温州蜜柑叶片光合作用的光抑制及D1蛋白周转的保护机制研究

摘要

用0.01mol/L，的林可霉素(lincomycin)处理的温州蜜柑叶片，经不同光强照射5h后，用PAM-2000型便携式叶绿素荧光仪测定其叶绿素荧光特性，并利用Western-blot技术检测了各处理对D1蛋白含量的影响。结果表明，与黑暗处理相比，500和1500μmol·m-2·s-1处理均能显著降低叶片的最大光化学效率(Fv/Fm)，而林可霉素处理加剧了Fv/Fm的降低。光照处理均显著提高了(Fi-Fo)/(Fp-Fo)和降低了Fp及I-P的斜率。与黑暗处理的相比，经过低光照处理的叶片中的D1蛋白净含量显著降低,而林可霉素加剧了D1蛋白净含量的减少。这些结果说明，在温州蜜柑叶片上，光系统Ⅱ反应中心的失活和D1蛋白净降解是光抑制的主要原因;D1蛋白在光下发生的快速周转对光系统Ⅱ反应中心有重要的保护作用。