养殖群体

摘要： 黄颡鱼,俗称黄骨鱼、黄腊丁等,隶属鲶形目(Siluriformes)、鲿科(Bagridae)、黄颡鱼属(Pelteobagrus),广泛分布于我国江河、湖泊、池塘等水体中。杂交黄颡鱼是由雌性普通黄颡鱼(P.fulvidraco)8和雄性瓦氏黄颡鱼(P.vachelli)古杂交繁殖的子代,其中全雄黄颡鱼是利用鱼类性逆转技术,通过雌核发育、测交等手段获得全雄子代,因其个体大、抗病强、长速快、料比低、亩产高,故深受养殖群体欢迎。自2017年之后,广东多家黄颡鱼孵化场及浙、鄂、湘等部分大型孵化场大规模繁育全雄苗供国内各区域养殖。

摘要： 【目的】研究贵州毕节地区四川裂腹鱼(Schizothorax kozlovi)养殖群体的遗传多样性,为其选育和遗传改良工作提供理论依据。【方法】PCR扩增、DNA测序获取四川裂腹鱼养殖群体D-loop区和Cyt b基因序列,采用相关软件分析序列变异和群体遗传多样性。【结果】四川裂腹鱼养殖群体D-loop区和Cyt b基因序列分别检测到9、34个核苷酸多态位点(S),对应定义7和8种单倍型,单倍型多样性(Hd)和核苷酸多样性(π)分别为0.765、0.842和0.00519、0.00826;中性检测和核苷酸错配分析显示四川裂腹鱼养殖群体近期历史上可能未经历群体扩张事件。【结论】毕节地区四川裂腹鱼养殖群体具有较为丰富的遗传多样性,四川裂腹鱼养殖群体选择压力主要受到负向选择的影响,当前的人工选择对其Cyt b基因进化的影响有限。

摘要： 一、亲鱼选择1.来源一是自然海区捕捞的野生鱼,经人工驯化和营养强化培育后可作为亲鱼使用;二是人工养殖群体中选择生长速度快、生长性能优良的个体作为亲鱼使用。2.外观选择体色正常、体质健壮、游泳能力强、体形完整、具有典型生物学特性的个体。3.规格与雌雄配比选择亲鱼3~5龄、雌鱼个体重1 500克以上、雄鱼200克以上为宜,雌雄比例以1∶5为宜。

摘要： 分析中华绒螯蟹养殖群体的遗传多样性和遗传结构,可为中华绒螯蟹的遗传改良及新品种培育提供科学依据。研究采用微卫星标记对偶数年江苏、安徽4个主要养殖群体的遗传特征进行分析。10个微卫星位点在4个群体中均表现出高度的遗传多样性,有效等位基因数(N_(e))为9.810~11.660、预期杂合度(H_(e))为0.904~0.918、多态信息含量(PIC)为0.874~0.891。综合遗传多样性大小为无为群体>张家港群体>高淳群体>宜兴群体;成对群体间的遗传距离较小(<0.3)、遗传分化指数(<0.05)均较低,分子变异分析中高达99.58%遗传变异来自群体内;结构分析显示,所有个体可分为4个遗传组,但每个养殖群体中均包含4个遗传组。群体系统进化树显示,高淳和张家港群体最先聚类为一支,互为姊妹群,然后依次与无为群体、宜兴群体聚类。中华绒螯蟹4个养殖群体遗传多样性水平高,群体间无显著遗传分化,群体间可能存在种质混杂。

摘要： 江门,在中国的养虾地理图志中,有着浓墨重彩的一笔,不少乡镇养殖面积动辄上万亩。说实话,跟高位池、小棚虾、工厂化等养殖模式对比,以土塘养殖模式为主的江门,前些年,受塘租相对较低,以及养殖观念和养殖群体的影响,单产并不高,300斤的亩产就能保本略有赚头,如有600斤的亩产已是高水平发挥,出去吃饭都是买单的那一个(因为赚大钱了)。

摘要： 农村有一句俗语“家财万贯,带毛的不算”。这句话说出了养殖业的痛点——一场疫情传播可能会导致血本无归。养殖群体在重大疫情面前不堪一击,动物的生命受到威胁,疾病的发生严重制约着养殖企业的发展。信鸽属于开发性养殖,野生鸟类会时常进入鸽舍,或者信鸽飞行过程中与野生动物接触,存在一定的风险。

