肝衰竭

摘要： 背景:间充质干细胞是治疗肝功能衰竭的重要细胞来源,将其诱导分化为肝细胞后能提高肝功能衰竭的治疗效果.目的:探讨胎盘组织来源间充质干细胞在体外诱导分化为成熟肝细胞的可行性,为其用于肝功能衰竭治疗奠定基础.方法:从人胎盘组织中分离培养人胎盘来源间充质干细胞,采用流式细胞分析、多向诱导分化等方法鉴定.应用多细胞因子将胎盘间充质干细胞向肝细胞诱导分化22 d,采用免疫荧光染色检测肝细胞标志物的表达变化,糖原染色检测细胞的糖原合成能力.结果 与结论:①倒置显微镜下可见分离培养的细胞为梭形或成纤维细胞样细胞,增殖迅速,传10代后细胞形态未见明显变化;②流式细胞分析结果显示CD73、CD90、CD105、CD44、CD166、CD29、CD54、HLA-ABC在胎盘间充质干细胞中阳性率超过95％,而CD34、CD45、CD117、CD14、CD19、CD133、CD31、HLA-DR均为阴性;③经成脂、成骨、成软骨细胞诱导分化后,油红O、茜素红、阿辛蓝染色均为阳性;④向肝细胞诱导分化22 d后,呈圆形或多角形、细胞界限明显的典型肝细胞形态,免疫荧光染色显示大量细胞表达肝细胞表面标志物白蛋白、细胞角蛋白18、HepPar1、CYP7A1,糖原染色为阳性;⑤结果表明,从人胎盘组织分离培养的细胞为间充质干细胞,人胎盘间充质干细胞在体外可诱导分化为成熟肝细胞,有望为肝功能衰竭治疗提供可靠的肝细胞来源.

摘要： 儿童肝移植(pediatric liver transplantation,PLT)被认为是治疗各种儿童终末期肝脏疾病的有效方式[1-2]。PLT的手术方法多采用减体积肝移植、劈离式肝移植和活体供肝移植(living donor liver transplantation LDLT)[3-4]。其临床常见的适应证主要集中于先天性胆道闭锁(biliary atresia,BA)、遗传代谢病(inherited metabolic diseases,IMDs)以及其他疾病导致的肝衰竭等[5-6]。研究数据表明IMDs和BA患者肝移植术后10年生存率分别高达87%和94%(P=0.041)[7]。虽然儿童肝移植术的疗效显而易见,但供肝来源一直面临着巨大挑战,活体供肝移植已成为重要的肝移植方式[8]。

摘要： 中国是肝病高发国家,一旦出现肝衰竭,死亡率极高,由于肝脏具有合成、解毒、代谢等复杂功能,内科治疗尚无有效手段,肝移植是治疗中晚期肝衰竭患者的有效手段,但由于移植普遍存在的来源与经济问题,使得仅有不到1%的患者有机会接受肝移植治疗[1,2]。在此基础上,可暂时替代衰竭肝脏部分功能,为肝细胞再生、肝功能恢复创造条件或等待机会进行肝移植的人工肝支持系统显得尤为重要[2,3]。

摘要： 目的回顾性研究接受肝切除术患者术后肝衰竭(post-hepatectomy liver failure,PHLF)发生的危险因素。方法选择2018年6月至2021年6月于首都医科大学附属北京天坛医院接受肝切除术119例患者的临床资料,根据术后是否出现PHLF,分为PHLF组27例和无PHLF组92例。通过实验室检查及术前术后腹部影像学三维重建技术,统计患者一般情况、手术情况、生化、凝血、血常规指标,以及脾脏体积、肝脏体积、残肝体积比等肝功能评价相关指标,结合患者是否发生术后肝衰竭,进行对比分析。结果119例患者中,共27例术后出现PHLF(22.7%),单因素回归显示,PHLF与无PHLF组对比,患者性别、身高、肝炎病史、肝硬化、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、直接胆红素、白蛋白、淋巴细胞计数、血小板、凝血酶原时间、国际标准化比值、ALBI、APRI、脾脏体积、残肝体积,残肝体积/全肝体积比、体表面积、标准肝脏体积、标准残肝体积以及标准残肝体积比差异有显著性(P<0.05),根据多元回归,构建PHLF预测模型自身验证后,模型AUC平均值为0.963,C-index=0.963,提示模型区分性及准确性良好。结论对于拟行肝脏部分切除的患者,性别、糖尿病病史、肝硬化病史、术前总胆红素、血小板、APRI以及全肝体积、残肝体积/全肝体积比8项指标能够有效预测手术后PHLF的发生。

