厚朴
厚朴的相关文献在1954年到2022年内共计1697篇,主要集中在中国医学、农作物、林业
等领域,其中期刊论文978篇、会议论文46篇、专利文献673篇;相关期刊464种,包括中成药、中国现代中药、中华实用中西医杂志等;
相关会议39种,包括世界中医药学会联合会内分泌暨方药量效研究专业委员会第三届学术会议、中国中医药研究促进会糖尿病专业委员会第三届学术会议、中华中医药学会方药量效研究分会第六届学术会议、全国第二十三次仲景学说学术年会、世界中医药学会联合会中药鉴定专业委员会第二届学术年会等;厚朴的相关文献由3574位作者贡献,包括斯金平、杨志玲、杨旭等。
厚朴
-研究学者
- 斯金平
- 杨志玲
- 杨旭
- 王建
- 陈俐娟
- 叶昊宇
- 童再康
- 高继海
- 魏于全
- 刘金磊
- 杨红兵
- 石红艳
- 谭梓峰
- 刘芳
- 迈克尔·J·格林伯格
- 卫莹芳
- 庄国庆
- 林先明
- 胡汛
- 舒枭
- 詹姆斯·罗伊·麦克斯维尔
- 郭宝林
- 钟凌云
- 于华会
- 伍宇飞
- 何廷刚
- 克里斯特勒热夫雷
- 刘饶
- 屈恋
- 弗兰克吉隆
- 张兵
- 张文环
- 张炽坚
- 彭成
- 田敏敏
- 石磊
- 程小燕
- 胡丽云
- 胡慧玲
- 艾勇
- 谭美
- 赖新天
- 赵盛基
- 郭杰
- 余永平
- 侯飞侠
- 傅超美
- 广兵
- 张林碧
- 王丽
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聂志奇;
周瑞雪;
郝丽晓
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摘要:
目的建立木香顺气颗粒中厚朴有效成分厚朴酚与和厚朴酚的含量测定和枳壳有效成分柚皮苷的含量测定。方法采用高效液相色谱法(HPLC-UV)检测,岛津Inertsil ODS-SP C18柱(5μm,4.6×250 mm),流动相分别为甲醇-乙腈-水-磷酸(50:19:31:0.3)和甲醇-1.5%冰醋酸溶液(35:65),流速:1 ml/min,检测波长分别为292 nm和283 nm。结果木香顺气颗粒中厚朴酚与和厚朴酚分别在0.01306~1.5672 mg,0.01011~1.2132 mg,柚皮苷在0.02004~2.0040μg范围内有良好的线性关系,且厚朴酚平均回收率为100%,相对标准偏差(RSD)为1.7,和厚朴酚平均回收率为96.5%,RSD为0.71,柚皮苷平均回收率为97.7%,RSD为0.64%。结论该方法经方法学验证,可用于木香顺气颗粒的质量控制。
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冯龙涛
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摘要:
下文当中,笔者对厚朴的形态特征、生长特性予以分析探讨,分析了厚朴的主要用途,并在此基础上对厚朴规范种植技术进行了总结,希望能为厚朴高产种植提供一些理论参考。
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荆文光;
赵小亮;
常潞;
程显隆;
马双成;
魏锋
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摘要:
目的:基于血清药物化学与网络药理学探究厚朴“下气除满”药效物质基础和作用机制。方法:采用高效液相色谱-质谱法分析厚朴水煎剂及大鼠血清、尿液、粪便中的成分。分析条件为Agilent Extend-C;色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸(A)-乙腈(B)梯度洗脱;柱温为35°C;体积流量为1.0 mL·min;进样量为10μL。利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、STITCH、SwissTargetPrediction、SuperPred数据库收集厚朴入血成分作用靶点,以“gastroparesis”为胃轻瘫疾病检索词,通过TTD、DiGSeE、OMIM、DrugBank和HPO数据库构建胃轻瘫靶点数据库,采用Cytoscape 3.5.1软件构建药物-入血成分-靶点网络图和蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,寻找核心靶点,通过DAVID数据库对核心靶点进行基因本体(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,阐述其作用机制。结果:从厚朴水煎剂中共鉴定54个成分;从大鼠血清中鉴定出14个成分,分别为和厚朴酚、厚朴酚、6′-O-甲基和厚朴酚、厚朴木脂素E、5-烯丙基-5′-(1″-羟基丙烯氧)联苯-2,2′-二醇、厚朴木脂素A、厚朴木脂素B、厚朴木脂素C、和厚朴三醇、木兰花碱、木兰箭毒碱、番荔枝碱、β-桉叶醇和β-谷甾醇;从大鼠尿液和粪便中共鉴定出13个成分,多数为入血的原型成分。入血成分共涉及118个靶点,其中人激肽原1(KNG1)、磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、表皮细胞生长因子(EGF)、内皮型一氧化氮合酶3(NOS3)、血管内皮生长因子A(VEGFA)为PPI中的核心基因;富集分析显示厚朴入血成分可能通过雌激素信号通路、RAS信号通路及胰岛素神经通路等发挥胃肠推动作用。结论:厚朴酚类和生物碱类成分可能是厚朴发挥“下气除满”功效的物质基础,为其质量标志物的研究提供参考。
