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免疫持久性

免疫持久性的相关文献在1989年到2022年内共计117篇,主要集中在内科学、预防医学、卫生学、基础医学 等领域,其中期刊论文111篇、会议论文6篇、专利文献478371篇;相关期刊62种,包括上海预防医学、中华流行病学杂志、中华预防医学杂志等; 相关会议6种,包括第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会、2010年中国药学大会暨第十届中国药师周大会、2007年浙江省医学病毒、微生物学和免疫学学术会议等;免疫持久性的相关文献由468位作者贡献,包括王立成、董春明、俞素珍等。

免疫持久性—发文量

期刊论文>

论文:111 占比:0.02%

会议论文>

论文:6 占比:0.00%

专利文献>

论文:478371 占比:99.98%

总计:478488篇

免疫持久性—发文趋势图

免疫持久性

-研究学者

  • 王立成
  • 董春明
  • 俞素珍
  • 吴霆
  • 姜立民
  • 庄昉成
  • 张红
  • 徐爱强
  • 戴斌
  • 李艳萍
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    • 谭洁冰; 王伟; 王慧娟; 张伟; 杨云凯; 谢志强; 杨旭琴; 黄丽莉; 冯光伟; 王辉; 卢洁; 施学忠; 张云涛; 王彦霞; 黄保英
    • 摘要: 目的:评价新型冠状病毒(SARS-CoV-2)灭活疫苗在18~59岁人群中按两针程序接种后的免疫持久性。方法:筛选280例合格的18~59岁受试者,按照两剂研究疫苗的免疫程序时间分为第0、14天,第0、21天和第0、28天3个程序组,人数分别为112例、56例和112例,将各组受试者按照3∶1的比例随机分配到试验组或安慰剂组,分别接种试验疫苗(北京生物制品研究所有限责任公司研制)或安慰剂。计算全程免疫后第28、90和180天时抗体的几何平均滴度(GMT)和抗体4倍增长率,评价免疫持久性。结果:第0、14天程序试验组中和抗体和IgG抗体GMT在全程免疫后第90天(178.4和152.2)时高于第180天(58.7和69.9);第0、21天程序试验组中和抗体GMT在全程免疫后第90天(273.9)时高于第180天(74.8);第0、28天程序试验组中和抗体和IgG抗体GMT在全程免疫后第90天(272.4和239.7)时高于第180天(75.2和125.9)。3个程序试验组全程免疫后第90和180天时,中和抗体4倍增长率均为100%,IgG抗体4倍增长率均超过90%。结论:SARS-CoV-2灭活疫苗在18~59岁人群中按照两针的免疫程序接种后,在全程免疫后第90天时维持较高的免疫应答水平,在第180天时免疫水平呈明显下降。
    • 武媛婷; 姚添; 石璟; 王建民; 刘广明; 王富珍; 冯永亮; 王素萍
    • 摘要: 目的 比较维持性血液透析患者0-1-6月20 μg和60 μg乙型肝炎(乙肝)疫苗全程接种后1年抗-HBs情况,探讨乙肝疫苗免疫持久性影响因素及交互作用.方法 在维持性血液透析患者0-1-6月20 μg和60 μg乙肝疫苗免疫接种随机对照试验研究基础上,以完成全程接种后1年随访的患者为研究对象,定量检测其抗-HBs,采用x2检验、t检验、非条件logistic回归和交互作用进行统计分析.结果 全程接种后1年时,20 μg组和60 μg组各有125例和124例完成抗-HBs检测,60 μg组抗-HBs阳性率(77.42%,96/124)明显高于20 μg组(65.60%,82/125) (P<0.05).控制混杂因素后,60 μg组抗-HBs阳性的概率是20μg组的1.925倍(95%CI:1.068~3.468);透析年限≥5年(OR=0.523,95%CI:0.293~0.935)和合并糖尿病(OR=0.376,95%CI:0.173~0.818)的患者抗-HBs阳性的概率较低;且透析年限≥5年与合并糖尿病存在相加和相乘交互作用.结论 维持性血液透析患者0-1-6月高剂量(60 μg)乙肝疫苗接种1年免疫持久性优于20 μg,接种剂量、透析年限和合并糖尿病是免疫持久性的影响因素,透析年限≥5年与合并糖尿病存在相加及相乘交互作用.
    • 蔡路奎; 姬光; 胡文著; 史荔; 孙明波; 梁疆莉; 李婧妍; 顾琴; 马艳; 高娜; 姬秋彦; 温嘉纳; 廖宏玮; 王虓宇
    • 摘要: 目的 观察组分无细胞百白破-Sabin株脊髓灰质炎联合疫苗(DTacP-sIPV)或无细胞百白破-灭活脊髓灰质炎-b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTacP-IPV/Hib)基础免疫大鼠后加强免疫破伤风类毒素、降低抗原含量的白喉毒素和无细胞百日咳联合疫苗(Tdap)是否产生免疫加强效果,为候选青少年及成人Tdap疫苗提供临床前研究参考.方法 将自主研发的DTacP-sIPV和已上市的DTacP-IPV/Hib按0、1、2月3剂免疫程序分别免疫Wistar大鼠,检测免疫前和每剂次免疫后各组大鼠血清中各组分抗体水平.基础免疫完成10个月后,用候选Tdap加强免疫1次,并检测加强免疫前和免疫1个月、6个月后血清中各组分抗体水平.