分子标记物

摘要： 目的探讨WHOⅣ级IDH野生型胶质母细胞瘤患者预后影响因素。方法回顾性分析97例WHOⅣ级IDH野生型胶质母细胞瘤患者的临床资料,分析临床因素及分子标志物对患者预后的影响。结果单因素及多因素分析显示,在IDH野生型胶质母细胞瘤中,年龄、KPS(Karnofsky功能状态评分标准)评分、肿瘤是否全切、术后是否接受同步的放化疗为独立影响因素(P0.05),并且非参数分析显示IDH突变型的WHOⅣ级成人弥漫性胶质瘤预后好于IDH野生型的WHOⅣ级成人弥漫性胶质瘤。结论在WHOⅣ级IDH野生型胶质母细胞瘤中,年龄,KPS评分,肿瘤是否全切,术后是否接受同步放化疗以及MGMT蛋白表达为有价值的参考指标,并且WHOⅣ级的IDH野生型成人弥漫性胶质瘤的预后比IDH突变型差。

摘要： 结直肠癌是消化道最常见的恶性肿瘤之一,其分子标志物的应用已纳入结直肠癌诊疗体系,影像学检查如CT、MRI、PET/CT及新兴的影像组学方法对于结直肠癌分子分型的诊断、指导靶向治疗等方面具有卓越价值。本文对于结直肠癌分子标志物相关的影像学研究现状及前景进行综述。

摘要： 当前影响人类健康及生存质量的疾病中首位是恶性肿瘤,越来越多研究证实SETDB1基因增强了癌细胞的增殖、侵袭与转移能力,还能抵抗肿瘤细胞凋亡,加速肿瘤的演进过程。本文对SETDB1的分子结构及功能、SETDB1蛋白与多系统肿瘤的关系作一综述,以期为临床肿瘤分子机制的深入研究提供参考。

摘要： 目的探讨以体外皮肤刺激试验作为家兔皮肤刺激的替代试验,检测皮肤刺激性,分析试验模型相关分子标记物。方法选取2种医疗器械产品,通过重建人类表皮模型(RhE模型)体外皮肤刺激试验检测皮肤刺激性。收集皮肤组织培养基,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定培养基中白细胞介素(IL)-1α、IL-8含量。结果组织病理学显示,使用4%乳酸处理,上皮细胞萎缩,角质层脱落;采用其他方式处理的上皮组织未见明显异常。氯化钠注射液配制的1%的十二烷基硫酸钠(SDS)极性阳性对照和芝麻油制备1%的SDS非极性阳性对照中,上皮细胞变性坏死。ELISA结果显示,培养基中IL-1α表达与皮肤刺激指数呈正相关,IL-8与皮肤刺激指数呈负相关。结论IL-1α可作为RhE模型体外皮肤刺激试验的分子标记物,以分析医疗器械产品的皮肤刺激性。

摘要： 胶质瘤是颅内常见的原发性肿瘤。2016年,WHO中枢神经系统肿瘤分类修订中胶质瘤增加了分子病理特征,如IDH突变、1p/19q共缺失和H3K27M突变等[1],整合诊断为将来的分子靶向治疗提供更多依据。研究发现胶质瘤长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)存在表达异常,而且,lncRNA参与调节胶质瘤多种生物学行为,有望成为胶质瘤诊疗新的分子学标记物和治疗靶点。本文就lncRNA在胶质瘤中的生物学调控作用、作为分子学标记物和潜在治疗靶点等研究进展作一综述。

