新生儿听力普遍筛查(UNHS)316例分析

摘要

我国目前已开展的新生儿筛查项目包括苯丙酮尿症、甲状腺功能低下症和听力筛查。据国内报道：先天性听力损失的发病率在3~6‰，是发病率最高的。(甲状腺功能低下症发病率为1/3203，苯丙酮尿症发病率为1/11307)。如果按3％0的发病率计算：全国每年约2000万新生儿出生，每年将新增听力损失儿童约6万名，给家庭和社会造成很大负担。因为儿童的发育期脑具有可塑性，所以开展新生儿听力普遍筛查(UNHS)可以做到早发现、早诊断、早治疗、早干预，减轻家庭和社会的负担，使聋儿们能够回归主流社会，提高国民整体素质。新生儿听力筛查在我院是一个新开展的项目，由于测试人员的技术水平、测试仪器等主客观因素的影响，刚开始时我们工作效率低(如测试时间长、反复测试)、假阳性率高，给患儿家长造成不必要的心理负担，通过316例听筛的实践，我们发现了一些降低假阳性，提高初筛通过率，提高工作效率的方法。在提高家长对听筛的认知度方面也做了不少的努力，寻找到一些有效途径，提高了初筛率和复筛率(初筛未通过者)现做如下观察和分析，以供借鉴，便于新生儿听力筛查工作的顺利进行。