外科治疗法乐氏四联症并肺动脉瓣缺如的一种新技术

摘要

法乐氏四联症(TOF)合并肺动脉瓣缺如是一种罕见的先天性心脏病，占TOF患者的3%～6%。临床上表现为肺动脉扩张，和因扩张的肺动脉压迫支气管造成的进行性呼吸困难。有关该病的治疗一直存在争议，并产生了多种手术方式。本文介绍的新技术通过左右肺动脉移至升主动脉前，避免了肺动脉对支气管的压迫，取得良好效果。