摘要： 目的应用超声造影技术联合免疫组化指标,探讨膀胱尿路上皮癌(PUC)超声造影灌注特征的病理机制及对病变预后评价的可能性。方法选取行手术治疗的PUC患者45例,其中复发26例,初发19例,术前观察超声造影增强模式,记录超声造影各项参数并分析,如造影剂到达时间(AT)、峰值时间(PT)、峰值强度(PI)、廓清时间(WT)。结果在45例PUC患者中,高级别浸润性尿路上皮癌(HGIPUC)25例(25/45,55.56%),低级别非浸润性尿路上皮癌(LGNIPUC)20例(20/45,44.44%)。HGIPUC患者中复发24例(24/25,96.00%),初发1例(1/25,4.00%);LGNIPUC患者中复发2例(2/20,10.00%),初发18例(18/20,90.00%)(P0.05),PI、WT大于LGNIPUC组,两者差异具有统计学意义(P<0.01)。HGIPUC组中细胞核相关抗原(Ki-67)表达阳性率明显高于LGNIPUC组(P<0.01),两组血管内皮生长因子(VEGF)阳性、阴性表达比较有统计学意义(P<0.05)。PUC患者的PI与Ki-67表达阳性率呈正相关(r=0.523,P<0.05)。结论超声造影可反映不同级别不同浸润性PUC肿瘤增殖及血管形成情况,具有快捷、可重复、相对无创的特点,对PUC患者的预后有一定的预测价值。

摘要： 上海交通大学揭示抗精神病药物引发代谢综合征相关分子机制及其预防新靶点抗精神病药物治疗是精神分裂症及其他精神类疾病主要的临床治疗方式,然而约40%的患者接受药物治疗后出现药源性代谢综合征这一不良反应。近期,上海交通大学Bio-X研究院的科研团队解析了药源性代谢综合征相关分子标记物及其发生机制。

摘要： 为探究低剂量α粒子辐照对斑马鱼初级造血的影响,使用241 Am作为α粒子辐照源,对脱绒毛膜后的5 hpf胚胎进行0、0.425、0.85、1.7 mGy的辐照,采用整体原位杂交技术检测了约14 hpf斑马鱼胚胎初级造血分子标记物gata1a和spi1b的表达,采用实时荧光定量PCR技术检测了22 hpf斑马鱼胚胎初级造血分子标记物gata1a和spi1b的相对表达,并采用联大茴香胺染色法检测了48 hpf血红蛋白含量的变化.通过与对照组相比发现,0.425 mGy剂量组的gata1a表达无显著性差异(p>0.05),spi1b表达略有减少(p<0.05),血红蛋白含量显著减少;0.85 mGy剂量组的gata1a和spi1b表达均显著降低(p<0.01),血红蛋白含量明显减少;1.7 mGy剂量组的gata1a和spi1b表达均显著升高(p<0.001),血红蛋白含量显著增加.以上结果表明,剂量小于0.85 mGy的α粒子辐照对初级造血产生了抑制作用,而剂量为1.7 mGy的α粒子辐照诱导了胚胎兴奋效应,即剂量为1.7 mGy的α粒子辐照对胚胎期斑马鱼初级造血具有促进作用.

摘要： 恶性潜能未定的子宫平滑肌瘤(uterine smooth muscle tumor of uncertain malignant potential,STUMP)是一类区别于良性子宫平滑肌瘤和恶性子宫平滑肌肉瘤的子宫交界性平滑肌瘤,发病率较低.其临床特征及影像学表现均缺乏特异性,多数情况下生长缓慢、预后良好,但实际病程难以预测,存在一定的复发、恶变风险.STUMP的诊断有赖于组织病理学检查,但是目前尚无统一的病理诊断标准,争议较大.免疫组织化学分子分型及基因组分析可能对评估预后提供一定的帮助,但证据十分有限,有待进一步研究.虽然尚无指南或共识规范STUMP的治疗,对于已完成生育的患者,全子宫切除术是公认的标准治疗方法;而对于有生育需求的患者,则可以有选择地进行保留生育功能手术.术后规律随访是及时发现漏诊和肿瘤复发的重要保障.

