肠平滑肌

摘要： 目的:研究人参皂苷Rb_(1)对兔离体肠平滑肌收缩活动的影响。方法:采用兔离体肠平滑肌实验,应用BL-420F生物机能实验系统,观察人参皂苷Rb_(1)对正常状态下兔离体肠平滑肌自发性收缩的影响,探究人参皂苷Rb_(1)影响兔离体肠平滑肌收缩的作用机制。结果:人参皂苷Rb_(1)能浓度依赖性地抑制兔离体肠自发性收缩,且浓度在70、90µmol/L可明显降低兔离体小肠平滑肌自发性收缩张力和收缩振幅(P0.05)。用钌红、肝素和维拉帕米对兔离体肠平滑肌预处理后,人参皂苷Rb_(1)对兔离体肠平滑肌收缩的抑制程度明显增强(P<0.05)。结论:人参皂苷Rb_(1)可显著抑制兔离体肠平滑肌自发性收缩,其机制可能是阻断L-型Ca^(2+)通道抑制外钙内流,或阻断ryanodine受体和三磷酸肌醇(inositol triphosphate,IP3)受体抑制内钙释放,最终使细胞内钙离子浓度降低,从而抑制肠平滑肌的收缩。

摘要： 目的:研究人参皂苷Rb1对兔离体肠平滑肌收缩活动的影响.方法:采用兔离体肠平滑肌实验,应用BL-420F生物机能实验系统,观察人参皂苷Rb1对正常状态下兔离体肠平滑肌自发性收缩的影响,探究人参皂苷Rb1影响兔离体肠平滑肌收缩的作用机制.结果:人参皂苷Rb1能浓度依赖性地抑制兔离体肠自发性收缩,且浓度在70、90μmol/L可明显降低兔离体小肠平滑肌自发性收缩张力和收缩振幅(P0.05).用钌红、肝素和维拉帕米对兔离体肠平滑肌预处理后,人参皂苷Rb1对兔离体肠平滑肌收缩的抑制程度明显增强(P<0.05).结论:人参皂苷Rb1可显著抑制兔离体肠平滑肌自发性收缩,其机制可能是阻断L-型Ca2+通道抑制外钙内流,或阻断ryanodine受体和三磷酸肌醇(inositol triphosphate,IP3)受体抑制内钙释放,最终使细胞内钙离子浓度降低,从而抑制肠平滑肌的收缩.

摘要： 目的:探讨番泻苷A对慢传输型便秘(STC)大鼠肠动力的影响.方法:选取5周龄SD大鼠30只并随机分为对照组、模型组、番泻苷A组、番泻苷A+ZD7288组和莫沙比利组;除对照组,其余各组均用冰水灌胃法建立STC大鼠模型;以肠道炭沫推进百分率、离体结肠肌条收缩振幅和频率作为观察指标,采用电生理学法测定各组大鼠结肠肌条的电生理数据,同时通过使用超极化激活性环核苷酸门控性阳离子非选择性通道( HCN1)的特异阻断剂ZD7288观察结肠肌条电生理活动的变化.结果:番泻苷A组炭沫推进百分率高于模型组、番泻苷A+ZD7288组、莫沙必利组(P＜0.05);番泻苷A组的离体肌条收缩频率较模型组、番泻苷A+ZD7288组、莫沙必利组明显增多(P＜0.05);模型组、番泻苷A+ZD7822组与番泻苷A组比较,其离体结肠肌条收缩的振幅降低(P＜0.05);番泻苷A组与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:番泻苷A通过提高大鼠肠平滑肌收缩的频率和振幅来促进肠道运动,促动力效果好于莫沙必利,HCN1离子通道可能是番泻苷A的一个作用靶点.%Objective:To observe the effects of Sennoside A on intestinal motility in rats with colonic slow transit constipation (STC).Methods:Thirty SD rats were randomly divided into five groups :normal control group,model group,Sennoside A group, SennosideA+ZD7288 group and mosapride group.The STC rat model was established with ice water stimulation by gavage.The e-lectrophysiology was used to detect the intestinal electrical activity.Percentage of carbon propelling ,contraction amplitude and fre-quency of the muscle segments in vitro were observed.At the same time,the electrophysiological changes of the colonic muscle strips were observed by using the blockers of HCN 1 (ZD7288),and the data were statistically analyzed.Results:The percentage of carbon propelling in the Sennoside A group was higher than those in the model group ,Sennoside A+ZD7288 group and Mosapride group (P＜0.05).Compared with the Sennoside A group ,the contraction frequency of the muscle segments in the model group , Mosapride group and Sennoside A +ZD7288 group decreased obviously (P＜0.05).The contraction amplitude of the muscle seg-ments in the Sennoside A group was higher than those in the model group and ZD 7288+Sennoside A group (P＜0.05).However, there was no significant difference between the Sennoside A group and the normal control group (P＞0.05).Conclusion:Senno-side A could promote colon motility by increasing the contraction frequency and amplitude of the smooth muscle .The prokinetic effect of Sennoside A is better than mosapride.HCN1 may be a target ion channel of sennoside A.