结果 3剂次基础免疫1个月后,DTacP-sIPV组抗白喉类毒素(diphtheria toxoid,DT)、抗破伤风类毒素(tetanus toxoid,TT)、抗百日咳毒素(pertussis toxin,PT)、抗丝状血凝素(filamentous hemagglutinin,FHA)和抗百日咳黏附素(pertactin,PRN)抗体的几何平均滴度(GMT,Log2)分别为17.41、18.34、18.11、19.93、13.91,血清阳转率均达到100%;基础免疫10个月后,抗DT、抗TT、抗PT、抗FHA和抗PRN抗体的GMT分别下降至15.17、14.26、13.60、14.51、10.39,血清阳转率维持在89%以上.Tdap加强免疫1个月后,DTacP-sIPV组和DTacP-IPV/Hib组抗DT、抗TT、抗PT、抗FHA抗体的GMT分别为16.49和17.26、16.80和17.63、16.70和17.74、18.48和19.26,血清阳转率均达到100%,组间差异无统计学意义(P均>0.05);抗PRN抗体的GMT分别为13.07和11.00,血清阳转率为100%和88%,DTacP-sIPV组高于DTacP-IPV/Hib组(P<0.05).Tdap加强免疫6个月后,DTacP-sIPV组和DTacP-IPV/Hib组抗DT、抗TT、抗PT、抗FHA和抗PRN抗体的GMT分别下降至15.74和14.87、15.07和15.14、14.84和15.73、16.62和16.37、11.44和9.96,血清阳转率维持在88%以上.结论 候选疫苗Tdap在基础免疫接种DTacP-sIPV和DTacP-IPV/Hib的Wistar大鼠模型加强免疫中可诱导产生良好的体液免疫应答,但抗体滴度随时间推移而衰减.
    • 黄莉荣; 金莎; 耿钊; 莫兆军; 陶航
    • 摘要: 目的:观察水痘减毒活疫苗(VarV)受试者初次免疫后11年的抗体几何平均滴度(GMT)和阳性率,并评价其免疫持久性.方法:选择2006年9月于广西省永福县开展的VarV随机、双盲Ⅲ期临床试验中接种1针剂国产VarV的受试者100名作为试验组,50名接种1针剂进口VarV(平行试验)的受试者作为对照组;采集初次免疫后11年的静脉血3.0ml,膜抗原荧光抗体法检测血清中水痘病毒抗体,计算血清抗体阳性率、抗体GMT和不同中和抗体滴度人数的百分比,并与初次免疫后30 d抗体水平进行比较.结果:VarV初次免疫后11年,2组全人群、幼儿和儿童抗体GMT分别为37.01、42.31、28.21和22.63、22.83、21.93,抗体阳性率分别为98.00%、100.00%、93.94%和94.00%、92.31%、100.00%,中和抗体滴度≥4的人数占比分别为98.00%、100.00%、93.94%和94.00%、92.31%、100.00%;试验组幼儿的GMT、抗体阳性率及中和抗体滴度≥4的人群数占比明显高于对照组(P<0.05);2组全人群、幼儿及儿童的抗体GMT均明显低于初免后30 d(P<0.05),但抗体阳性率仍保持较高水平(≥92.31%).结论:VarV免疫后11年仍具有较好的免疫原性,但抗体GMT水平随时间推移呈明显下降趋势.
    • 鲁卫卫; 李新国; 陈伟; 陶红; 张良豪; 陈金华; 李秀玲; 孟繁岳; 郭会杰; 郝春生; 毛群颖; 高帆; 卞莲莲; 段凯; 陈晓琦
    • 摘要: 目的 观察肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)疫苗接种后5年的免疫持久性.方法 在Ⅲ期临床试验免疫原性亚组中,对完成全程两针次免疫的、免前抗EV71中和抗体阴性人群进行免疫后5年采血,并检测抗EV71中和抗体评价免疫持久性.完整检测时间点包括0、56 d和8、14、26、64个月.采用t检验和卡方检验分析数据.结果 疫苗组和安慰剂对照组分别有235和255名受试者具有全部检测点的中和抗体数据.接种后64个月,疫苗组抗EV71中和抗体几何平均滴度(369.57)高于对照组(55.58),且差异有统计学意义(t= 14.28,P<0.01);分别以抗体滴度8,16、32为阳性判定标准,疫苗组抗体阳性率(100%、99.57%,97.87%)均高于对照组(69.02%、61.96%、59.61%)且差异有统计学意义(x2分别为107.93,133.14、130.69,P值均<0.01).疫苗接种后其他检测时间点的结果与64个月类似.结论 该EV71疫苗两针基础免疫后能够诱导较高的中和抗体水平和阳性率,在免疫后5年依然保持较好的免疫持久性.
    • 范仁锋; 汤妍; 苏家立; 夏艳辉; 黄竹航; 李苑; 曾培宇; 张吉凯
    • 摘要: 目的 评价A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗(Group A and group C meningococcal polysaccharide vaccine,MPV-AC)在广东省2~6岁儿童接种后的免疫原性和免疫持久性.方法 选择广东省高州市529例2~6岁儿童作为研究对象,接种1剂次MPV-AC.分别采集免疫前、免疫后1个月、免疫后2年血清.采用血清杀菌力试验检测血清抗体水平,评价其免疫原性和免疫持久性.结果 受试者免疫后1个月A群、C群抗体阳转率分别为89.60%和90.93%;受试者免疫前、免疫后1个月和免疫后2年A群抗体阳性率分别为15.69%、90.36%和19.55%,C群抗体阳性率分别为5.48%、92.25%、20.54%.受试者免疫后1个月A群、C群抗体几何平均滴度(GMT)与免疫前比差异有统计学意义(t=43.583,P<0.001;t=52.732,P<0.001),免疫后2年A群、C群抗体GMT与免疫前比差异有统计学意义(t=2.470,P值=0.014;t=7.126,P<0.001).结论 MPV-AC在2~6岁儿童中接种具有良好的免疫原性,在免疫后1个月能达到较好的保护效果,免疫后2年A群、C群抗体下降明显.
