I粒子持续低剂量率照射的增敏作用。rn 方法:采用CLl87结肠癌细胞系体外培养,实验分空白对照组、单纯抗体组、单纯照射组、照射加不同浓度抗体组,n=3。应用经典克隆形成方法来评价不同处理方式对CLl87细胞的杀伤效应。应用流式细胞仪检测细胞凋亡和周期的改变。rn 结果:EGFR与射线联合作用细胞存活分数较单纯照射组明显下降(P<0.'/> EGFR抗体对持续低剂量率照射放射增敏研究-庄洪卿王俊杰-中文会议【掌桥科研】
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EGFR抗体对持续低剂量率照射放射增敏研究

摘要

目的:探讨表皮生长因子受体抗体对放射性<'125>I粒子持续低剂量率照射的增敏作用。rn 方法:采用CLl87结肠癌细胞系体外培养,实验分空白对照组、单纯抗体组、单纯照射组、照射加不同浓度抗体组,n=3。应用经典克隆形成方法来评价不同处理方式对CLl87细胞的杀伤效应。应用流式细胞仪检测细胞凋亡和周期的改变。rn 结果:EGFR与射线联合作用细胞存活分数较单纯照射组明显下降(P<0.05)。EGFR抗体浓度2、5、10nM/L时增敏比分别为1.34、1.59、2.08。持续低剂量率照射4Gy后,抗体联合照射组凋亡率(39.86±4.38%)高于单纯抗体组(12.49±1.59%)和单纯照射凋亡率之和(21.57±2.97%),P<0.05。细胞周期检测显示表皮生长因子抗体联合照射主要引起细胞的G<'1>期阻滞(84.51±3.42%),持续低剂量率照射主要引起G<'2>/M期阻滞(46.41±4.48%),两者联合作用时,G1期(59.3l±5.34%)和G2/M期(38.10±2.57%)细胞比率增加,S期(2.59±1.19%)细胞比率明显减少(P<0.05)。rn 结论:表皮生长因子抗体对持续低剂量率照射具有明显的放射增敏作用,其增敏机制主要来自细胞周期的重分布和细胞凋亡的增加。

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