摘要： 目的探讨空气波干预对肝衰竭患者人工肝术后下肢深静脉血栓的预防效果。方法选取2017年12月至2021年2月本院收治的93例肝衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=46)和观察组(n=47)。对照组采用综合护理干预,观察组在对照组的基础上采用空气波干预,比较两组下肢深静脉血栓发生情况、干预前后心理状况及护理满意度。结果观察组下肢深静脉血栓发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预7 d后,两组焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评分均低于干预前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组护理总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝衰竭患者人工肝术后采用空气波干预,可降低下肢深静脉血栓发生率,改善其心理状况,提高护理满意度。

摘要： 目的分析双重血浆分子吸附系统联合半量血浆置换(Double plasma molecular absorb+Plasma exchange,DPMAS+PE)对肝衰竭治疗的短期疗效。方法选取新疆医科大学第一附属医院感染中心2019年1月1日-12月31日收治的128例肝衰竭患者为研究对象,采用内科综合治疗的60例患者为对照组,采用双重血浆分子吸附系统联合半量血浆置换(DPMAS+PE)治疗的68例患者为试验组。分析比较两组患者入院7 d后白细胞计数(WBC)、血红蛋白(HB)、血小板(PLT)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL),直接胆红素(DBiL)、间接胆红素(IBiL)、r-谷氨酸转肽酶(GT)、凝血功能包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比率(INR)、PT活动度(PTA%)、血浆纤维蛋白原(FIB)、炎症指标包括降钙素原(PCT)、白介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)的水平。患者出院后电话随访90 d,记录患者不良反应发生率及存活率。结果与对照组治疗后比较,试验组治疗后WBC水平升高,ALB、DBiL、IBiL水平均下降,PCT、IL-6、CRP水平均下降,差异有统计学意义(P0.05)。对照组治疗后出院7 d内死亡6例,14 d死亡13例,28 d死亡15例,90 d死亡18例,失访1例。试验组治疗后出院7 d内死亡10例,14 d死亡11例,28 d死亡16例,90 d死亡16例,失访2例。结论双重血浆分子吸附系统联合半量血浆置换治疗肝衰竭能改善患者肝功能及凝血功能水平,提高患者存活率。

摘要： 目的观察乙型病毒性肝炎(简称乙肝)相关性慢加急性肝衰竭(hepatitis B virus related acute-on-chronic liver failure,HBV-ACLF)合并细菌感染患者外周血调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)和辅助性T细胞17(helper T cell 17,Th17)细胞计数及相关细胞因子免疫表达。方法选择96例HBV-ACLF患者,依据感染情况分为有细菌感染组与无细菌感染组。采用流式细胞术检测患者外周血Treg、Th17细胞计数,细胞因子微球检测技术检测转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、白介素-10(interleukin-10,IL-10)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-17A(interleukin-17A,IL-17A)、白介素-23(interleukin-23,IL-23)表达,实时荧光定量PCR检测叉状头状转录蛋白3(forkhead box protein 3,Foxp3)、维甲酸相关孤核受体-γt(retinoid-related orphan nuclcar receptor-γt,ROR-γt)mRNA表达,及检测相关炎症指标[C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、内毒素(lipopolysaccharide,LPS)]水平。结果有细菌感染组Treg细胞计数与无细菌感染组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与无细菌感染组比较,有细菌感染组Th17细胞计数明显升高(P<0.01);有细菌感染组CRP、PCT、LPS水平均显著升高(P<0.01,P<0.05);有细菌感染组Th17、TNF-α、IL-17A、IL-23、ROR-γt mRNA表达均明显上调(P<0.01,P<0.05);有细菌感染组Foxp3 mRNA、IL-10表达均明显下调(P<0.01,P<0.05)。有细菌感染组恶化率(83.33%)显著高于无细菌感染组(11.11%)(P<0.01)。结论HBV-ACLF患者随着病程进展,感染风险增加,其感染后存在Th17细胞优势化现象,具体机制可能与Th17细胞过度增值分化导致炎症反应失控,加重肝组织炎症反应相关。