摘要： 中医认为，人体的腹部为五脏六腑之宫城，阴阳气血之发源。经常按揉腹部可通和上下，分理阴阳，充实五脏，驱外感之诸邪，清内生之百症。现代医学认为，揉腹可增加腹肌和肠平滑肌的血流量，增强胃肠内壁肌肉的张力及淋巴系统功能，明显改善大小肠的蠕动功能，从而加强对食物的消化、吸收和排泄，可防止和消除便秘。

摘要： 目的:研究老龙七水提液对兔离体肠平滑肌收缩的影响.方法:以0.25、0.50、0.75、1.00、1.25 g(生药)/L老龙七水提液、0.003 125 g/L乙酰胆碱(先加入)+1.25 g(生药)/L老龙七水提液(后加入)、0.003125 g/L阿托品(先加入)+1.25 g(生药)/L老龙七水提液(后加入)作用于兔离体肠平滑肌,记录兔离体肠平滑肌收缩频率、振幅和张力.结果:0.75～1.25 g(生药)/L老龙七水提液可明显增强兔离体肠平滑肌自发性收缩的振幅和张力(P＜0.01),且呈浓度依赖性,但对频率无影响;1.25 g(生药)/L老龙七水提液可明显增强乙酰胆碱诱导的兔离体肠平滑肌收缩的振幅和张力(P＜0.05),并且可明显增强阿托品诱导的兔离体肠平滑肌舒张后的振幅和张力(P＜0.05).结论:老龙七水提液可增强乙酰胆碱诱导的兔离体肠平滑肌的收缩,可对抗阿托品诱导的兔离体肠平滑肌舒张.

摘要： Objective To investigate the effect of Ca2+ concentration on contractility of rat's isolated intestine,and the effect of synephrine on contractility of rat's isolated intestine under the most suitable Ca2+ concentration.Methods Isolated rat intestine was selected in the assay to test the changeextent of contractile amplitude using Krebs' solution in different Ca2+ concentration,observed the effect of synephrine on contractility of isolated rat intestine in different Ca2+ concentration.Result The contractile amplitude decreased most significantly after adding synephrine when the concentration of Ca2+ was 5 mmol/L.Conclusion 5 mmol/L Ca2+ is the most suitable concentration to study inhibitory effect of a drug on isolated rat intestine in the corresponding assay condition.%目的 考察不同Ca2+浓度对大鼠离体小肠收缩性的影响;选择最佳Ca2+浓度,探讨在该条件下辛弗林对离体肠收缩性的影响.方法 本研究以大鼠的离体小肠为模型,通过不同浓度的Ca2+克氏液,使小肠处于不同收缩状态;考察在不同Ca2+浓度条件下,辛弗林对离体小肠的收缩的影响.结果通过辛弗林对不同浓度的Ca2+条件下的作用比较,结果 提示在5 mmol/L的Ca2+情况下,加入辛弗林后,肠平滑肌收缩幅度降低最明显.结论结果提示5 mmol/L Ca2+的浓度是在本实验条件下,用于研究对肠道平滑肌收缩具有抑制作用药物的最佳条件.

摘要： 赵朴初，著名社会活动家和书法家，在93岁高龄时逝世。长寿者大都有自己的一套养生之法，从赵朴幸刀的一封书信里可以看到端倪：“弟今年九十有二，在同辈人中，堪称健者。蔬食已七十年，每餐两菜一汤，饭二两左右；每晨起床前摩腹二百次左右，消化系统良好，所谓养生之道唯此而已。”揉腹可增加腹肌和肠平滑肌的血流量，增加肠胃内壁肌肉的张力，并可增强肠胃等器官的功能，促进对食物的消化和吸收。至于其改善大小肠的蠕动功能，促进排泄，防止便秘，对老年人来说尤其重要。经常按揉腹部，能有效防止胃酸分泌过多，也可以减少腹部脂肪的堆积。

摘要： 目的 研究高良姜不同活性部位对兔离体肠管运动的影响和作用机制.方法 采用减压硅胶柱层析法,对高良姜乙醇提取物进行分离;借助薄层色谱法及高效液相指纹图谱,对各活性部位进行归属与鉴别;观察高良姜活性组分对离体兔正常肠肌和乙酰胆碱诱导肠管痉挛的作用.结果 高良姜提取物中活性组分均可剂量依赖性地抑制肠肌自发性运动,其中黄酮类、二苯基庚烷类最明显(P＜0.05),比山莨菪碱作用更强(P＜0.05),各活性组分能抑制乙酰胆碱诱导肠管痉挛.结论 高良姜各活性组分均可直接抑制离体肠肌张力和非竞争性拮抗乙酰胆碱的作用,其中黄酮类效果最强.

