家蚕内参基因表达稳定性的分析

摘要

在后基因组时代，实时荧光定量聚合酶链反应（qRT - PCR）已经成为快速，灵敏检测基因表达水平的优质方法。为了去除不同标本在RNA的产量、质量以及逆转录效率上可能存在的差别而导致目标基因特异性表达的差异,通常选择一定的内参基因进行校正和标准化。内参基因通常选取在细胞内组成性表达的管家基因，本文以家蚕组织为材料，采用IFP2 为外参，对5种具有典型代表的内参基因的表达稳定性进行对比，探讨家蚕中合适的参照基因。