摘要： 目的研究血清免疫球蛋白检验在肝衰竭诊断中的应用价值。方法选取80例肝衰竭患者作为实验组,另选取同期在本院接受体检的正常体检者80例作为对照组。两组均接受血清免疫球蛋白检验,比较两组研究对象的血清免疫球蛋白指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]水平。结果实验组患者的IgA、IgG、IgM水平分别为(5.52±1.21)、(5.93±1.41)、(16.13±1.62)g/L,均明显高于对照组的(1.47±0.12)、(1.31±0.13)、(10.21±0.55)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在肝衰竭的诊断中,采用血清免疫球蛋白检验方法能够为临床诊断肝衰竭及肝衰竭提供有效的诊断依据,在临床中具有极高的使用价值,值得进一步研究推广。

摘要： 为使作者了解我刊的编辑出版计划,及时地为我刊惠赐稿件,《临床肝胆病杂志》编委会确定了2022年1-10期“重点号”选题及各期执行主编:1期,大数据与人工智能赋能肝脏外科数字诊疗新时代,刘景丰,2期,儿童肝衰竭的诊断与治疗,王建设,3期,肝癌精准诊疗新进展,陈磊,4期,自身免疫性肝病——识机制进展,促临床提升,闫惠平,5期,免疫治疗新时代下肝胆肿瘤治疗新进展,周俭,6期,肝硬化门静脉高压的进展与挑战,陈金军。

摘要： 目的观察不同抗凝药物在双重胆红素吸附联合血浆置换(Dual plasma molecule adsorption+Plasma exchange DPMAS+PE)治疗肝衰竭中抗凝疗效及安全性。方法收集新疆医科大学第一附属医院感染病肝病中心2020年9月30日—2021年3月31日收治的83例次各种疾病所导致的肝衰竭患者的临床资料,对使用普通肝素及低分子肝素钠抗凝进行双重胆红素吸附联合血浆置换的治疗进行回顾性分析。观察两组不同抗凝药物在人工肝治疗前后各项实验室指标及出血和血栓风险。结果两组不同抗凝模式的非生物型人工肝治疗肝衰竭均可以改善患者肝功能、纤维蛋白原及C-反应蛋白(CRP)(P<0.05)。普通肝素组较低分子肝素钠组更易形成血栓(P<0.05)。低分子肝素钠组较普通肝素组对于活化部分凝血活酶时间(APTT)延长时间改善变化差异有统计学意义(P<0.05),低分子肝素钠组较普通肝素组对于谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)下降水平改善明显(P<0.05)。普通肝素组下降较低分子肝素钠组对于CRP下降水平改善明显(P<0.05)。结论两组不同抗凝模式非生物型人工肝对肝衰竭治疗均有一定疗效,低分子肝素钠组较普通肝素组更能降低患者转氨酶水平。普通肝素组较低分子肝素钠组患者易导致血栓形成。

