断和鉴别诊断价值. 材料和方法:33例MC病变,CT平扫4例,MRI平扫26例,增强扫描11例. 结果:MC肿瘤性病变占87.9％,其中原发性肿瘤占54.6％,继发性肿瘤占33.3％;非肿瘤性病变占12.1％.主要CT和MRI征象:(1)原发性肿瘤或肿瘤样病变侵犯后颅窝39.4％;(2)MC增大和外缘膨隆各90.9％;(3)硬膜壁增厚6.1％;(4)三叉神经池部分残存66.7％,闭塞33.3％;(5)神经纤维不能显示84.8％,部分显示15.2％;(6)三叉神经节不能显示90.1％;(7)密度异常:CT平扫等密度50％,混杂密度25％,低密度25％;(8)信号异常:等T1等T2信号76.9％,长T1长T2信号23.1％;均匀强化45.5％,不均匀强化45.5％,结节状强化9％;(9)海绵窦静脉间隙改变与病变起源有关. 结论:MC病变以继发性肿瘤多见.MC扩大、三叉神经池变小或闭塞、三叉神经节及神经纤维不能显示,可确定MC病变的诊断;病变位置、毗邻结构和器官的改变,有助于判断病变起源和性质.