摘要： 目的:探讨白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)与深静脉血栓疾病(Deep venous thrombosis,DVT)发生发展的相关性及临床意义.方法:培养大鼠大隐静脉内皮细胞,筛选并构建IL-6干扰表达腺病毒载体;后通过尾静脉注射含有IL-6干扰基因的腺病毒构建IL-6干扰表达的动物模型.观察大鼠创伤性深静脉血栓模型中不同组别大鼠血栓形成数量、组织中IL-6基因表达和血清中IL-6含量差异,分析IL-6与创伤性深静脉血栓形成之间的联系.结果:507 IL-6 si-RNA在各实验组中对大鼠内皮细胞中抑制IL-6产生最为有效.与model组相比,model+si-RNA组血栓形成率低,model+LMWH组血栓形成率相当,model+空载体组血栓形成率高.与model组相比,model+si-RNA组血清IL-6、IL-6 mRNA和IL-6蛋白表达均降低,差异均有统计学意义(P<0.01);与model+si-RNA组相比,model+LMWH组血清IL-6、IL-6 mRNA和IL-6蛋白表达均增高,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:IL-6与深静脉血栓形成相关,IL-6可能为深静脉血栓疾病临床预测诊断的候选分子标记物.

摘要： 介绍了血栓性疾病概况、分子标记物意义研究与临床病例等。凝血失衡血栓性疾病威胁生命流行病学流行病学世界人口死亡原因分析(WHO statistics)血栓是全球前三位的致死性心血管疾病—心肌梗死、脑卒中和静脉血栓栓塞症的共同发病机制.通过对200例存活心肌梗塞患者2年随访，检测纤维蛋白原、t-PA及PAP等凝血标记物水平，观察凝血标记物与再栓发生风险之间的关系。

摘要： 骨髓异常综合征(MDS)是造血干细胞异常的克隆性疾病,其特点是出现无效造血,外周血细胞减少,以及转变为急性髓细胞白血病(AML).MDS病因不明,多见于60岁以上的老年人,但中国人MDS发病的年龄明显低于欧美的患者.20％～30％MDS患者可进展为AML而致命,即使没有进展为AML,全血细胞减少亦可引起致命的并发症,如严重感染或出血.近年来,随着免疫学、细胞生物学及分子生物学技术的发展,特别是下一代高通量全基因组(NGS)的应用,发现了越来越多的与MDS发病密切相关的细胞遗传学和分子遗传学改变,据此,使MDS的诊断、预后评分日趋完善,数种新药应用于临床,还有不少新药在开发中.因此,本文仅就MDS危险度分层、分子标记物及治疗的最新进展综述如下.目前可供MDS选择的治疗方式还很有限。异基因造血干细胞移植(AHSCT)仍然是MDS患者治愈的唯一希望。介绍了目前MDS治疗方法及优化MDS治疗策略应包括:根据生物标志选择更好治疗方法，提高疗效，通过联合治疗提高有效率或延长有效时间;基于对MDS生物学和MDS发病关键途径的理解引进新型药物。

摘要： 三阴性乳腺癌是一组在临床标本中,不表达雌激素受体(estrogen receptor,ER),孕激素受体(progesterone receptor,PR)与人生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor2,HER2)且无病生存率和总生存率较差的乳腺癌亚型.不能给予内分泌治疗或HER2蛋白的靶向治疗。本文主要回顾了三阴性乳腺癌相关的重要研究和相关的结果，从三阴性乳腺癌的临床病理特征、分子标记物、治疗进展等方面进行简要综述，以期了解目前对于三阴性乳腺癌的研治进展，为更好的治疗三阴性乳腺癌提供参考。

摘要： 肝转移是结直肠癌治疗失败的主要原因之一.大约25％的结直肠癌患者初诊时已发现肝转移,在疾病发展的过程中超过半数的患者最终发生肝转移,5年生存率从70.4％降至12.5％.经过手术切除肝转移灶后,部分患者预后获得明显改善.除治疗因素外,肿瘤的生物学特征对疗效及预后的影响起着关键性的作用.如何甄别不同预后和治疗反应的患者,实现精准的个体化治疗,则是目前临床面临的巨大挑战和亟待解决的难题.随着精准医学时代的到来,结直肠癌肝转移的综合治疗正往精准化方向不断前进,本文以此为主题展开综述.具体分析了结直肠癌肝转移临床精准分类、结直肠癌肝转移分子标记物检测及临床意义、结直肠癌肝转移切除术后复发风险模型的建立与验证、结直肠肝转移治疗方案的全程优化管理。

