良肤乳膏小鼠皮肤药物动力学的研究

摘要

目的：考察良肤乳膏中丹皮酚、白鲜碱、梣酮及甘草次酸等主要有效成分在皮肤的残留量与时间的关系，研究中药复方经皮给药系统的局部药动学。方法：采用HPLC法测定皮肤生物样品中各成分的浓度，作为不同时间给药皮肤中丹皮酚、白鲜碱、丰岑酮、甘草次酸的滞留量。结果：良肤乳膏中丹皮酚、白鲜碱、梣酮、甘草次酸在皮肤中滞留的动力学过程均以二室模型拟合效果较好，丹皮酚经皮给药T1/2(a)为0.327h，T1/2(β)为26.684h，CL/F为24.112 L/h/m2，白鲜碱T1/2(a)为0.329h，T1/2(β)为37.56h，CL/F为188.57L/h/m2，梣酮T1/2(a)为0.33h，T1/2(β)为8534.3h，CL/F为114.93L/h/m2，甘草次酸T1/2(a)为0.234h，T1/2(β)为42114.86h，CL/F为11.676L/h/m2。结论：四种主要有效成分能迅速渗透进入皮肤，并在皮肤局部较长时间蓄积，有利于药物在皮肤局部长时间发挥药理作用。