甲肝疫苗

摘要： 目的分析灌云县2001—2018年出生儿童甲型病毒性肝炎(甲肝)流行状况和甲肝疫苗接种情况。方法采用回顾性调查的方法,根据甲肝疫苗纳入儿童扩大免疫规划时间(2008年)和甲肝疫苗免疫程序,将2001—2018年出生儿童分为2001—2005年(免疫规划前)和2006—2018年(免疫规划后)两个阶段,对比分析两个阶段的出生儿童甲肝疫苗接种和甲肝发病的流行病学特征变化情况。结果免疫规划前儿童甲肝疫苗接种率低于40.00%,免疫规划后儿童甲肝疫苗接种率明显提高,2008—2017年出生的儿童甲肝疫苗接种率均保持在99.00%以上,2018年出生儿童接种率略下降至96.05%。实施扩大免疫规划后儿童甲肝疫苗接种率明显高于免疫规划前,差异有统计学意义(χ^(2)=81014.565,P<0.001)。2001—2005年每年出生的儿童均有甲肝病例报告,免疫规划前儿童甲肝总发病率为14.10/10万,其中2003年出生儿童甲肝发病率最高达成25.55/10万,2004年出生儿童甲肝发病率最低(5.06/10万)。2006年以后出生的儿童无甲肝病例发生。结论甲肝疫苗纳入国家扩大免疫规划后,灌云县适龄儿童甲肝疫苗接种率维持在较高水平,适龄儿童无甲肝发病病例报告。今后应在持续保持适龄儿童甲肝疫苗高接种率的基础上,开展重点人群的甲肝疫苗预防接种,提高群体免疫水平,是预防甲肝的根本措施。

摘要： 王贺胜:我国肝炎防治工作成效显著,但仍面临挑战7月25日,2021年世界肝炎日宣传大会在北京举行,国家卫健委副主任、国家疾控局局长王贺胜表示,我国肝炎防治工作取得了显著成效,但依然面临严峻挑战。王贺胜说:“我国将乙肝疫苗和甲肝疫苗纳入国家免疫规划,免费为适龄儿童接种,目前这两种疫苗接种率已经达到90%以上。”据悉,国家卫健委已经启动2030年消除丙肝危害行动,并积极推动相关部门加快新型抗病毒治疗药物研发和注册上市,开展价格谈判和纳入国家医保药品目录,为实施消除丙肝危害行动奠定基础。近期,国家卫健委将联合多部门印发工作方案,强调深化医疗、医保、医药“三医联动”,全面落实七项重点任务,最大限度限制乙肝新发感染、降低丙肝流行水平。

摘要： 新冠疫苗即将问世,然而仍有少数人对疫苗安全性持怀疑态度。为让大众全面认识疫苗,美国《预防》杂志最新总结了有关疫苗研制方法、作用过程及救命机理等10个真相。1.疫苗借助少量病毒建立免疫。疫苗可有针对性地将“已死亡病菌”或“已削弱到无法伤害人体的病菌”注入人体,进而建立抗体库,达到免疫目的。如脊髓灰质炎疫苗、甲肝疫苗、狂犬病疫苗都由死亡病毒制成,MMR(麻疹、腮腺炎、风疹)、水痘和轮状病毒疫苗中则含有弱病毒,这些弱病毒不会致病,但足以产生免疫反应。

摘要： 甲肝相信大家都不陌生了,全称叫甲型病毒性肝炎,甲肝是其简称,甲肝是临床上常见的传染病。甲肝是由于甲型肝炎病毒而引起的一种急性传染病,一般而言,大多数的甲肝都是一种普通的肝炎,只有很少一部分的甲肝发展成重症肝炎。对于患有甲型肝炎的人群来说,这种疾病一般为自限性,多可完全康复,也就是说甲肝病毒可以被人体内的免疫系统自动清除掉的,只有极少数患者病得十分重,转变成了肝衰竭,从而丧失了生命,但是这种情况极为少见。随着世界各国甲肝疫苗的使用,甲肝的流行得到了有效控制。

摘要： 最近,我国东北沿海的部分地区出现了甲肝流行,这在全球奋力抗击新冠肺炎疫情的当下,无疑是雪上加霜,进一步加重了人们的不安情绪。实际上,我国东部沿海的一些地区历年都有甲肝发生,并不是今年突发的新情况;而且当地甲肝发病率一直高于全国平均水平,主要跟当地居民喜欢生食或半生食海鲜这种不健康饮食习惯有关。

摘要： 甲肝是一种具有强烈传染性的疾病,秋冬及早春时节发病率最高.其发病人群以儿童和青少年多见,与个人的卫生习惯有关.甲肝对肝脏、肾脏、胰腺等重要脏器都有损伤,同时还影响着患者的心理.因此,需要重视个人卫生习惯及疫苗免疫.