摘要： 黄姑鱼(Nibea albiflora)是我国重要的经济鱼类.由于受到过度捕捞和环境污染等因素的影响,野生黄姑鱼资源量急剧下降.为了解黄姑鱼野生群体与养殖群体的种质资源现状,本研究扩增了2个野生群体和2个养殖群体的线粒体DNA控制区高变区部分序列,同时结合NCBI数据库中部分已发表序列进行分析.研究显示:173个黄姑鱼个体共检测到62个单倍型,其中养殖群体仅7个;养殖群体和野生群体之间仅存在1个共享单倍型;养殖群体单倍型多样度(0.4160～0.7123)明显低于野生群体(0.9130～0.9926).基于线粒体DNA控制区单倍型构建的网络图未发现明显的谱系结构.群体间遗传分化指数FST显示,黄姑鱼养殖群体间以及养殖群体与野生群体间产生了较大的遗传分化.AMOVA分析结果显示,群体内部遗传变异占绝大部分.黄姑鱼野生群体的历史动态分析结果暗示,其可能经历过近期群体扩张事件.综合上述结果,黄姑鱼养殖群体遗传多样性显著降低,有必要开展黄姑鱼遗传多样性监测工作,并采用科学的人工繁育方法,保护黄姑鱼的优质种质资源.

摘要： 为了较全面了解长江中上游草鱼(Ctenopharyngodon idellus)的种质情况,本研究基于线粒体Cyt b基因序列特征,比较分析了长江中上游大范围内草鱼3个野生群体和19个养殖群体的遗传多样性水平.结果显示:677个样本共检测到35个单倍型,17个简约信息位点和42个多态位点;野生群体遗传多样性最高(Hd:0.769;Pi:0.00143),原种场群体次之(Hd:0.766;Pi:0.00113),苗种场群体最低(Hd:0.649;Pi:0.00084).野生群体中,万州群体遗传多样性最高(Hd:0.857;Pi:0.00205),中性检验结果表明万州群体曾经历过种群扩张事件;遗传结构分析表明草鱼野生群体间不存在遗传分化,群体间基因交流广泛;对比历史数据,草鱼野生群体多样性水平近10年来未出现下降.苗种场群体中,遗传多样性最高(Hd:0.791;Pi:0.00147)和最低(Hd:0.247;Pi:0.00024)的分别是阳新和蔡甸1群体,部分养殖群体遗传多样性下降;遗传结构分析表明养殖群体间存在大范围的显著遗传分化,群体间缺乏交流.综上,草鱼养殖群体遗传多样性下降明显,在进行草鱼苗种繁育时要注意近交等带来的不利影响.

摘要： [目的]明确不同凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)养殖群体间的遗传信息丰富度和遗传分化程度,为构建适应上海独特气候对虾品种繁育计划中的交配系谱分析提供参考依据.[方法]选用13对微卫星引物对来自厄瓜多尔恒兴对虾养殖公司2个养殖场(Pesquera和San Alfonso)共9个凡纳滨对虾养殖群体进行遗传多样性分析,探究不同群体间的遗传信息丰富度和遗传分化程度.[结果]13个微卫星位点在9个凡纳滨对虾养殖群体中检测到的等位基因数(Na)为2～6个,共有37个等位基因,多态信息含量(PIC)为0.1292～0.6799,平均为0.3326.在13个微卫星位点中,仅有1个微卫星位点(TUMXLV9.116)呈高度多态性,有4个微卫星位点(TUMXLV10.147、TUMXLV5.45c、TUMXLV10.191c和TUMXLV10.96)呈低度多态性,其余8个微卫星位点呈中度多态性.9个凡纳滨对虾养殖群体的观测杂合度(Ho)为0.2225～0.3662,平均为0.2915;期望杂合度(He)为0.3317～0.4539,平均为0.3974;Hardy-Weinberg平衡指数(D)为0.0214～0.4214,其中San Alfonso P23群体和Pesquera P23群体的D相对更接近于0,其基因型分布接近于Hardy-Wein-berg平衡状态.9个凡纳滨对虾养殖群体的Fst平均值为0.1259,说明有12.59％的遗传分化来源于群体间,而87.41％的遗传分化来自群体内部;群体间的平均基因流(Nm)为1.7356,表明遗传漂变未能主导种群遗传结构的变化.在9个凡纳滨对虾养殖群体间,以Pesquera 29群体与Pesquera 15群体的遗传距离最大(0.2426),San Alfonso 23群体与Pes-quera 23群体的遗传距离最小(0.0215);基于遗传距离的UPGMA聚类分析结果表明,9个凡纳滨对虾养殖群体可分为两大类,其中Pesquera 29群体和San Alfonso 12群体独立聚为一类.[结论]在9个凡纳滨对虾养殖群体中存在观测等位基因丢失现象,且遗传多样性较低,群体间分化程度为中等水平.因此,可通过引进不同地区拥有不同遗传背景且亲缘关系较远的群体作为亲本,以丰富子代群体的遗传多样性.

