miR-21通过调节smad7对糖尿病胃轻瘫发病机制的影响

摘要

目的:探讨miR-21(miRNA-21)及其TGF-β/smads信号系统对糖尿病胃轻瘫(diabetic gastroparesis, DGP)影响,以明确DGP的发病机制.rn 方法:建立DM大鼠模型,应用RT-PCR,western-bloting,LSCM检测胃组织中miR-21和TGF-β/smads的表达;应用荧光素酶报告基因检测miR-21作用靶点.rn 结果:与NC组和DM组比,DGP组miR-21、TGF-β1/smad3和GET1/2明显升高(p＜0.05),而smad7和GER明显降低(p＜0.05);相关分析表明miR-21表达与GER成负相关(r=-0.893,p＜0.05),与GET1/2成正相关(r=0.865,p＜0.05);荧光素酶报告基因表明Smad7是miR-21的有效靶点(p＜0.05);细胞转染miR-21过表达显著下调smad7表达(p＜0.05).AntagomiR-21能降低TGF-β1/smad3和GET1/2,升高smad7和GER (p＜0.05).rn 结论:miR-21通过直接下调smad7参与DGP的发病机制,miR-21可能糖尿病是治疗DGP的新的靶点之一.