摘要： 完全免疫甲肝病毒(HAV)需要接种2剂单价疫苗或3剂甲肝和乙肝联合疫苗,约90%的人在接种单剂疫苗后体内抗体可达保护水平。然而,人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者可能不会产生相同水平的免疫力。在HAV暴发期间,评估HIV感染者疫苗应答因子(第一次疫苗接种时的CD4计数和HIV病毒载量)通常并不可行。卫生部门使用HAV疫苗接种史指导HAV暴露后预防(PrEP)相关的管理决策,然而,接种甲肝疫苗的HIV感染者可能无法在高风险暴露后获得可靠的保护性预防。

摘要： 目的 研究甘油-3-磷酸对甲肝疫苗诱导的小鼠体液免疫应答的影响.方法 选取49只雌性ICR小鼠,分7组,每组7只,这7组小鼠分别为阴性对照、单纯抗原组、铝佐剂组和4组甘油-3-磷酸组,分别在免疫之后的第4、8、12、16、20周用酶联免疫法(ELISA)测定小鼠血清中的特异性的anti-HAV IgG水平.结果 在小鼠免疫之后的第4、8、12、16、20周单纯抗原组、铝佐剂组和4组不同剂量甘油-3-磷酸组均能检测到特异性抗HAV抗体,并且趋势为先升高后降低,且在免疫后的第8周最高;第4周和第8周的甘油-3-磷酸实验组的结果均高于单纯抗原组,且差异均具有统计学意义(P＜0.05),并且第4周甘油-3-磷酸组抗体水平均超过铝佐剂组,并具有统计学意义(P＜0.05),其中甘油-3-磷酸2 mg为最佳剂量组,其抗体水平在免疫后的第4、8、12、16、20周均高于单纯抗原组,且在第8周抗体水平达到峰值,抗HAV IgG水平为lg(3.064±0.07851),铝佐剂的也是在第8周抗体水平达到峰值,抗HAV IgG水平为lg(3.150 ±0.1382).结论 甘油-3-磷酸有免疫佐剂的作用,能够有效、迅速地增强HAV诱导的体液免疫应答,是一种潜在、安全有效的新型疫苗佐剂.

摘要： 目的:分析探讨慢性乙型肝炎采用甲肝疫苗穴位注射治疗的疗效.方法:选择2015年3月至2017年9月期间我院救治的102例慢性乙型肝炎患者为研究对象,依据治疗方法分为两组,对照组用干扰素,共46例,观察组用甲肝疫苗穴位注射,共56例,对比两组治疗情况.结果:观察组的近、远期转阴率高于对照组.结论:慢性乙型肝炎采用甲肝疫苗穴位注射治疗的疗效显著,值得应用.

摘要： 目的:分析探讨慢性乙型肝炎采用甲肝疫苗穴位注射治疗的疗效.方法:选择2015年3月至2017年9月期间我院救治的102例慢性乙型肝炎患者为研究对象,依据治疗方法分为两组,对照组用干扰素,共46例,观察组用甲肝疫苗穴位注射,共56例,对比两组治疗情况.结果:观察组的近、远期转阴率高于对照组.结论:慢性乙型肝炎采用甲肝疫苗穴位注射治疗的疗效显著,值得应用.

摘要： 目的:建立两种甲型肝炎病毒抗原(HAV-Ag)ELISA检测试剂盒，并对其检测效果进行评价。方法:生物素标记甲型肝炎病毒抗体(HAV-Ab)与辣根过氧化物酶标记亲和素联合应用建立甲型肝炎病毒抗原BA-ELISA检测法;同时使用辣根过氧化物酶标记HAV-Ab作放大系统建立双抗体夹心甲型肝炎病毒抗原ELISA检测试剂，对比两种检测方法的特异性、灵敏度及实际应用效果。结果:用生物素标记甲肝抗体-辣根过氧化物酶标记亲和素做放大系统建立的HAV-Ag(BA-ELISA)检测法，较双抗体夹心检测方法灵敏度高1-2个稀释度;两种检测法均对10余种病毒无交叉，P／N值BA-ELISA检测法较高。结论:利用生物素标记甲肝抗体-辣根过氧化物酶标记亲和素作放大系统，建立的甲型肝炎病毒抗原BA-ELISA检测法是一种灵敏度高，特异性好，方便快捷的检测方法，可广泛应用于甲型肝炎病毒研究及临床检测中。而双抗体夹心ELISA检测法，检测灵敏度适中，操作简单，更适用于甲肝疫苗生产检定。