摘要： 【目的】明确不同凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)养殖群体间的遗传信息丰富度和遗传分化程度,为构建适应上海独特气候对虾品种繁育计划中的交配系谱分析提供参考依据。【方法】选用13对微卫星引物对来自厄瓜多尔恒兴对虾养殖公司2个养殖场(Pesquera和San Alfonso)共9个凡纳滨对虾养殖群体进行遗传多样性分析,探究不同群体间的遗传信息丰富度和遗传分化程度。【结果】13个微卫星位点在9个凡纳滨对虾养殖群体中检测到的等位基因数(Na)为2~6个,共有37个等位基因,多态信息含量(PIC)为0.1292~0.6799,平均为0.3326。在13个微卫星位点中,仅有1个微卫星位点(TUMXLV9.116)呈高度多态性,有4个微卫星位点(TUMXLV10.147、TUMXLV5.45c、TUMXLV10.191c和TUMXLV10.96)呈低度多态性,其余8个微卫星位点呈中度多态性。9个凡纳滨对虾养殖群体的观测杂合度(Ho)为0.2225~0.3662,平均为0.2915;期望杂合度(He)为0.3317~0.4539,平均为0.3974;Hardy-Weinberg平衡指数(D)为0.0214~0.4214,其中San Alfonso P23群体和Pesquera P23群体的D相对更接近于0,其基因型分布接近于Hardy-Weinberg平衡状态。9个凡纳滨对虾养殖群体的F_(st)平均值为0.1259,说明有12.59%的遗传分化来源于群体间,而87.41%的遗传分化来自群体内部;群体间的平均基因流(Nm)为1.7356,表明遗传漂变未能主导种群遗传结构的变化。在9个凡纳滨对虾养殖群体间,以Pesquera 29群体与Pesquera 15群体的遗传距离最大(0.2426),San Alfonso 23群体与Pesquera 23群体的遗传距离最小(0.0215);基于遗传距离的UPGMA聚类分析结果表明,9个凡纳滨对虾养殖群体可分为两大类,其中Pesquera 29群体和San Alfonso 12群体独立聚为一类。【结论】在9个凡纳滨对虾养殖群体中存在观测等位基因丢失现象,且遗传多样性较低,群体间分化程度为中等水平。因此,可通过引进不同地区拥有不同遗传背景且亲缘关系较远的群体作为亲本,以丰富子代群体的遗传多样性。

摘要： 牡蛎又名蚝,分类学上隶属软体动物门(Mollusca),双壳纲(Bivalvia),珍珠贝目(Pterioida),牡蛎科(Ostreidae).本研究采用AFLP方法对福建沿海葡萄牙牡砺( Crassostrea anguldta)海区采苗和人工育苗养殖群体的遗传多样性进行比较研究，从而了解福建沿海牡砺养殖群体的种质资源现状，以期为牡蜘的遗传育种研究和种质资源保护提供科学依据。

摘要： 主要用RAPD技术对中国海南地区6个麒麟菜养殖群体的遗传多样性进行了分析。从30个引物中筛选出6个可扩增出多态性强，重复性好的引物，检测到43个位点，条带大小在0.3～3kb之间，其中多态位点为42个，平均多态位点百分率为98.72%。通过Popgen32软件分析6个群体的多态位点百分率P在62.79%～97.67%之间，Nei's基因多样性指数H在0.1455±0.1809～0.2463±0.1797之间，Shannon's遗传多样性信息指数I在0.2291±0.2566～0.3808±0.2425之间;6个群体之间的遗传距离在0.0151～0.1350之间，遗传相似系数在0.8737～0.9851之间。MEGA4软件对6个群体UPGMA聚类分析，6个群体中，S单独聚为一类，其他5个群体，LA与XC先聚在一起，然后与LD，L，NC聚在一起。说明这6个群体间的遗传多样性高于群体内的;S群体的遗传多样性高于其他群体;6群体的藻体虽然从外形上有或无差别，但RAPD标记显示皆为同一个种。