摘要： 目的：探讨基于Illumina平台的转录测序筛选出的膀胱癌的候选分子标记物在临床诊断中的可能应用价值.rn 方法：对中南大学湘雅医学院附属海口医院2011年至2013年31例膀胱尿路上皮癌和对应的正常组织,采用实时荧光定量PCR对转录组测序筛选出的候选基因进行验证.rn 结果：筛选出的4个候选基因,CDH1、CLDN7、VEGFA和PTPRF在转录组测序患者肿瘤组织相对于正常组织表达上调;实时荧光定量PCR对更多的患者验证发现,CDH1、VEGFA、PTPRF和CLDN7中,VEGFA相对表达水平上调,差异有统计意义(P＜0.05),VEGFA和PTPRF表达相对上调,但差异无统计学意义(P＞0.05);PTPRF和肿瘤的初发和复发关系比较密切(P=0.002),其预测敏感度和特异度分别为90.0％和83.3％.rn 结论：VEGFA在膀胱尿路上皮癌的发生发展中起重要作用,有期望成为膀胱尿路上皮癌的分子标志物,PTPRF有望作为预测膀胱肿瘤复发的分子参考指标.

摘要： 目的：乳腺切除术后放疗能够显著降低复发风险,改善乳腺癌患者的预后.然而,放疗本身具有复杂的副反应,只有一部分患者能够从放疗中获益,本研究旨在发掘有预测乳腺癌患者对放疗反应的分子标记物.rn 方法：本研究建立了一个具有完善治疗方案资料与随访资料的454例的乳腺癌数据库,从中筛选出238例符合放疗指征的病例,通过免疫组化的方式检测这238例患者肿瘤组织中突触蛋白-γ(SNCG)的表达,分析在接受放疗和未接受放疗的患者中SNCG表达与各临床特征的关联,用Kaplan-Meier曲线和Cox多因素风险模型分析判断SNCG表达水平在不同患者人群中不同的临床意义.rn 结果：所有接受放疗的患者中(82/238)，SNCG低表达的患者总生存期(OS)比SNCG高表达的患者多55.0个月(133.4 vs 78.4个月，log rank c2=16.13;P＜0.001)，而在未接受放疗的患者中(156/238)，SNCG低表达的患者OS虽略高于SNCG高表达的患者，但差别没有统计学显著性(143.1 vs 122.4个月，log rank c2=2.40;P=0.121)。在Cox多因素风险模型分析中，对于接受放疗的患者，SNCG表达水平是OS的独立的预后因素，而对于未接受放疗的患者，SNCG表达水平不是OS的独立预后因素。对于无远端转移生存期(DMFS)的分析，也得到了相同的结论。rn 结论：高表达的SNCG可作为一个潜在的分子标记物来识别那些不能从放疗中获益的乳腺癌患者，但SNCG对放疗的具体影响尚需在更大的样本群体中进行检验。

摘要： MGUS是一种无症状的浆细胞疾病,其在年龄大于50岁人群中的发病率约为4.2％. MGUS可以进展为其他症状性疾病,例如通过浆细胞克隆增殖进展为多发性骨髓瘤和其他淋巴浆细胞肿瘤；或者通过单克隆蛋白沉积造成器官损害例如轻链型淀粉样变及相关疾病。鉴别无症状性和症状性单克隆球蛋白病是开始治疗的关键.判断是否发生终末器官损害的标准应当包括单克隆蛋白引起的器官损伤的标记物.目前正在利用危险分层模型进行患者评估和随诊优化.低危MGUS(约占40％ MGUS患者)只需要少数的评估以及长间隔的随诊.正在进行的新分子标记物以及影像技术开发将会提高对高危患者的鉴别,这些高危患者可能能够通过临床试验从早期治疗干预中获益。