摘要： 为做好地震灾区传染病防治工作，按照卫生部办公厅《关于印发地震灾区预防接种指南的通知》要求和陕西省卫生厅《关于下发汉中市宝鸡市群体性预防接种指导意见的通知》精神，决定汉中市于2008年6月20日～30日对地震重灾区的四个县开展甲肝灭活疫苗和十一县开展乙脑减毒活疫苗的群体性预防接种工作。本文现对起开展的接种疫苗活动的效果进行评价。

摘要： 本文通过对开封农村地区随机抽取的569名月龄在7-30个月的婴幼儿甲肝抗体流行病学研究。结果表明被调查婴幼儿7-10月时抗体阳性率均在30﹪以上,之后逐渐下降13-18月时降至最低之后缓慢上升。13-18月分别和7-10月、21-30月组间有统计学差异。提示该地区甲肝疫苗免疫的最佳时间应为13-18个月。

摘要： 甲型肝炎(以下简称甲肝)曾经是本市高发的传染病,随着甲肝疫苗的推广接种,常州市的甲肝发病呈逐年下降态势,为了解儿童中甲肝抗体的流行水平,为甲肝的预防接种提供科学依据,特开展本次研究.

摘要： 目的:调查人群大面积推广应用甲肝疫菡的流行病学效果。rn 方法:收集甲肝疫苗接种前后10年的发病情况、甲肝疫苗接种率、人群甲肝抗体水平等资料，进行对比分析。rn 结果:2002年与1992年相比，人群甲肝抗体水平明显提高，甲肝发病率显著下降，甲肝发病年龄出现后移。rn 结论:接种甲肝疫苗可有效控制甲肝发病，应在全人群推广应用，但应避免无效接种，建议改进免疫程序和引进使用更为稳定的冻干疫苗和灭活疫苗，以提高甲肝疫苗免疫效果。

摘要： 目的:评估甲肝减毒活疫苗(H2株)接种后人群的免疫持久性并达到控制甲肝流行的目标.方法:选择220名免前抗甲肝抗体阴性的儿童(年龄1-3岁)作血清学追踪观察,分别于接种H2株疫苗后的2月、12月、6年、10年和15年观察抗甲肝抗体的阳性率和几何平均滴度.另外根据随机原则选择不同年龄组的人群(3岁、6岁、9岁、15岁、18岁、25岁和35岁)比较疫苗接种前和接种后10年抗甲肝抗体的阳性率.十五年流行病学追踪观察疫苗接种率和甲肝发病率之间的关系.血清检测方法用ELISA法(用WHO标准品校正)和ABBOTT(美国)Axsym mEIA法.结果:在血清学追踪观察人群中疫苗接种后2个月和接种后15年,抗体阳转率分别为98.6％和81.3％;18岁以下年龄组疫苗接种前和疫苗接种后10年抗体阳性率有显著性差异,分别从7.69％升高到70.45％(3岁组)和52.58％升高到71.78％(18岁组).流行病学效果观察:当疫苗接种率达到57％-74％时,二个试验点无甲肝流行;当疫苗接种率达到85％时,二个试验点无甲肝病例的发生;当疫苗接种率保持在85％-91％时,1-15岁年龄组儿童连续10年没有甲肝病例发生.结论:通过15年观察,甲肝减毒活疫苗的免疫接种在预防和控制甲肝的流行与发生中免疫持久性显著.