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段翰文;
郭晓东
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摘要:
《金匮要略》针对不同的"腹满"病证分别提出了厚朴三物汤和厚朴七物汤。二者的方剂组成、制备、服用策略都有所不同。对两种方剂进行比较研究,不仅有助于在临床诊断中辨析具体病证,以便正确用药,也可以加深研究者对药物具体成分和功效的认识,对于整理方剂、开发新方有积极的促进作用。文章通过对《金匮要略》中厚朴三物汤和厚朴七物汤的组成成分、制备工艺和两种方剂治疗"腹满"病证的比较研究,提出了厚朴三物汤经破气消积治疗阳明病,厚朴七物汤由温阳补虚来通利腑气的观点,两种方剂虽然相似,但其药理却有所不同。
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王遵;
赵斌;
方维业;
张娟娟
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摘要:
为了保护现有厚朴资源,提高厚朴产区经济和生态效益,对厚朴活树剥皮再生技术进行试验研究,采用在剥面喷洒不同生长调节剂以期达到提高愈合率的效果。结果表明:多菌灵处理后样木当年的平均愈合率最高,为81.50±8.94%;采用酒精处理的样木愈合情况最差,愈合率只有17.50±5.63%。多菌灵等杀菌剂对厚朴环剥面有一定的生长促进作用,再生皮的药用成分能够达到国家标准,可为提高厚朴质量和效益提供理论依据。
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荆文光;
赵小亮;
张权;
程显隆;
马双成;
魏锋
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摘要:
目的:通过电子舌与多成分定量相结合的方法揭示厚朴“苦味”药性物质基础。方法:采用电子舌对20批厚朴药材的味觉进行定量化;采用多成分含量测定对20批厚朴中的紫丁香酚苷、木兰花碱、木兰箭毒碱、木兰苷A、木兰苷B、和厚朴酚、厚朴酚和辣薄荷基厚朴酚8个化学成分的含量进行分析,并测定药材电子舌测试液中除辣薄荷基厚朴酚外的7个化学成分的质量浓度;采用皮尔逊相关性分析建立化学成分与味觉传感器响应值的相关关系。根据相关性结果筛选出6个单体化合物并对其味觉进行测定。结果:厚朴药材中和厚朴酚、厚朴酚和辣薄荷基厚朴酚与电子舌苦味、苦味回味存在显著的正相关(P<0.05);厚朴酚、和厚朴酚虽然为脂溶性化学成分,在电子舌测试液中的含量较低,但仍与苦味、苦味回味有显著正相关(P<0.05);单体化合物的味觉测试中,厚朴酚、和厚朴酚的苦味和苦味回味的响应值均为最高。结论:厚朴酚与和厚朴酚为厚朴“苦味”药性物质基础。
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白晓甜;
南征;
宋超群;
刘世林
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摘要:
目的:通过网络药理学的方法分析南征教授运用达原饮中"槟榔-草果-厚朴"三味药物治疗糖尿病肾病的主要成分、作用靶点及相关机制。方法:收集槟榔、草果、厚朴三味药的药物成分,并进行成分相关靶点检索;收集本病相关靶点;取药物和疾病的交集靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用分析;对"药物-疾病-靶点"的生物过程和通路进行富集分析,并进行可视化。结果:槟榔-草果-厚朴的核心成分为槲皮素(quercetin)、和厚朴酚(honokiol)、厚朴酚(Magnolol)、(+)-表儿茶素(ent-Epicatechin)、原花青素B1(Procyanidin B1)等。槟榔-草果-厚朴治疗本病的关键靶点为AKT1(丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶)、MAPK1(丝裂原活化蛋白激酶1)、TP53(细胞肿瘤抗原p53)、IL6(白介素6)、VEGFA(血管内皮生长因子A)等。其发挥作用的生物学通路主要是PI3K-Akt、HIF-1、MAPK、FoxO等信号通路。结论:本研究初步分析了槟榔、草果、厚朴三药治疗糖尿病肾病的相关作用机制,为导师南征教授"调散膏、达膜原"之法治疗本病提供相关药理佐证。
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李落叶;
邓苗;
黄少彬;
李樨;
杨童童;
柯碧英
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摘要:
【目的】开发厚朴新型分子标记,分析广东乐昌龙山林场厚朴资源的亲缘关系,以方便后续进行厚朴优株选择和优良品种选育等研究工作。【方法】以14个由广东乐昌龙山林场种植的、种源来自江西省各地的药用植物厚朴为材料,根据GenBank中厚朴cDNA序列信息,利用NCBI(https://www.ncbi.nlm.nih.gov)上Primer BLAST工具设计厚朴靶区域扩增多态性(Target Region Amplified Polymorphism,TRAP)标记固定引物,与SRAP(Sequence Related Amplified Polymorphism)随机引物配对,扩增厚朴基因组DNA,开发厚朴TRAP标记。统计TRAP标记与厚朴SSR(Simple Sequence Repeat)标记扩增产物的电泳带型图谱,用NTSYSpc2.10e软件进行聚类分析,分析14个厚朴资源的遗传多样性及其亲缘关系。【结果】从14条固定引物与5条随机引物配组形成的70对引物中共开发出7个扩增产物电泳条带清晰、带型丰富、多态性好的厚朴TRAP标记;构建了厚朴资源的亲缘关系树状图,结果表明龙山林场厚朴资源遗传相似系数在0.75~0.88之间,母株与对应子代之间遗传相似系数并不是最高。【结论】厚朴群体内基因交流频繁,遗传多样性丰富,新开发的TRAP标记将为厚朴优株鉴别、优良品种选育、分子标记辅助选择等后续研究工作提供便利。
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李玉平;
严春兰;
骆进程;
林昶;
杨长福
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摘要:
目的分析厚朴鲜树皮直接“发汗”的前中后3个时期的微生物群落结构及特征。方法将厚朴鲜皮直接堆放“发汗”后,分别取“发汗”第0、3、6 d的样品进行高通量测序,运用美吉生信云分析平台(https://cloud.majorbio.com)进行微生物群落结构及特征分析。结果“发汗”前中后3个时期共检测到6个真菌菌门,子囊菌门Ascomycota在“发汗”整个过程中处于绝对优势地位。担子菌门Basidiomycota、未分类的真菌门Unclassified_k_Fungi和接合菌门Zygomycota在“发汗”中丰度明显升高。壶菌门Chytridiomycota和隐真菌门Rozellomycota仅在“发汗”中出现,且丰度极小。共检测到10个门水平细菌,变形菌门Proteobacteria在整过“发汗”过程中处于绝对优势地位且在中后期丰度进一步提高。浮霉菌门Planctomycetes、酸杆菌门Acidobacteria、装甲菌门Armatimonadetes及Saccharibacteria门在“发汗”中后期消失,且整过“发汗”过程中无新增优势菌门出现。结论真菌物种丰度和多样性在整个“发汗”过程中均为先上升后下降,且“发汗”后真菌物种丰度和多样性在整个“发汗”过程中最低。除变形菌门Proteobacteria在中后期丰度有所增加外,细菌物种丰度和多样性在整个“发汗”过程中均呈下降趋势,甚至部分菌门接近消失。实验结果支持真菌在“发汗”过程中发挥作用,对进一步寻找厚朴“发汗”过程中发挥作用的菌属具有一定参考价值。
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黄立华;
王建;
马骁;
文静;
王云云;
陈旭刚;
李刚敏
- 《世界中医药学会联合会内分泌暨方药量效研究专业委员会第三届学术会议、中国中医药研究促进会糖尿病专业委员会第三届学术会议、中华中医药学会方药量效研究分会第六届学术会议》
| 2016年
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摘要:
目的:研究厚朴远志组分配伍前后二者有效成分在大鼠体内药代动力学的变化情况.rn 方法:采用HPLC-DAD法测定厚朴中和厚朴酚(HN)与厚朴酚(MN),远志中细叶远志皂苷(TF)、3,4,5-三甲氧基肉桂酸(TA)及4-甲氧基肉桂酸(MA)大鼠的血药浓度.rn 结果:和厚朴酚的Cmax、AUC(0~n)、AUC(0~∞)、V/F和CL/F值极显著性低于配伍前(P<0.01),而Tmax值极显著性高于配伍前(P<0.01);厚朴酚的Ke、AUC(0~n)、和AUC(0~∞)值极显著性低于配伍前(P<0.01),而t1/2、V/F值显著性高于配伍前(P<0.05);细叶远志皂苷的Cmax、AUC(0~∞)值极显著性低于配伍前(P<0.01),而V/F和CL/F值显著性高于配伍前(P<0.05);3,4,5-三甲氧基肉桂酸的Ke、Cmax和AUC(0~n)值显著性低于配伍前(P<0.05),而t1/2和V/F值极显著性高于配伍前(P<0.01);4-甲氧基肉桂酸的Ke和Cmax值极显著性低于配伍前(P<0.01),而t1/2、Tmax、CL/F和V/F值显著性高于配伍前(P<0.05).rn 结论:远志苷类与厚朴酚类配伍后,可使和厚朴酚的清除率明显降低,厚朴酚的半衰期显著增加.酚类物质对远志中苷类成分有延迟达峰时间、降低达峰浓度、增加其清除率等作用.