摘要： 目的：建立乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)相关性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)肝切除术后肝衰竭(Post-hepatectomy liver failure,PHLF)的血清学列线图(nomogram)预测模型. 方法：回顾性研究广西医科大学附属肿瘤医院2013年9月至2017年12月间首次行肝切除术的1200例HBV相关性HCC患者,按3∶1随机匹配原则分为训练集和验证集,其中训练集900例,验证集300例.通过Logistic多因素回归分析筛选出与训练集中影响PHLF发生的相关独立危险因素,据此建立预测HBV相关性HCC肝切除术后发生PHLF的血清学nomogram模型,通过受试者工作特征曲线下面积(area under the receiver operating characteristic curve,AUC)和校准图形法分别在训练集和验证集中检测该模型的评估PHLF的准确度和符合度,并与Chid-pugh评分,白蛋白-胆红素评分(serum albumin-bilirubin score,ALBI)比较。 结果：本研究共有277例(23.1％)发生PHLF,训练集中共有204例发生PHLF(22.7％),验证集中共有73例发生PHLF(24.3％).两组临床基线水平无明显差异(P均＞0.05).训练集多因素Logistic回归分析显示,HBV-DNA≥103IU/mL(OR=1.526,95CI％:1.034～2.252;P＜0.05)、血小板计数(OR=0.996,95CI％:0.994～0.998;P＜0.05)、总胆红素(OR=1.054,95CI％:1.028～1.081;P＜0.05)、前白蛋白(OR=0.996,95CI％:0.993～0.999;P＜0.05)、天冬氨酸转氨酶(OR=1.005,95CI％:1.001～1.008;P＜0.05)和凝血酶原时间(OR=1.331,95CI％:1.152～1.538;P＜0.05)是影响PHLF发生的独立危险因素,据此建立血清学nomogram预测模型.通过AUC分析,训练集中nomogram(AUC0.750)预测PHLF的能力优于Child-Pugh评分(AUC0.567)和ALBI评分(AUC0.670),验证集中也得到相似结果(AUC:nomogram0.775,Child-Pugh0.603,ALBI0.662).校准图形显示训练集与验证集的标准曲线与预测曲线均贴合良好,nomogram符合度良好。 结论：成功建立HBV相关HCC肝切除术后发生PHLF的血清学nomogram预测模型,且该模型预测PHLF发生能力优于Child-Pugh及ALBI评分,有助于临床实践中预测HCC患者的预后.

摘要： 肝衰竭是多种因素引起的严重肝脏损害,导致其合成、解毒、排泄和生物转化等功能发生严重障碍或失代偿,出现以凝血机制障碍和黄疸、肝性脑病、腹水等为主要表现的一组临床症候群.肝衰竭患者普遍存在营养不良,营养不良是一项独立且重要的危险因素加重肝功能衰竭,影响患者的疾病的发展和预后.在肝功能衰竭发生时,肝细胞可在短期内大量死亡,肝功能严重受损,加之肠道菌群失调、易位所产生的大量肠源性内毒素,使得患者的胃肠功能紊乱及胃肠道粘膜壁水肿,因此,患者在发病初期即有明显的食欲减退、腹胀、恶心、呕吐等严重的消化道症状,对碳水化合物、蛋白质、脂肪三大营养物质的吸收、合成功能亦受到阻碍.因此,应早期正确评估肝衰竭患者的营养状态,对其营养状况进行判断、干预,并遵循个体化的营养指导尤其在对其饮食摄入方面做到科学合理管理,对患者病情的恢复和预后带来积极的影响,目前营养干预已逐渐成为肝衰竭患者治疗的重要环节.我科近两年来针对肝衰竭饮食营养状况进行调查研究,现报告如下.

摘要： 肝衰竭是临床上急危重症之一,病死率较高,治疗上较为棘手,本文从肝衰竭的病因病机以及近代中医药对肝衰竭的治疗上进行阐述,以便更好的运用中药对其进行防治.毛文德主要是活血化瘀、清热退黄为主，特别注重大黄和赤芍的配伍。二者合用，增强清热解毒活血化癖之效。且用量较大。其认为两药相许须为用，与中医“祛瘀生新”的理论相吻合。

摘要： 血液净化已作为促进体内毒素清除的常规治疗,是目前治疗PQ中毒推荐的有效方法[4].然而，PQ中毒时肝衰竭患者血液净化模式、疗程、疗效有效性仍在探索中，现就连续静脉-静脉血液滤过(CWH)联合血液灌流(HP)及血浆分离、胆红素吸附治疗的1例百草枯中毒肝衰竭患者的临床经验进行介绍。

