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叶媚娜; 陈红风; 周瑞娟; 廖明娟;
中华中医药学会;
乳腺癌; 中医药治疗; 细胞增殖; 黄芪多糖; 中药药理学;
机译:敲低Bmi-1癌基因可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡,并参与人乳腺癌细胞MCF-7中Akt磷酸化的降低。
机译:雷帕霉素对过量表达组成型活性Akt / PKB的HepG2和HepG2细胞中mTOR和p70(S6K)细胞增殖和磷酸化的影响
机译:miR-485-5p / hsp90轴阻断Akt1磷酸化以通过Pi3k / akt路径抑制骨肉瘤细胞增殖和迁移
机译:具有PI3K-AKT路径畸变的患者衍生的乳腺癌异种移植物中AKT同种型的磷酸化位点的平行反应监测测定
机译:中间丝蛋白合成蛋白通过Akt途径影响胶质母细胞瘤细胞增殖的机制
机译:胱抑素SN通过调节乳腺癌中的ERα/ PI3K / AKT /ERα回环通路影响细胞增殖
机译:BMI-1癌基因的敲低抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡,并参与人乳腺癌细胞系MCF-7中AKT磷酸化的降低
机译:用季铵吡啶肟重新激活磷酸化乙酰胆碱酯酶影响因素的测定。 Reaktivierung phosphorylierter acetylcholin-Esterase mIT Quaternierten pyridin-Oximen Ermittlung massgebender Faktoren
机译:新的嘧啶酮化合物是可用于治疗例如吡咯烷酮的akt磷酸化抑制剂。胃癌,胶质母细胞瘤,甲状腺癌,膀胱癌,乳腺癌,黑色素瘤,淋巴样或髓样造血肿瘤和肉瘤
机译:新的噻唑-2-基-吗啉化合物是akt磷酸化抑制剂,可用于治疗胶质母细胞瘤,甲状腺癌,膀胱癌,乳腺癌,黑色素瘤,肉瘤,骨和胰腺癌以及错构瘤
机译:新的(6-氧代-1,6-二氢-嘧啶-2-基)-酰胺衍生物是可用于治疗例如α-羟色胺的akt磷酸化抑制剂。胃癌,胶质母细胞瘤,甲状腺癌,膀胱癌,乳腺癌,黑素瘤,肉瘤和错构瘤
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