摘要： 艾叶是我国传统中药,为菊科植物艾蒿Artemisi argyi Levl.Et Vant.的干燥叶。其具有镇痛、抗菌、抗病毒、镇咳等药理作用[1]。也有报道其在民间常用于肠痉挛及腹泻的治疗[2],但缺乏相关的科学实验数据支持。本实验在探讨传统制备方法所得艾叶水提物对小肠平滑肌收缩性影响的同时,利用中药发酵技术将艾叶水提物进行生物发酵,将所得艾叶发酵物与水提物进行疗效比较,以期得到更好的治疗药物并探求其可能的作用机制。

摘要： 目的：探讨生远志与厚朴及其不同配比对家兔离体十二指肠平滑肌的作用机制. 方法：利用BL-420E+生物机能分析系统记录给予生远志、厚朴以及二者的不同配比对正常肠肌及工具药乙酰胆碱、组胺、氯化钡所致离体肠肌收缩的影响,测量给药前1min和给药后第2min内的平均张力,根据平均张力值计算出各抑制率. 结果：生远志水煎剂呈浓度依赖性地抑制离体兔十二指肠平滑肌的收缩幅度和张力,随滴加剂量的增加对十二指肠的抑制作用加强,振幅和频率明显降低.择取适宜浓度考察机制,与生远志组比较,厚朴组以及远志与厚朴1:3配伍组对离体肠肌频率与振幅的影响小,二者之间呈极显著性差异(P＜0.01);远志与厚朴1:1、1:2配伍组对离体肠肌的抑制率仍然较大,与厚朴组比较具有显著性差异(P＜0.01).生远志能显著抑制乙酰胆碱(Ach)、氯化钡等药物所致的肠肌收缩,并与远志厚朴1:3组相比,有极显著差异(P＜0.01);远志厚朴1:1、1:2配伍组对Ach及组胺所致的离体肠肌收缩的抑制率较生远志单味药有降低的趋势;远志厚朴1:2配伍组可显著性的降低氯化钡对肠肌的抑制作用(P＜0.01);而厚朴组也能有效缓解乙酰胆碱(Ach)、组胺以及氯化钡所致肠肌痉挛. 结论：①生远志水煎剂能显著抑制离体家兔十二指肠平滑肌的收缩幅度和张力,并呈现明显的量效关系;其机制与对抗氯化乙酰胆碱、组胺、氯化钡所致肠肌兴奋,阻断M1受体、H1受体或直接作用于肠肌有关.②单味厚朴对离体肠肌的影响不显著,对氯化乙酰胆碱、组胺、氯化钡等工具药所致肠肌兴奋性收缩也无显著影响.③远志与厚朴1:1、1:2、1:3配伍组,随厚朴配比增加对肠肌的抑制作用减弱,可在一定程度上缓解生远志对肠肌的抑制作用.

摘要： 本发明的课题是提供纤维肌痛综合症的治疗剂以及血管平滑肌痉挛引起的疼痛的治疗剂。作为本发明的解决问题的方法是，一种纤维肌痛综合症的治疗剂或血管平滑肌痉挛引起的疼痛的治疗剂，含有下述成分(a)、(b)和(c)，(a)选自RNA、核糖核苷酸和核糖核苷中的1种以上化合物，(b)选自L-精氨酸、L-瓜氨酸和L-鸟氨酸中的1种以上化合物，(c)L-抗坏血酸。其中，成分(b)∶成分(c)的质量比为1∶0.2～20。

摘要： 本发明提供一种装置，其用于针对具有心脏和心血管系统的病人采用反搏模式对骨骼肌或平滑肌但不包括心肌进行心脏同步刺激。所述装置包括：至少一个有源电极(14)和至少一个无源电极(16)，它们适于连接到所述病人；信号处理器(18)，其具有相关联的配置输入(20)，用来至少改变与反搏模式刺激相关联的时间延迟；感应系统(22)，用于感应与病人心脏的性能相关的信息，并用于将信息信号传送到所述信号处理器，所述信号处理器适于产生与刺激信号相关的控制信号信息，所述刺激信号以反搏模式被施加到所述至少一个有源电极(14)；与所述有源电极相关联的刺激信号发生器(24)，用于产生刺激信号；无线传输装置(26、27)，用于将所述控制信号信息从所述信号处理器传送到所述刺激信号发生器，由此所述刺激信号发生器根据所述控制信号信息以反搏模式将刺激信号施加到所述有源电极。