摘要： 肝衰竭(重型肝炎)是多种因素引起的严重肝脏损害.目前认为,通过清除内毒素(ET)、抗脂质过氧化、保护线粒体、抑制细胞因子的异常激活、干预凋亡信号传导通路及促进肝细胞再生等手段,可以有效的控制/逆转肝衰竭,防止其进一步恶化.临床实践证明,中医药防治肝衰竭有肯定的疗效,而中药大黄及其复方在这方面具有独特的优势.大黄既是利湿退黄、通腑泻下之要药，又能清热解毒、活血化瘀、止血，在肝衰竭的治疗中可以起到一物二用的效果。

摘要： "截断逆转"法是导师毛德文教授在辨病论治基础上提出的用于肝衰竭治疗的有效方法,是中医传统治法理论的提炼与升华.笔者从"截断逆转"法的提出及"截断逆转"法的应用两大方面展开阐述导师的学术思想,并且从截断逆转肝衰竭病因病机、截断逆转肝衰竭脏腑传变两大层面阐述了"截断逆转"法在肝衰竭治疗中的应用,为肝衰竭的防治开启了新的思路.

摘要： 目的：探讨广西地区肝衰竭患者的中医体质规律,为本病的诊断与治疗提供依据. 方法：采用问卷调查的方法,以王琦的《中医体质分类与判定表》为标准,对肝衰竭患者进行体质调查及中医体质判定. 结果：肝衰竭患者的中医体质类型以湿热体质、血瘀体质、气虚体质、阳虚体质的比重最大,分别占调查总人数的22.4％,18.1％,18.1％,16.3％;其次是阴虚体质、痰湿体质、气郁体质,分别占调查总人数的10.3％,7.8％,4.3％;而平和体质、特禀体质所占比例较少,分别为1.7％,0.8％.因引起肝衰竭的病因不同,患者的体质有所偏倚.急性、亚急性肝衰竭以湿热、痰湿体质为多见,慢加急性肝衰竭以血瘀、湿热、阳虚体质并见,慢性肝衰竭则以气虚、湿热、阳虚体质多见. 结论：肝衰竭患者中医体质类型分布主要以湿热体质、血瘀体质、气虚体质、阳虚体质较为多见,不同病因和不同类型的肝衰竭患者中医体质有所偏颇,根据肝衰竭患者体质分布特点可指导本病的个体化治疗.

摘要： 探讨血浆紧缺情况下的人工肝治疗新模式.人工肝支持系统(人工肝,artificial liver support system,ALSS)是借助体外机械、化学或生物性装置,暂时及部分替代肝脏功能,从而协助治疗肝功能不全、肝衰竭或相关肝脏疾病的方法.而血浆置换(Plasma Exchange,PE)、胆红素吸附、血浆滤过透析等则是国内应用较为广泛的类型,其中PE又因其所需设备简单,操作方便,疗效显著,费用较低等优势成为目前国内人工肝治疗的主流.PE治疗过程中需要丢弃患者大量血浆,补充等量新鲜血浆,但由于我国血浆供给日趋紧张,在一定程度上限制了PE治疗的开展,致使许多肝衰竭患者得不到及时有效的人工肝治疗.

摘要： 肝衰竭是临床常见的严重肝病症候群,其内科药物治疗效果差,病死率高.人工肝支持系统是治疗肝衰竭有效的方法之一,而血浆透析滤过(PDF)是基于连续性血液透析滤过发展而来的非生物型人工肝类血液净化技术,为肝衰竭治疗开辟了新的道路.因PDF治疗时间较长,肝衰竭患者一般状况较差,常难以耐受较长时间治疗.本研究旨在探讨PDF治疗时间的长短对肝衰竭患者治疗效果的影响,及治疗后肝功能反弹的影响.