摘要： miRNA存在于多种生物体体内，且参与了各种生理、病理过程，在细胞发育、分化、增值和凋亡以及病毒感染等过程起到了重要作用。多项研究报道，miRNA在乙型肝炎病毒所引起的相关肝病中有较高的特异性和灵敏性，对诊断和治疗乙型肝炎病毒所引起的相关肝病有重要价值，值得深入研究。

摘要： miRNA存在于多种生物体体内，且参与了各种生理、病理过程，在细胞发育、分化、增值和凋亡以及病毒感染等过程起到了重要作用。多项研究报道，miRNA在乙型肝炎病毒所引起的相关肝病中有较高的特异性和灵敏性，对诊断和治疗乙型肝炎病毒所引起的相关肝病有重要价值，值得深入研究。

摘要： miRNA存在于多种生物体体内，且参与了各种生理、病理过程，在细胞发育、分化、增值和凋亡以及病毒感染等过程起到了重要作用。多项研究报道，miRNA在乙型肝炎病毒所引起的相关肝病中有较高的特异性和灵敏性，对诊断和治疗乙型肝炎病毒所引起的相关肝病有重要价值，值得深入研究。

摘要： 本发明涉及用于生成在由生物分子组成的生物试样中的生物分子和分析单链核酸的结合信息的基准物质及核酸芯片，其制备方法及利用它们的生物分子分析方法，基准物质及核酸芯片能够使用于分析生物分子的生物学意义。并且，本发明涉及用于生成生物分子与配体之间的结合信息的外部标记物和生物芯片的制备方法及利用它们的生物分子分析方法。本发明的外部标记物及生物芯片能够使用于分析生物分子的生物学意义的领域。

摘要： Kinect深度相机的标记物及基于该标记物的虚拟标记物跟踪方法，涉及计算机视觉测量技术领域。本发明是为了解决传统深度相机的分辨率较低，难以获取精细的图像特征；而与RGB相机使用时，标定还容易引入误差的问题。本发明在Kinectt深度相机输出的红外图像上，识别和提取粘贴区域，并求其质心像素坐标；利用对应的深度图，根据相机透视投影模型和平面性质插补出粘贴质心相对Kinect深度相机的深度值；采用基于深度图的像素插值算法求得虚拟标记物的图像坐标；在深度图中对虚拟标记物的深度值进行索引并滤波；对虚拟标记物的图像坐标和深度进行滤波，再通过透视投影逆过程得到虚拟标记物的三维坐标，完成对虚拟标记物的跟踪。

摘要： 本发明揭露一种诊断试剂套件，包括一纳米粒子生物材料复合物、一抽取溶液、一收集电极以及一电流峰值测量单元。此纳米粒子生物材料复合物包括：一或多个纳米粒子，其是选自由锌、镉、铅、铜、镓、砷、铊、镍、锰及铋所组成的金属群组；一个或多个生物结合材料是透过结合安定剂与该纳米粒子结合，并特别与要检测的生物材料结合；以及一结合安定剂在该纳米粒子和该生物结合剂之间形成键结。此抽取溶液是自该纳米粒子生物材料复合物中离析及抽取出纳米粒子。此收集电极是收集来自抽取溶液的纳米粒子。此电流峰值测量单元是用以测量在收集电极所收集到的该等纳米粒子的电流峰值。

摘要： 本发明涉及用于生成在由生物分子组成的生物试样中的生物分子和分析单链核酸的结合信息的基准物质及核酸芯片，其制备方法及利用它们的生物分子分析方法，基准物质及核酸芯片能够使用于分析生物分子的生物学意义。并且，本发明涉及用于生成生物分子与配体之间的结合信息的外部标记物和生物芯片的制备方法及利用它们的生物分子分析方法。本发明的外部标记物及生物芯片能够使用于分析生物分子的生物学意义的领域。

