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基因芯片法检测黑龙江省105例耳聋患者突变基因

摘要

耳聋是引起人类残疾的常见疾病之一,据统计,新生儿耳聋的发病率为1‰,其中约50%是由遗传因素决定的。遗传性耳聋的遗传背景比较复杂,传统的耳聋基因检测方法不仅费用昂贵而且需要花费大量的时间,基因芯片检测方法应运而生,具有快速、简便、高通量等优点,适用于大规模的耳聋相关基因筛查。本研究应用基因芯片技术对105例耳聋患者进行常见遗传性耳聋基因突变热点检测,为未来的家庭、婚育等进行分子生物学方面的指导。

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