摘要： 肝衰竭是临床常见的严重肝病症候群,其内科药物治疗效果差,病死率高.人工肝支持系统是治疗肝衰竭有效的方法之一,尤其是肝功能衰竭早、中期患者疗效较好.目前临床应用较多的人工肝治疗模式仍是单纯血浆置换(PE),而血浆透析滤过(PDF)同时具有血液透析滤过和PE的功能.因此PDF是目前较理想的人工肝联合治疗模式.本研究旨在探讨PDF和PE治疗肝衰竭患者的临床疗效对比.

摘要： 本发明提供了一种肝衰竭检测试剂及其制备方法，检测试剂由以下试剂混合而成，试剂A：浓度为10mM的碳酸氢铵溶液中加入质量浓度0.5～5％的SDS配制而成；试剂B：由0.01～10U/10μL糖胺酰酶和0.01～10U/10μL唾液酸酶混合配制而成，混合溶液pH值为4～9；试剂C：由8‑氨基芘‑1,3,6‑三磺酸溶于DMSO中配制而成，浓度为0.01mM～1M；试剂D：终止液。本发明通过检测试剂测定血清中糖组图谱，将峰值量化进行统计学分析，提供一种肝衰竭血清糖组图谱的模型的建立方法来检测肝衰竭。

摘要： 本发明公开了一种用于预测急性肝衰竭预后的标志物在制备预测急性肝衰竭预后评估试剂盒中的应用，所述用于预测急性肝衰竭预后的标志物包括补体因子B、血浆蛋白酶C1抑制剂、凝血因子XII和载脂蛋白C－1。本发明首次提出的HBV－ACLF比较蛋白质组学分析为住院当天和治疗后4周的HBV－ACLF患者提供了生存和死亡患者的高通量iTRAQ分析，为具有完全不同预后的HBV相关ACLF患者的蛋白质组谱提供了新的见解，并确定了四种蛋白质——补体因子B(CFB)、血浆蛋白酶C1抑制剂(PPC1)、凝血因子XII(CF12)和载脂蛋白C－1(APO－CI)可以作为HBV－ACLF的预后生物标志物。

摘要： 本发明涉及血清淀粉样蛋白A抑制剂在制备治疗急性肝损伤、急性肝衰竭或慢加急性肝衰竭的药物中的应用。利用血清淀粉样蛋白A抑制剂阻断SAA1/2能够显著降低APAP诱导肝损伤程度以及增强损伤后的修复进程，减低血液中谷丙转氨酶(ALT)和/或谷草转氨酶(AST)的水平；抑制SAA1/2的作用能够减少APAP诱导的肝内出血和血小板在肝内的聚集。因此血清淀粉样蛋白A抑制剂可以应用于制备治疗急性肝损伤、急性肝衰竭或慢加急性肝衰竭的药物中，这为急性肝损伤、急性肝衰竭或慢加急性肝衰竭的治疗提供了一种新策略，该策略可一定程度上弥补现有技术中NAC治疗方法窗口期短、副作用大，以及肝移植方法供体短缺和免疫排斥等不足，具有免疫原性低，成本低等特点。

摘要： 本发明公开了一种IL‑1R2用于诊断肝衰竭的新用途及试剂盒及试剂盒用于诊断肝衰竭的应用，样本来自于肝衰竭患者或肝衰竭高危人群，样本为细胞样本、组织样本或体液样本。本发明通过高通量测序联合qPCR验证，发现IL‑1R2在肝衰竭患者各类样本中呈特征性高表达，与疾病有很好的相关性，稳定可靠，IL‑1R2mRNA诊断试剂盒能够提供准确的预测结果，及时反映肝衰竭患者的疾病状态，可早期诊断肝衰竭，并指导医生对其进行早期治疗，降低病死率。

摘要： 本发明公开了一种ABCA13用于诊断肝衰竭的新用途及试剂盒及试剂盒用于诊断肝衰竭的应用，本发明通过高通量测序联合qPCR验证，发现ABCA13在肝衰竭患者各类样本中呈特征性高表达，与疾病有很好的相关性，稳定可靠，ABCA13 mRNA诊断试剂盒可采用各种样本，如外周血单个核细胞、血清、血浆等样本进行检测，易于提取，创伤性小，可操作性强，ABCA13 mRNA诊断试剂盒方法简便，检测过程简单、易于重复，具备专业资格的技术人员均可以完成，可行性强。