摘要： 为了提供一种支持选择在目标分子的分析中使用的标记物的技术，本技术提供了一种标记物选择支持系统，其具有：信息获取单元，经由网络，获取与作为待分析对象的多个目标分子有关的信息；信息处理单元，使用与多个目标分子有关的信息，从存储目标分子的体内表达信息的数据库，获得多个目标分子的体内表达信息，并且基于表达信息，生成与向多个目标分子中的每个目标分子分配标记物有关的支持信息；以及发送单元，经由网络发送生成的支持信息。

摘要： 本文提供了发光标记物组合物、包含发光标记物的发光材料以及包含发光标记物的制品。在一个实施方案中，发光标记物组合物包含第一发光标记物、第二发光标记物以及第三发光标记物。所述第一发光标记物包含第一发射离子，其在暴露于激发能量时在第一标记物发射带中产生第一发射。所述第二发光标记物包含不同于第一发射离子的第二发射离子并且在暴露于激发能量时在不同于所述第一标记物发射带的第二标记物发射带中产生第二发射。所述第一发光标记物基本上不含所述第二发射离子，并且所述第二发光标记物基本上不含所述第一发射离子。所述第三发光标记物包含第一发射离子和第二发射离子。

摘要： 一种检测可流动物质样品中的生物标记物(例如胆红素)的存在的检测器组件和方法、以及一种检测器单元(1)。所述方法包括提供接收器主体(2)，该接收器主体成形为限定接收室(3)。接收室(3)具有出口(5)，可流动物质可通过该出口离开接收室(3)。接收室(3)具有容纳一定量的可流动物质的最大容量。一定量的可流动物质被供应到接收室(3)中，并通过出口。接收器主体(2)可相对于接收器主体(2)的导引件(10)从出口(5)被堵住的第一位置移动到出口(5)未被堵住的第二位置。在第二位置，接收室(3)中的经过计量的量的可流动物质可离开接收室(3)。

摘要： Kinect深度相机的标记物及基于该标记物的虚拟标记物跟踪方法，涉及计算机视觉测量技术领域。本发明是为了解决传统深度相机的分辨率较低，难以获取精细的图像特征；而与RGB相机使用时，标定还容易引入误差的问题。本发明在Kinectt深度相机输出的红外图像上，识别和提取粘贴区域，并求其质心像素坐标；利用对应的深度图，根据相机透视投影模型和平面性质插补出粘贴质心相对Kinect深度相机的深度值；采用基于深度图的像素插值算法求得虚拟标记物的图像坐标；在深度图中对虚拟标记物的深度值进行索引并滤波；对虚拟标记物的图像坐标和深度进行滤波，再通过透视投影逆过程得到虚拟标记物的三维坐标，完成对虚拟标记物的跟踪。

摘要： 本发明揭露一种诊断试剂套件，包括一纳米粒子生物材料复合物、一抽取溶液、一收集电极以及一电流峰值测量单元。此纳米粒子生物材料复合物包括：一或多个纳米粒子，其是选自由锌、镉、铅、铜、镓、砷、铊、镍、锰及铋所组成的金属群组；一个或多个生物结合材料是透过结合安定剂与该纳米粒子结合，并特别与要检测的生物材料结合；以及一结合安定剂在该纳米粒子和该生物结合剂之间形成键结。此抽取溶液是自该纳米粒子生物材料复合物中离析及抽取出纳米粒子。此收集电极是收集来自抽取溶液的纳米粒子。此电流峰值测量单元是用以测量在收集电极所收集到的该等纳米粒子的电流峰值。

摘要： 本发明涉及用于制备经标记的聚合物方法。该方法包括将聚合物前体与标记物混合，并使聚合物前体聚合以形成经标记的聚合物，或者将聚合物与标记物混合以形成经标记的聚合物。该方法的特征在于，标记物包含或组成为颗粒，所述颗粒包含或组成为金属和/或半金属，所述标记物具有原子序数不同的至少三个原子种类。本发明还涉及标记物和经标记的聚合物。还提出了根据本发明的标记物的用途。根据本发明的标记物不会显著影响聚合物的性质，并且允许以快速简单的方式和在聚合物的长寿命内读出多种聚合物中的编码的信息。