    • Zhang Li; Yan Bingyu; Lyu Jingjing; Liu Jiaye; Kong Qing; Wu Wenlong; Feng Yi; Xu Aiqiang
    • 摘要: 目的 分析成人接种乙型肝炎疫苗(HepB)12年后的免疫记忆持久性及其相关因素.方法 于2003年,以山东省济阳县曲堤镇的20个村为研究场所,选取15~40岁健康居民中既往无HepB免疫史且HBsAg、抗?HBs和抗?HBc三项全阴者,按照0、6个月(2剂次组)和0、1、6个月(3剂次组)免疫程序接种HepB,接种后1个月采集血标本,定量检测抗?HBs,共629名,每组分别为288和341名;于2015年,对上述对象中抗?HBs浓度10 mIU/ml),阳性率为98.92%.2剂次组和3剂次组免疫记忆阳性率分别为100%(50例)和97.67% (42例),接种激发剂次后抗?HBs GMC分别为2 684.30(95%CI :1 721.71~4 185.08)和3 527.48(95%CI :2 145.15~5 800.58)mIU/ml(P=0.410);随访时抗?HBs浓度<4,4~6和7~9 mIU/ml者接种激发剂次后抗-HBs GMC分别为1 908.33(95%CI :1 190.01~3 060.27)、4 004.20(95%CI :2 257.90~7 101.12)和8 682.16(95%CI :5 813.94~12 965.36)mIU/ml(P=0.002).免疫程序与激发剂次后抗?HBs浓度无相关性,β(95%CI)值为-0.07(-0.34~0.20),P=0.601.结论 成人接种HepB后免疫记忆至少可持续12年;随访抗体水平与免疫记忆抗体水平独立相关,未发现HepB免疫程序与免疫记忆抗体水平有关.%Objective To estimate the immune memory at 12 years after hepatitis B vaccination and its risk factors among adults. Methods The study was conducted in 20 villages of Qudi town in Jiyang county, Shandong province, China in 2003. Hepatitis B surface antigen (HBsAg), antibody against HBsAg (anti?HBs) and antibody against hepatitis B core antigen (anti?HBc) were tested for all healthy residents aged 15-40 years in these villages. Those who had no history of hepatitis B vaccination and were negative for all three indicators were divided into two groups randomly. Hepatitis B vaccine (HepB) was administrated to them on 0?6 month schedule or 0?1?6 month schedule respectively. Blood samples were obtained at one month after the last dose for each receipt and were quantitatively detected for anti?HBs. Finally a total of 629 participants completed HepB vaccination and anti?HBs testing, including 288 of two?dose group and 341 of three?dose group respectively. In 2015, an additional dose of HepB (challenge dose) was administrated to those who were negative for anti?HBs at follow?up (anti?HBs<10 mIU/ml) to evaluate the immune memory. A total of 93 blood samples, including 50 of two?dose group and 43 of three?dose group respectively, were drawn at 14 days after the challenge dose and anti?HBs was quantitatively detected. The anti?HBs geometric mean concentrations (GMCs) after the challenge dose were