摘要： 本发明公开了一种CTSG用于诊断肝衰竭的新用途及试剂盒及试剂盒用于诊断肝衰竭的应用，样本来自于肝衰竭患者或肝衰竭高危人群，本发明通过高通量测序联合qPCR验证，发现CTSG在肝衰竭患者各类样本中呈特征性高表达，与疾病有很好的相关性，稳定可靠，本发明的CTSG mRNA诊断试剂盒可采用各种样本，如外周血单个核细胞、血清、血浆等样本进行检测，易于提取，创伤性小，可操作性强，方法简便，检测过程简单、易于重复，具备专业资格的技术人员均可以完成，可行性强，能够提供准确的预测结果，及时反映肝衰竭患者的疾病状态，可早期诊断肝衰竭，并指导医生对其进行早期治疗，降低病死率。

摘要： 本发明公开了一种PPARγ用于诊断肝衰竭的新用途及试剂盒及试剂盒用于诊断肝衰竭的应用。本发明通过高通量mRNA测序结合生物信息学方法筛选到基因PPARγ，进而通过荧光定量PCR方法验证了PPARγ分子与肝衰竭具有很好的相关性，可用于诊断肝衰竭，具有重要的临床应用价值，本发明的PPARγmRNA诊断试剂盒能够提供准确的预测结果，及时反映肝衰竭患者的疾病状态，可早期诊断肝衰竭，并指导医生对其进行早期治疗，降低病死率。

摘要： 本发明公开了一种THBS1用于诊断肝衰竭的新用途及试剂盒及试剂盒用于诊断肝衰竭的应用。本发明通过高通量mRNA测序结合生物信息学方法筛选到基因THBS1，进而通过荧光定量PCR方法验证了THBS1分子与肝衰竭具有很好的相关性，可用于诊断肝衰竭，具有重要的临床应用价值；还公开了一种用于诊断肝衰竭的试剂盒，试剂盒包含THBS1的检测试剂，本发明的THBS1 mRNA诊断试剂盒能够提供准确的预测结果，及时反映肝衰竭患者的疾病状态，可早期诊断肝衰竭，并指导医生对其进行早期治疗，降低病死率。

摘要： 本发明公开了一种PRRT4用于诊断肝衰竭的新用途及试剂盒及试剂盒用于诊断肝衰竭的应用。本发明通过高通量mRNA测序结合生物信息学方法筛选到基因PRRT4，进而通过荧光定量PCR方法验证了PRRT4分子与肝衰竭具有很好的相关性，可用于诊断肝衰竭，具有重要的临床应用价值。本发明还公开了一种用于诊断肝衰竭的试剂盒，所述试剂盒包含PRRT4的检测试剂。本发明的PRRT4 mRNA诊断试剂盒可采用各种样本，如外周血单个核细胞、血清、血浆等样本进行检测，易于提取，创伤性小，可操作性强，试剂盒方法简便，检测过程简单、易于重复，具备专业资格的技术人员均可以完成，可行性强。

摘要： 本发明公开了是一种VSIG4用于诊断肝衰竭的新用途及试剂盒及试剂盒用于诊断肝衰竭的应用，所述样本来自于肝衰竭患者或肝衰竭高危人群，还公开了一种用于诊断肝衰竭的试剂盒，所述试剂盒包含VSIG4的检测试剂，本发明通过高通量测序联合qPCR验证，发现VSIG4在肝衰竭患者各类样本中呈特征性高表达，与疾病有很好的相关性，稳定可靠，VSIG4 mRNA诊断试剂盒方法简便，检测过程简单、易于重复，具备专业资格的技术人员均可以完成，可行性强，能够提供准确的预测结果，及时反映肝衰竭患者的疾病状态，可早期诊断肝衰竭，并指导医生对其进行早期治疗，降低病死率。