儿童先天性肛门闭锁合并直肠会阴瘘的手术治疗体会

摘要

先天性直肠肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果,各类畸形均可合并有瘘管,为了探讨儿童先天性肛门闭锁合并直肠会阴瘘的临床特点和手术治疗方法,回顾性分析15例患儿的临床资料,提出应尽早施行手术,强调术中注意事项,取得了满意的疗效。同时总结了先天性直肠肛门畸形患儿共同存在的排便反射及盆底发育异常等特点,提出加强患儿手术后肛门功能训练,以保证手术质量及排便功能正常。术后随访半年至三年,患儿发育良好,未见肛门失禁及排便困难等现象。