compared between the two groups. Multivariate linear regression model was built to find the independent risk factors associated with immune memory response (anti?HBs GMC after the challenge dose). Results The challenge dose of HepB and post?challenge anti?HBs detection were completed among 93 participants. Totally 92 (98.92%, 92/93) participants were found holding immune memory (anti?HBs after the challenge dose was≥10 mIU/ml). The immune memory positive rates were 100% (50/50) and 97.67% (42/43) in the two?dose group and three?dose group respectively and the corresponding anti?HBs GMC after challenge dose were 2 684.30 (95%CI :1 721.71-4 185.08) mIU/ml and 3 527.48 (95%CI:2 145.15-5 800.58) mIU/ml (P=0.410). The anti?HBs GMC after the challenge dose were 1 908.33 (95%CI: 1 190.01-3 060.27) mIU/ml, 4 004.20 (95%CI:2 257.90-7 101.12) mIU/ml and 8 682.16 (95%CI: 5 813.94-12 965.36) mIU/ml among the participants whose anti?HBs titer was<4, 4-6 and 7-9 mIU/ml at follow?up, respectively (P=0.002). There was no correlation between immune schedule and anti?HBs GMC after the challenge dose; β (95%CI) was-0.07 (-0.34-0.20), P=0.601. Conclusion The immune memory after primary hepatitis B vaccination lasted for at least 12 years among adults. The immune memory response was independently associated with ant?HBs titer at follow?up, but might be similar between 0?6 month schedule and 0?1?6 month schedule.
    • 李静
    • 摘要: 目的:对比儿童接种进口、国产甲型肝炎灭国疫苗的安全性、有效性.方法:采用对比分析,2016年1月~2016年12月,站点共对小儿进行疫苗接种1987例次,其中国产1506例、进口481例,分别入选国产组、进口组.在2017年1月~12月,在门诊筛查接种3个月~6个月、12个月~15个月、24~28个月国产、进口疫苗接种的对象(至少≥30个),分别纳入国产随访组、进口随访组,采血检测甲肝抗体滴度水平.结果:国产以及进口的甲肝灭活疫苗不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).国产随访组3个月~6个月、12个月~15个月、24~28个月的甲肝抗体滴度水平低于进口随访组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:健康儿童国产和进口甲型肝炎灭活疫苗接种不良反应发生情况无显著差异,随着时间的推移国产疫苗维持的抗体滴度水平更低,但2年内绝大多数呈抗原阳性,
    • 周婷; 徐志荣; 李艳华; 李婷婷; 黄华; 刘德育
    • 摘要: 目的 了解官渡区健康人群水痘抗体水平,探讨疫苗接种年限与疫苗保护效果的关系,为水痘免疫策略提供理论依据.方法 采集1岁以上健康人群血清标本288份,采用酶联免疫法检测水痘IgG抗体,水痘接种信息通过云南省免疫规划信息系统或接种证核实.结果 人群水痘抗体阳性率为85.8%,抗体中位数为639.0 mIU/ml.在14岁以下儿童中,18~35月龄组中水痘抗体阳性率和中位数显现双高,15岁以上人群水痘抗体阳性率和中位数都维持在较高水平,不同年龄组间水痘抗体阳性率和中位数差异有统计学意义.抗体阳性率随着水痘疫苗接种剂次的增加而增加,"2"剂次儿童抗体中位数大于"1"剂次儿童,二者差异有统计学意义.水痘抗体在体内的消减过程呈现"U"型,在接种水痘疫苗后3~5年,水痘抗体水平最低,但是差异无统计学意义.结论 重视满1周岁儿童水痘疫苗接种的及时率,建议我省能采取水痘疫苗2剂次的免疫策略.
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