摘要： 裙带菜(Undari a pi nna ti fi da)是我国栽培和出口海藻的主要种类之一，具有较高的经济价值。2008年从荣成裙带菜养殖群体中选择1株裙带菜，利用自交繁育的方法出培育裙带菜子代种苗，经海上栽培获得成熟孢子体。对比分析了大连和荣成裙带菜群体的遗传性状，其在成熟孢子囊叶形态上表现出明显的差异，本实验室在荣成选育的长孢子囊叶型群体和球孢子囊叶型群体的成熟孢子囊叶长宽比平均值分别为3.21和1.85，大连群体孢子囊叶长宽比平均值为2.26，介于二者之间。基于群体间Nei遗传距离的UPGMA聚类分析显示，来自荣成的球孢子囊叶型群体聚首先与大连群体聚到一起后再与长孢子囊叶型群体聚为一支；个体间遗传距离的UPGMA聚类结果显示，球孢子囊叶型群体首先与大连群体聚到一起后再与长孢子囊叶型群体聚为一支；个体间遗传距离的UPGMA聚类结果显示，大连群体8个个体、球孢子囊叶群体18个个体以及长孢子囊叶型群体12个个体首先各自聚为一个分支，继而大连群体与球孢子囊叶型群体聚在一起后再与长孢子囊叶型群体聚为一支，最后与由两个长孢子囊叶型个体聚成的分支聚合到一起。聚类结果与养殖裙带菜孢子囊叶形态差异情况相符合。

摘要： 利用5个不同遗传背景的虹鳟养殖群体(以A、B、C、D、E分别表示虹鳟的渤海、丹麦、道氏、挪威、加州养殖群体)为材料,采用单因子和多因子两种交配策略,于2004年12月14日,建立了虹鳟不同亲本的杂交系和自繁系,由20个正、反交组合与5个自繁群组成,对其生产性能进行了近两年的比较试验.结果表明:从开食到1+龄鱼阶段(2005-03～2006-10),各杂交组合成活率的平均值与渤海、丹麦、道氏、挪威和加州自繁系相比分别提高了25.21％、2.34％、7.18％、4.18％和5.92％;各杂交组合饲料系数的平均值比渤海自繁系降低了19.74％,与其他养殖群体相比差异不显著(P0.05);A♀×B♂、C♀×A♂和C♀×B♂组合的生长速度相对于五个自繁系分别提高了13.1％、9.2％和1.5％,且差异显著(P＜0.05).而从11月龄到22月龄(同环境饲育阶段),A♀×B♂、C♀×A♂、C♀×B♂和D♀×B♂组合相对于五个自繁系的平均生长速度分别提高了9.3％、17.5％、16.7％和8.9％,差异极显著(P＜0.01).五个群体间存在的遗传差异是它们能够获得杂种优势和性状得到改良的基础.

摘要： 本文对取样于福建省宁德市城澳海区网箱养殖的7个不同养殖群体的大黄鱼的生长的差异进行了比较.结果表明,家系1(养殖雌×养殖雄)、家系2(子一代雌×子一代雄)和家系3(子一代雌×养殖雄)3个群体中,家系3的生长速度最快,家系1的生长速度较慢;选育系1、选育系2、雌核发育系和普通养殖群(对照组)等4个群体中,雌核发育系的生长速度最快,选育系1和选育系2的生长速度较慢.

摘要： 应用9对微卫星引物对山东近海牙鲆养殖群体的20个个体进行了群体遗传变异的初步研究，结果显示出微卫星遗传标记相对干其他标记的高度的多态性，其每个基因座位有效等位基因数为1.6－6.8，等位基因平均数A为6.44，群体平均杂合度H分别为0.7594。与同工酶和RAPD技术相比，微卫星遗传标记在揭示遗传异质性方面显示出较强的优势。

摘要： 关于牙鲆遗传多样性的研究,我国报道较多.如刘海金等(2008)用16个微卫星标记对丹东、北戴河、威海、青岛、荣成5个牙鲆养殖群体进行遗传多样性分析,马晓冰等(2012)利用18个微卫星标记对渤海海域的野生牙鲆进行遗传分析,刘永新等(2013)用牙鲆24个连锁群上不同区域的72个微卫星标记对渤海流域野生牙鲆进行了遗传分析,陈睿毅(2013)利用8个微卫星标记对牙鲆增殖放流亲本群体、放流群体和野生群体进行了遗传多样性.主要研究方法集中在微卫星标记上.关于mtDNA控制区作为分子标记研究牙鲆种群遗传多样性报道较少,仅有日本的Sekino等(2002)采用对日本牙鲆3个野生群体和3个养殖群体以及Song等(2011)采用对我国牙鲆2个野生群体和8个养殖群体的遗传多样性进行了研究,但尚未见mtDNA标记在牙鲆增殖放流亲本遗传多样性研究中的报道.