摘要： 本发明公开了白薇提取物在在制备用于舒张气道平滑肌的药物中的应用；本发明通过对实验小鼠离体气管环肌张力的检测，发现白薇提取物是具有高效的舒张气道平滑肌作用的药物，可用于缓解哮喘患者发作时气道阻塞的症状，具有极大的推广价值。

摘要： 本发明的课题是提供纤维肌痛综合症的治疗剂以及血管平滑肌痉挛引起的疼痛的治疗剂。作为本发明的解决问题的方法是，一种纤维肌痛综合症的治疗剂或血管平滑肌痉挛引起的疼痛的治疗剂，含有下述成分(a)、(b)和(c)，(a)选自RNA、核糖核苷酸和核糖核苷中的1种以上化合物，(b)选自L-精氨酸、L-瓜氨酸和L-鸟氨酸中的1种以上化合物，(c)L-抗坏血酸。其中，成分(b)∶成分(c)的质量比为1∶0.2～20。

摘要： 本发明提供一种装置，其用于针对具有心脏和心血管系统的病人采用反搏模式对骨骼肌或平滑肌但不包括心肌进行心脏同步刺激。所述装置包括：至少一个有源电极(14)和至少一个无源电极(16)，它们适于连接到所述病人；信号处理器(18)，其具有相关联的配置输入(20)，用来至少改变与反搏模式刺激相关联的时间延迟；感应系统(22)，用于感应与病人心脏的性能相关的信息，并用于将信息信号传送到所述信号处理器，所述信号处理器适于产生与刺激信号相关的控制信号信息，所述刺激信号以反搏模式被施加到所述至少一个有源电极(14)；与所述有源电极相关联的刺激信号发生器(24)，用于产生刺激信号；无线传输装置(26、27)，用于将所述控制信号信息从所述信号处理器传送到所述刺激信号发生器，由此所述刺激信号发生器根据所述控制信号信息以反搏模式将刺激信号施加到所述有源电极。

摘要： 本发明涉及产自尿液细胞的内皮和平滑肌样血管组织。在某些实施方案中，本发明涉及产生内皮和平滑肌样血管组织的方法，所述方法在使得细胞被修饰以形成内皮表面标记物表达水平增加的细胞池的条件下，将含有ETV2的尿源细胞暴露在第一生长培养基中，然后，在使得细胞经过修饰以形成含有细胞的组织的条件下(所述细胞除了内皮细胞表面标记物外，平滑肌表面标记物表达水平增加)，将所述细胞池暴露于第二生长培养基中。在某些实施方案中，本发明涉及使用本文报告的细胞和组织治疗血管、心脏和伤口愈合相关症状。

摘要： 本发明属于医药领域，具体公开了茶黄素‑3,3'‑双没食子酸酯或其衍生物在平滑肌表型转化抑制剂中的用途。TF3在制备抑制PDGFRβ磷酸化和/或PDGFRβ下游通路表达制剂中的应用。TF3在制备抑制平滑肌表型转换制剂中的应用。TF3在制备防治平滑肌表型转换诱发的疾病中的应用。TF3在制备防治心血管疾病药物中的应用。TF3衍生物在制备抑制PDGFRβ磷酸化和/或PDGFRβ下游通路表达制剂中的应用。TF3在制备抑制PDGF‑BB引起的细胞增殖制剂中的应用。PDGFRβ磷酸化和/或PDGFRβ下游通路表达抑制剂，含有TF3或其衍生物中至少一种。本发明TF3对PDGFRβ有抑制作用，因此TF3可以抑制平滑肌表型转换，从而预防和/或治疗血管损伤后再狭窄。

摘要： 本发明涉及盐酸左沙丁胺醇联合用药在制备抑制气道平滑肌收缩药物中的用途，所述联合用药指盐酸左沙丁胺醇联合黄牛木酮，所述盐酸左沙丁胺醇与黄牛木酮的重量比为1：2，能抑制气道平滑肌细胞α‑SMA，有利于支气管哮喘药物的研发。

摘要： 本发明公开Bestrophi n3血管平滑肌特异性基因敲除小鼠和主动脉夹层小鼠模型的构建方法，涉及小鼠模型建立领域。主动脉夹层小鼠模型包括以下构建步骤：采用Bestrophi n3血管平滑肌特异性基因敲除小鼠，简称Best3

摘要： 本发明公开了Yoda1作为有效成分在制备气道平滑肌舒张剂中的应用，本发明经试验首次揭示了，式I所示的化合物能够活化Piezo1，并强效舒张气道平滑肌细胞，其舒张程度接近异丙肾上腺素和沙丁胺醇。提示式I化合物可用于制备舒张气道平滑肌药物，也可用于制备气道平滑肌舒张剂，从而用于哮喘、慢性阻塞性肺部疾病等，具有广阔的应用前景。