摘要： 目的:评估甲肝减毒活疫苗(H2株)接种后人群的免疫持久性并达到控制甲肝流行的目标.方法:选择220名免前抗甲肝抗体阴性的儿童(年龄1-3岁)作血清学追踪观察,分别于接种H2株疫苗后的2月、12月、6年、10年和15年观察抗甲肝抗体的阳性率和几何平均滴度.另外根据随机原则选择不同年龄组的人群(3岁、6岁、9岁、15岁、18岁、25岁和35岁)比较疫苗接种前和接种后10年抗甲肝抗体的阳性率.十五年流行病学追踪观察疫苗接种率和甲肝发病率之间的关系.血清检测方法用ELISA法(用WHO标准品校正)和ABBOTT(美国)Axsym mEIA法.结果:在血清学追踪观察人群中疫苗接种后2个月和接种后15年,抗体阳转率分别为98.6％和81.3％;18岁以下年龄组疫苗接种前和疫苗接种后10年抗体阳性率有显著性差异,分别从7.69％升高到70.45％(3岁组)和52.58％升高到71.78％(18岁组).流行病学效果观察:当疫苗接种率达到57％-74％时,二个试验点无甲肝流行;当疫苗接种率达到85％时,二个试验点无甲肝病例的发生;当疫苗接种率保持在85％-91％时,1-15岁年龄组儿童连续10年没有甲肝病例发生.结论:通过15年观察,甲肝减毒活疫苗的免疫接种在预防和控制甲肝的流行与发生中免疫持久性显著.

摘要： 目的:评估甲肝减毒活疫苗(H2株)接种后人群的免疫持久性并达到控制甲肝流行的目标.方法:选择220名免前抗甲肝抗体阴性的儿童(年龄1-3岁)作血清学追踪观察,分别于接种H2株疫苗后的2月、12月、6年、10年和15年观察抗甲肝抗体的阳性率和几何平均滴度.另外根据随机原则选择不同年龄组的人群(3岁、6岁、9岁、15岁、18岁、25岁和35岁)比较疫苗接种前和接种后10年抗甲肝抗体的阳性率.十五年流行病学追踪观察疫苗接种率和甲肝发病率之间的关系.血清检测方法用ELISA法(用WHO标准品校正)和ABBOTT(美国)Axsym mEIA法.结果:在血清学追踪观察人群中疫苗接种后2个月和接种后15年,抗体阳转率分别为98.6％和81.3％;18岁以下年龄组疫苗接种前和疫苗接种后10年抗体阳性率有显著性差异,分别从7.69％升高到70.45％(3岁组)和52.58％升高到71.78％(18岁组).流行病学效果观察:当疫苗接种率达到57％-74％时,二个试验点无甲肝流行;当疫苗接种率达到85％时,二个试验点无甲肝病例的发生;当疫苗接种率保持在85％-91％时,1-15岁年龄组儿童连续10年没有甲肝病例发生.结论:通过15年观察,甲肝减毒活疫苗的免疫接种在预防和控制甲肝的流行与发生中免疫持久性显著.

摘要： 本文研究采用可生物降解的材料聚乳酸/乙醇酸(PLA/PLG)包甲型肝炎减毒活疫苗,制成微球型疫苗,并用电镜检测微球疫苗的形态和大小.口服免疫恒河猴后,能引起一定水平的免疫应答.

摘要： 本文研究采用可生物降解的材料聚乳酸/乙醇酸(PLA/PLG)包甲型肝炎减毒活疫苗,制成微球型疫苗,并用电镜检测微球疫苗的形态和大小.口服免疫恒河猴后,能引起一定水平的免疫应答.

摘要： 本发明涉及一种新的甲型肝炎病毒毒株YN5，利用其以Vero细胞制备甲型肝炎灭活疫苗的方法，以及由此方法制得的疫苗。本发明还涉及甲型肝炎病毒毒株的选育方法。

摘要： 本发明涉及一种新的甲型肝炎病毒毒株YN5，利用其以Vero细胞制备甲型肝炎灭活疫苗的方法，以及由此方法制得的疫苗。本发明还涉及甲型肝炎病毒毒株的选育方法。

摘要： 本发明公开了人二倍体成纤维细胞株Walvax-2在制备甲肝疫苗中的应用，人二倍体成纤维细胞株对甲肝病毒易感，采用Walvax-2生产甲肝疫苗，可得到一种抗原纯度高、免疫效果好、安全性高、价格低的人用二倍体细胞甲肝病毒纯化疫苗。