摘要： 选用6对微卫星标记对螭霖鱼养殖群体、野生群体和麦穗鱼3个群体进行了遗传多样性的研究.在5个位点螭霖鱼养殖群体和野生群体的遗传结构无差异,群体杂合度He皆为零,仅在1个位点野生群体有1等位基因,而养殖群体没有.麦穗鱼在2个位点有很好的多态性.

摘要： 用6个微卫星SSLP标记,研究分配年了野鲤、高寒鲤、荷包红鲤抗寒品系三个群体的遗传变异.从微卫星SSLP标记多态性的结果说明,原种野生鲤的杂合度高于高寒鲤和荷包红鲤抗寒品系这两个养殖品系,也进一步说明原种野生鲤具有很大的育种潜力.

摘要： 本发明提供了一种菲律宾蛤仔北方土著群体黄渤海潮间带滩涂高效养殖方法，属于水产养殖技术领域。菲律宾蛤仔黄渤海潮间带滩涂高效养殖方法，包括以下步骤：将蛤仔苗种在我国苏北沿海以北池塘培育至壳长不低于2.5cm、全湿重不低于2.5g的大规格蛤仔苗种；在每年的9～10月份，将所述大规格蛤仔苗种均匀播撒在黄渤海域潮间带滩涂上；在养殖期间，在春、夏季集中清除蛤仔的敌害生物，定期检测海水的养殖指标，养殖7～10个月后收获蛤仔。在黄渤海潮间带养殖大规格的菲律宾蛤仔，大幅提高养殖成活率，缩短养殖周期，使荒芜滩涂得到恢复利用，提高养殖效益。

摘要： 本发明涉及一种以LB培养基为基础，采用A136液体X‑gal法探究不同发酵条件及培养基成分对菌株降解信号分子C6‑HSL能力的影响，利用单因素试验的方法，分别对发酵时间、起始pH值、蛋白胨、酵母粉、盐度等主要培养参数进行优化，形成一种利用芽孢杆菌抑制虾蟹致病菌群体感应的物质获取方法。本发明通过对具有抑制虾蟹养殖中细菌性致病菌群体感应功能的芽孢杆菌进行培养，获取具有抑制群体感应功能的物质，该物质只抑制致病菌的致病行为，不影响细菌的生长，从而避免了耐药突变菌株的出现，实现了无药物残留及环境污染等。本方法既可以有效降低细菌性病害致病性，又不污染环境，具有极大的推广价值。

摘要： 本发明提供了一种菲律宾蛤仔北方土著群体黄渤海潮间带滩涂高效养殖方法，属于水产养殖技术领域。菲律宾蛤仔黄渤海潮间带滩涂高效养殖方法，包括以下步骤：将蛤仔苗种在我国苏北沿海以北池塘培育至壳长不低于2.5cm、全湿重不低于2.5g的大规格蛤仔苗种；在每年的9～10月份，将所述大规格蛤仔苗种均匀播撒在黄渤海域潮间带滩涂上；在养殖期间，在春、夏季集中清除蛤仔的敌害生物，定期检测海水的养殖指标，养殖7～10个月后收获蛤仔。在黄渤海潮间带养殖大规格的菲律宾蛤仔，大幅提高养殖成活率，缩短养殖周期，使荒芜滩涂得到恢复利用，提高养殖效益。

摘要： 一种围网养殖区自动巡航式鱼类群体行为监测船，它包括船体、声呐探鱼装置以及设于船体上的设备舱，其特征在于，所述设备舱内设置有动力部件、主控制器、信号收发装置、GPS模块和电源模块，所述动力部件的输入端、声呐探鱼装置及信号收发装置的输出端和输入端、GPS模块的输出端和输入端与主控制器电连接；电源模块向声呐探鱼装置、动力部件、主控制器、信号收发装置以及GPS模块供电；所述的信号收发装置包括远程信号发送装置及远程信号接收装置，它具有能够采集鱼类在水下活动的数据并将其通过无线技术进行发送，供接收终端的技术人员了解鱼类的健康情况，自动化、智能化程度较高等特点。

