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于亮; 陈立功;
天津大学研究生院;
2-氨基-1-丁醇; 选择性催化胺化合成; 催化剂; 催化机理; 性能表征;
机译:铁在Co–Ba–Fe /γ-Al 2 sub> O 3 sub>上将1,2-丁二醇选择性胺化为2-氨基-1-丁醇的作用
机译:β-氨基酸的对映选择性合成:第15部分。手性1-苯甲酰基-2,3,5,6-四氢-3-甲基-2-(1-甲基乙基)嘧啶-4(1H)-的非对映选择性亲电胺化反应α-取代的α,β-二胺的不对称合成
机译:铜(II)的硫代酰胺化反应及其化学选择性的硫代-迈克尔加成反应,从丙烯酸2-氨基芳基酯催化串联合成2-亚氨基[1,3]苯并噻嗪
机译:用RH催化剂从1-叠氮化物-2- (2,2-二卤代氨基苯基)(BOC)氨基芳烃的位置选择性合成2-卤代喹喔啉
机译:I:-核苷酸前药的设计,合成和研究。 II:5-氟-6-[((2-氨基咪唑-1-基)甲基]尿嘧啶(AIFU)的合成及其作为胸苷磷酸化酶抑制剂的作用机理的研究。 III:-设计和合成新型核苷酸类似物作为研究底物胸苷酸合酶催化反应机理的替代底物。
机译:缺电子C(sp3)-H债券的立体选择性自由基胺化由钴(II)-Based metalloradical催化:通过α-C-H的胺化α氨基酸衍生物的直接合成
机译:通过1-亚氨基亚氨基金(I)碳配合物从1-炔丙基-1H-苯并三唑,炔烃和腈一锅和区域选择性金催化合成2-咪唑基-α-吡唑基苯
机译:丁醇异构体的催化氧化脱水:1-丁醇,2-丁醇和异丁醇
机译:选择性合成任何顺式-1-氨基-2-茚满醇对映异构体或所述对映异构体的混合物的区域选择性方法,其中(1s.2r)或(1r-2s)-氧化茚基本上转化为1s-氨基-2r-茚满醇或1r-氨基-2s-茚满醇和合成1s-氨基-2r-茚满醇或1r-氨基-2s-茚满醇
机译:包含2-氨基-2-甲基-1-丙醇和3-氨基丙醇或2-氨基-2-甲基-1-丙醇和4-氨基丁醇的CO2吸收剂
机译:一种含水二氧化碳吸收剂,其包含2-氨基-2-甲基-1-丙醇和3-氨基丙醇或2-氨基-2-甲基-1-丙醇和4-氨基丁醇
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