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Ma Xiaoyan;
马晓燕;
Wang Jian;
王建;
Xiao Wu;
肖武;
Liu Lina;
刘莉娜;
Wang Dandan;
王丹丹;
Zou Wenjun;
邹文俊
- 《第二届羌医药学术研讨会》
| 2015年
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摘要:
目的:探讨生远志与厚朴及其不同配比对家兔离体十二指肠平滑肌的作用机制. 方法:利用BL-420E+生物机能分析系统记录给予生远志、厚朴以及二者的不同配比对正常肠肌及工具药乙酰胆碱、组胺、氯化钡所致离体肠肌收缩的影响,测量给药前1min和给药后第2min内的平均张力,根据平均张力值计算出各抑制率. 结果:生远志水煎剂呈浓度依赖性地抑制离体兔十二指肠平滑肌的收缩幅度和张力,随滴加剂量的增加对十二指肠的抑制作用加强,振幅和频率明显降低.择取适宜浓度考察机制,与生远志组比较,厚朴组以及远志与厚朴1:3配伍组对离体肠肌频率与振幅的影响小,二者之间呈极显著性差异(P<0.01);远志与厚朴1:1、1:2配伍组对离体肠肌的抑制率仍然较大,与厚朴组比较具有显著性差异(P<0.01).生远志能显著抑制乙酰胆碱(Ach)、氯化钡等药物所致的肠肌收缩,并与远志厚朴1:3组相比,有极显著差异(P<0.01);远志厚朴1:1、1:2配伍组对Ach及组胺所致的离体肠肌收缩的抑制率较生远志单味药有降低的趋势;远志厚朴1:2配伍组可显著性的降低氯化钡对肠肌的抑制作用(P<0.01);而厚朴组也能有效缓解乙酰胆碱(Ach)、组胺以及氯化钡所致肠肌痉挛. 结论:①生远志水煎剂能显著抑制离体家兔十二指肠平滑肌的收缩幅度和张力,并呈现明显的量效关系;其机制与对抗氯化乙酰胆碱、组胺、氯化钡所致肠肌兴奋,阻断M1受体、H1受体或直接作用于肠肌有关.②单味厚朴对离体肠肌的影响不显著,对氯化乙酰胆碱、组胺、氯化钡等工具药所致肠肌兴奋性收缩也无显著影响.③远志与厚朴1:1、1:2、1:3配伍组,随厚朴配比增加对肠肌的抑制作用减弱,可在一定程度上缓解生远志对肠肌的抑制作用.
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陶汉华;
吴翠珍
- 《全国第二十三次仲景学说学术年会》
| 2015年
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摘要:
张仲景《伤寒杂病论》一书用理气药的种类较少,只有枳实、厚朴、橘皮、旋复花、薤白、柴胡和苏子等,而苏子应用仅一方次,是在《金匮要略》后三篇中治蟹中毒而设,是作为解毒药应用的.橘皮在《伤寒论》中没有应用,在《金匮要略》中有九处用到,有四处是在后三篇,有一处是在附方"外台茯苓饮"中,有一处是在"当归生姜羊肉汤"方后注中,作为主药应用者即橘枳姜汤、橘皮汤、橘皮竹茹汤三方,皆以理气和胃降逆为用.旋复花两方次,即《伤寒论》旋复代赭汤和《金匮要略》旋复花汤.柴胡十五方次,除去附方和重复方,实际应用九方次.旋复花和柴胡均有疏肝理气作用,旋复花长于和胃降气,治疗噫气不除;柴胡长于疏解肝气郁滞,治疗胸胁满痛.薤白应用6方次,一是在《伤寒论》四逆散方后注中加味应用,有二方出现在《金匮》后三篇,其余三方:瓜萎薤白白酒汤、瓜萎薤白半夏汤和枳实薤白桂枝汤均以通阳散结为主.