摘要： 本发明属于蓝藻群体打捞技术领域，尤其是涉及一种简易高效的养殖池塘蓝藻群体打捞装置，包括一个滤桶，滤桶的桶壁上设有多个进水口，进水口的内侧设有进水调节机构；滤桶的上部安装有多个防沉浮球，滤桶的底面悬吊有多根吊绳，每根吊绳的下端连接有一个配重块，配重块固定在池塘的底部；滤桶的底部插接有一号排污管，一号排污管出口连接一个水泵，水泵出口连接一根二号排污管，二号排污管的出口连通一个过滤池，过滤池内填充有过滤介质，过滤池的底部设有排水结构；本发明可以解决现有技术中对养殖池塘蓝藻群体打捞收集较为粗放，打捞效率比较低，且操作难度较大的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种群体牲畜养殖数据自动采集设备，包括检测台，所述检测台的上侧开设有安装槽，所述安装槽的内部底面设置有底座，所述安装槽的内部上侧设置有检测板，底座的上侧设置有电子秤主体，所述底座和检测板之间设置有用于驱动检测板升降的升降单元；其中电子秤主体与检测板彼此可拆卸连接；其中升降单元与检测板彼此可拆卸连接；所述检测台的上侧设置有通行门架，通行门架上分别设置有舔砖喂食机构和数显控制面板，通过电子秤主体、检测板和舔砖喂食机构可以将甜食舔砖与牲畜数据采集相结合，便于对牲畜的体重进行检测，升降单元可以在牲畜进出检测台时，对电子秤主体进行保护，提高电子秤主体的使用寿命。

摘要： 本实用新型公开了一种群体牲畜养殖数据采集装置，包括数据采集器主体，所述数据采集器主体的上侧可拆卸设置有吊装组件，所述吊装组件的前侧通过第一吊杆连接有显示屏，所述吊装组件的后侧通过第二吊杆连接有红外测温仪；所述吊装组件包括吊板和连接板，吊板的下侧固定连接有吊接板，吊接板的下端设置有滑套，连接板设置有以连接板为中心对称分布的两个，两个连接板的上侧均固定设置有与滑套配合滑动的T型滑轨，通过连接板、吊板、滑套、T型滑轨和型吊板等配合便于对数据采集器主体进行可拆卸吊装固定，显示屏便于对采集到的数据进显示，方便养殖工作人员进行查看，红外测温仪可以实现对牲畜温度进行检测。

摘要： 本实用新型公开了一种虾蟹养殖中抑制致病菌群体感应物质获取装置，涉及虾蟹养殖技术领域，包括底板、发酵设备和储水装置，所述底板的上表面与发酵设备和储水装置固定安装，所述储水装置位于发酵设备的两侧。该虾蟹养殖中抑制致病菌群体感应物质获取装置，通过设置储水装置，利用水泵将储水箱中的液体抽入储水腔中，再配合电加热器和温度传感器可对储水腔中的液体温度进行加热以及实时监控，使得储水腔中的液体升温过程中会对内筒进行水浴加热，使得内筒均匀的受热，能够让内筒内部的菌群体均匀的受热，可以使菌群体更好的发酵，从而提高了内筒内部的加温速度，提高了内筒内部菌群体的发酵效率。

摘要： 本实用新型属于蓝藻群体打捞技术领域，尤其是涉及一种简易高效的养殖池塘蓝藻群体打捞装置，包括一个滤桶，滤桶的桶壁上设有多个进水口，进水口的内侧设有进水调节机构；滤桶的上部安装有多个防沉浮球，滤桶的底面悬吊有多根吊绳，每根吊绳的下端连接有一个配重块，配重块固定在池塘的底部；滤桶的底部插接有一号排污管，一号排污管出口连接一个水泵，水泵出口连接一根二号排污管，二号排污管的出口连通一个过滤池，过滤池内填充有过滤介质，过滤池的底部设有排水结构；本实用新型可以解决现有技术中对养殖池塘蓝藻群体打捞收集较为粗放，打捞效率比较低，且操作难度较大的问题。

摘要： 本发明公开了一种区分花鲈南北方养殖群体的方法，判别公式的确立：通过传统形态学数据和框架数据的结合，寻找两个不同群体间形态学参数的差异，进行逐步判别分析，剔除不显著相关变量，最终挑选出对判别贡献较大的5个参数：第一背鳍起点至臀鳍起点、第二背鳍末端至臀鳍末端、臀鳍基长、头长、全长，建立北方群体和南方群体判别公式；获得未知分类样品的自变量参数，将值代入上述两个Bayes判别函数，得到两个函数值。本发明的有益效果是为花鲈南、北方群体的划分提供数据支撑，为定向选育，建立科学的育种技术奠定基础。