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表达融合蛋白的SAM合成酶基因在E.coli BL21体内的克隆

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本研究以大肠杆菌为宿主菌,对SAM合成酶基因进行克隆.应用PCR技术从E.coli BL21的总DNA中扩增出1.1kb的S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因,此基因用于表达融合蛋白,测序证明正确,将其连接到克隆载体PGEMT载体上,再将目的基因插入大肠杆菌高表达载体PET28a中,经双酶切鉴定其连接成功,表明重组子构建成功,为后续高效表达SAM合成酶奠定了坚实基础.

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来源
《第六届全国化学工程与生物化工年会》|2010年|1-5|共5页
会议地点长沙
作者
黄皓; 杨忠华; 王光辉; 陈俊;
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作者单位

中国化工学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类转化及克隆;
关键词
S-腺苷甲硫氨酸合成酶; 基因克隆; 大肠杆菌;
入库时间 2022-08-17 10:40:45

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