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Pan Meng;
潘孟;
Wei Meng;
魏蒙;
Lei Mi;
雷咪;
Lan Zhou;
兰州;
Sen Lin;
森林;
Zang Lin-Bi;
张林碧
- 《世界中医药学会联合会中药鉴定专业委员会第二届学术年会》
| 2015年
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摘要:
目的:通过对11批不同生长年限的厚朴和凹叶厚朴内表面纵切片、纤维解离片的显微观察、摄影和分析,找出韧皮部射线数目与其生长年限的相关性和两种厚朴韧皮纤维细胞外壁描述的翔实性.rn 方法:采用5%KOH与水合氯醛混合液(1:1)浸煮,5%的氢氧化钾解离制片,置显微镜下观察并进行显微摄影.rn 结果:1、厚朴随着生长年限的增加,韧皮射线数目随之增多.2、厚朴与凹叶厚朴的韧皮纤维细胞外壁均具局部齿状突起,且齿状突起部分位于射线细胞与纤维穿插处,经观察分析为射线细胞的残留壁.rn 结论:1、根据样品内表面纵切片显微照片(80*4)的分析,得出其生长年限与韧皮射线数目具有正相关性趋势,以此可作为初步判断厚朴生长年限新方法的初步结论.2、根据大量的韧皮纤维解理和粉末制片的显微观察和照片(ll0*4)的分析,认为《中国药典》和《中药材粉末显微鉴定》该品种项下关于厚朴和凹叶厚朴韧皮纤维细胞外壁特征的描述值得商榷.
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LI Xiao-bin;
李小彬;
WANG Hai-rong;
王海蓉;
YANG Qiu-nan;
杨楸楠;
TANG Ming-hai;
汤明海;
WAN Li;
万丽
- 《世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会》
| 2015年
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摘要:
目的:研究厚朴抗炎有效成分(E)-5-ally1-3'-(prop-1-enyl)bipheny1-2,4'-diol(HK-1)在人、大鼠、比格犬、猴和小鼠5个种属肝微粒体中的代谢稳定性,确定HK-1在大鼠肝微粒体中代谢表型. 方法:将HK-1在人、大鼠、比格犬、猴和小鼠5个种属肝微粒体中孵育,采用UPLC-MS/MS检测方法,通过测定HK-1的剩余浓度,考察HK-1在该5个种属肝微粒体中的代谢稳定性并外推其体内代谢清除率,通过化学抑制剂法鉴定在大鼠肝微粒体中HK-1的代谢表型. 结果:HK-1在人、大鼠、比格犬、猴和小鼠5个种属肝微粒体中均有不同程度的代谢,其t1/2分别为9.04、7.36、2.17、4.94、18.09min;CLint分别为153.40、188.20、639.02、280.60、76.60mL/(min·mg蛋白);CL'int分别为151.87、338.76、949.21、416.69、301.61mL·(min·kg)-1.在大鼠肝微粒体中HK-1主要被CYP2E1、CYP2C、CYP1A2催化代谢. 结论:HK-1在肝微粒体中代谢很快,且在人和大鼠肝微粒体中代谢相似,HK-1由多种酶代谢,这将降低因体内某一种酶被诱导或抑制而导致严重不良反应的风险.
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庞素银;
杨悦娅;
季伟苹
- 《第十八届全国药学史暨本草学术研讨会》
| 2015年
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摘要:
本文从古代有关典籍中并结合现代药理研究,探讨张仲景在《伤寒论》、《金匮要略》中对厚朴的不同配伍应用规律.认为张仲景对厚朴的应用主要体现在通降胃气;平抑肝逆,下气除痰;苦温下气,止咳平喘和通阳活血行滞四个方面.
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郭敬;
陈弘东;
徐立鹏;
仝小林
- 《世界中医药学会联合会方药量效研究专业委员会成立大会暨第二届国际方药量n效关系与合理应用研讨会》
| 2014年
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摘要:
本研究对现代中医临床中厚朴的用量进行了研究,主要得出一下几项项结果:1.厚朴根据年龄的参考用量为儿童(≤14岁)7g,成人(>14岁)15g.2.厚朴根据病性的参考用量为急重症用量较大,19g为其临床参考值,慢性疾病用药较小, 12g为其临床基准参考值.3.厚朴在实际临床应用中,病位在中上焦时用量较小,以13g为临床参考值,病位在下焦时用量较大,以22g为参考基准值.4.应用厚朴时可采用适当的服药法和给药方式以达到"增效减量"的效果.5.应关注厚朴可能产生的常见和罕见的不良反应.
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