摘要： 本发明提供了一种含有铝佐剂和罗非昔布组合的甲肝疫苗可溶性微针阵列，包括载药针体和基底层。载药针体中含有甲肝疫苗、氢氧化铝和罗非昔布，各组分的固含量占比为：甲肝疫苗5％～15％，氢氧化铝佐剂16％～24％，罗非昔布6％～14％。基底层为药学上可接受的可溶性的基质材料。本发明提供的甲肝疫苗可溶性微针，既能显著提高甲肝疫苗的免疫效果，又能减缓因铝佐剂带来的炎症反应，大大提高了疫苗接种的有效性与安全性，提高了儿童用药的顺应性。

摘要： 本发明提供了一种热稳定的甲肝疫苗可溶性微针贴，包括针体和背衬，所述的针体由甲肝疫苗、基质材料和疫苗稳定剂组成，其中，所述的疫苗稳定剂为聚乙烯吡咯烷酮和右旋糖酐的混合，所述的疫苗稳定剂与甲肝疫苗的含量比为(2：1)～(5：1)。本发明制备的甲肝疫苗可溶性微针贴，针体药物热稳定性好，机械强度适中，能有效刺入皮肤。

摘要： 本发明公开了人二倍体成纤维细胞株Walvax-2在制备甲肝疫苗中的应用，人二倍体成纤维细胞株对甲肝病毒易感，采用Walvax-2生产甲肝疫苗，可得到一种抗原纯度高、免疫效果好、安全性高、价格低的人用二倍体细胞甲肝病毒纯化疫苗。

摘要： 本发明是一种甲肝疫苗原液的处理技术,用以制造冻干的甲肝疫苗。在含有人胚肺二倍体细胞残片的原液中添加三氯甲烷,经超滤、洗涤、收集病毒制成悬液,再加入微量三氯甲烷和冻干保护剂,灌装西林瓶,半加塞后装箱冻干,制得的产品中不残留有机溶剂。该技术实现了甲肝疫苗的冻干成型,有效地保护病毒抗原,由此延长了疫苗保存效期并且解决了冷链运输的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种甲肝疫苗接种效果快速评价试剂盒，属于医疗器械技术领域，外密封盒外部一侧中间处设有撕拉条，观察口设在外密封盒外壁一侧中间处，稀释液存放罐放置在外密封盒内部一侧处，说明书设在稀释液存放罐一侧处，干燥件设在说明书一侧处，检测件主体内设有底座检测组件，结合垫组件底部设有结合垫组件，拿出后可将外密封盒一侧的撕拉条拉开将稀释液存放罐取出，将患者提取液放置在稀释液存放罐内进行稀释，稀释好后将稀释液滴入滴液口内与样品垫、抗原垫、标记物结合垫和吸收垫相互接触，通过结果显示口内的质控C线和检测T线进行显示，从而达到试剂盒便于打开，可以进行干燥处理，使其有效期延长，局限性降低，便于使用和操作。

摘要： 本实用新型公开了一种甲肝疫苗用的微生物检验的微生物分离装置，属于医疗器械技术领域，驱动转盘组件顶部设有推动挤压组件，推动挤压组件顶部设有限位分离组件，定位套中间设有伸缩挤压进液组件，将材料注入进分离罐内，注入结束后通过限位箱进行密封，密封好后启动驱动电机带动转盘、第一电动伸缩杆、推盘、连接杆、推动板、限位板、观察窗、限位孔和分离罐进行转动，对微生物进行分离，分离好后启动第一电动伸缩杆推动推盘、连接杆和推动板向上移动将分理处的微生物向上移动，通过启动第二电动伸缩杆带动活塞杆、挤压板和插入进液件插入进插入口内通过单向阀将液体通过导液软管进行排出，从而达到分离装置的体积较小，便于采集。

摘要： 本实用新型属于生物检测领域，具体涉及一种甲肝疫苗接种效果快速评价试剂盒。所述试剂盒包括盒体、装有样品稀释液的容器和检测试纸，所述检测试纸是由底板（1）和相互紧密搭接粘贴在底板上的样品垫（6）、抗原垫（5）、标记物结合垫（4）、包被膜（3）和吸收垫（2）组成，根据WHO推荐的甲肝抗体最低保护滴度水平，将试剂盒的最低检测线设定为20mIU/ml，用于检测血清/血浆/全血中的抗甲型肝炎病毒IgG抗体。本实用新型所述的试剂盒成本低廉，制备工艺简单，检测血清抗体的结果与ELISA试剂盒的结果无显著差异适，可以用于甲肝疫苗接种后免疫效果的快速评价。