低密度聚乙烯

摘要： 2月15日,茂名石化聚烯烃运行部1号高压装置克服空气压缩机高负荷运行,挤压造粒机组筒体换热、颗粒水换热卡边操作等困难,成功试产高流动性低密度聚乙烯PE M1870T300吨,全部达到优等品范围。高熔融指数注塑料牌号PE M1850A可用于医用采样瓶等防疫物资生产,市场总体呈现供不应求态势,是目前市场的紧俏产品。

摘要： 通过熔融共混法制备聚丙烯(PP)/低密度聚乙烯(LDPE)共混物,利用成核剂NX8000K对PP/LDPE共混物进行改性。借助差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射仪(XRD)、偏光显微镜(POM)等研究了NX8000K对PP/LDPE共混物透明性、热性能、结晶行为和力学性能的影响。结果表明:随着LDPE含量增加,PP/LDPE共混物雾度先下降后上升,当LDPE质量分数为15%时,PP/15%LDPE共混物雾度由PP的50.40%降至40.89%;随着NX8000K含量增加,共混物雾度和冲击强度均降低,当NX8000K质量分数为0.4%时,PP/15%LDPE/0.4%NX8000K共混物的雾度和冲击强度分别为10.98%和4.29 kJ/m^(2),但与PP相比,PP/15%LDPE/0.4%NX8000K共混物冲击强度仍提高了74%。

摘要： 为提升乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)的产能,中石化某公司将现有的低密度聚乙烯(LDPE)生产线改造为EVA生产线,发现当原料工质中含有醋酸乙烯(VA)时,设备的振动加剧,可能引发管道疲劳问题。通过超高压压缩机非侵入式管道脉动测试,验证了VA含量的增大会提升EVA生产设备的管道脉动。最后,基于管道应力的分析,从安全性角度,为LDPE生产设备改造为EVA生产设备提供了建议。

摘要： 六方氮化硼纳米片(BNNSs)具有极大的比表面积与优异的物理机械性能,是一种理想的纳米填料。但由于BNNSs极易团聚,难以均匀地分散在高分子基体中,大大限制了其应用。共价功能化是目前解决团聚问题的主要方法,然而由于BNNSs表面化学惰性,使得对其进行共价功能化很困难。设计了一种通过非破坏性还原反应实现BNNSs共价功能化的新途径,首先通过萘钠还原体系使得BNNSs表面活化带负电随后与卤代烷烃反应,制备出了接枝率高、结构完整的共价功能化六方氮化硼纳米片(g-BNNSs)。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热失重分析(TGA)和X射线光电子能谱(XPS)结果证实,烷基链成功地接枝到BNNSs上。TGA、透射电镜(TEM)分别对g-BNNSs的接枝率和结构完整性进行了表征。扫描电镜(SEM)观察到g-BNNSs在低密度聚乙烯(LDPE)中的分散性和相容性极佳。静态力学拉伸测试表明g-BNNSs在质量分数1.0%的低填充量下,LDPE的屈服强度、杨氏模量、断裂强度分别提高了149%,167%和119%。

摘要： 以低密度聚乙烯(LDPE)为基体,偶氮二甲酰胺(AC)为发泡剂,炭黑(CB)和碳纳米管(CNTs)为导电填料,通过电子辐照交联和化学自由发泡方法制备导电型辐照交联聚乙烯发泡材料。研究了CNTs的用量对辐照交联聚乙烯发泡材料导电性能、力学性能、热稳定性和泡孔结构的影响。结果表明:随着CNTs的加入,CB与CNTs之间形成增强效应,LDPE/CB/CNTs泡沫体系的导电性能、热稳定性和拉伸强度显著提升。当CNTs质量份为3份时,LDPE/CB/CNTs泡沫体系的体积电阻率从由1.5×10^(11)Ω·cm突降到4.4×10^(4)Ω·cm,降低了7个数量级;此时,LDPE/CB/CNTs发泡体系的拉伸强度达到3.56 MPa,较LDPE/CB泡沫体系提升了30.4%,同时得到泡孔形态最佳的闭孔导电型辐照交联聚乙烯发泡材料。

摘要： 木质素是自然界中广泛存在的天然高分子材料,将木质素与低密度聚乙烯材料共混制备新型复合材料是高效利用这种工艺副产品的研究热点之一。通过马来酸酐界面改性,木质素与低密度聚乙烯材料,制备了具有良好界面相容性的复合材料。在此前提下,研究了木质素掺杂含量对制备的复合材料整体的力学性能、保温特性、热性能以及抗腐蚀能力的影响,评估获得该复合材料最佳木质素掺杂量。结果显示:当掺杂含量为20%时,制备的复合材料表现出最佳的综合性能,同时,其强度特征、热学特性、保温特性以及耐腐蚀能力均满足建筑材料使用标准。获得的低密度聚乙烯-木质素复合体系可用于传统的建筑领域。

摘要： 一种微孔聚乙烯发泡材料及其制备方法本发明涉及一种微孔聚乙烯发泡材料及其制备方法,属于高分子材料成型加工技术领域。所述材料由超高相对分子质量聚乙烯、高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、交联剂、交联助剂和发泡剂经过充分混合和交联、发泡反应制备而成。首先,将聚乙烯磨成粉末,随后将聚乙烯粉末、交联剂、交联助剂、发泡剂和润滑剂加入搅拌机混合均匀,放入模具中压制成片,取出片材,再将其置于尺寸稍大的模具中高温加热发泡,制备成具有交联结构、微孔结构、质量轻和力学性能好的交联聚乙烯微孔材料。

摘要： 生物质与废塑料共催化快速热解是制取轻质芳烃的重要途径。采用不同种类的分子筛催化剂,首先研究了分子筛种类对杨木、生物质三组分和低密度聚乙烯(LDPE)单独催化快速热解轻质芳烃产率的影响,其次研究了生物质三组分与LDPE在共催化热解过程中的协同作用机理。结果表明:在杨木、生物质三组分和LDPE单独催化快速热解时,HZSM-5(25)催化剂体现出最高的轻质芳烃产率;在杨木和LDPE共催化快速热解时,随着LDPE质量的增加,轻质芳烃的产率呈先升高后降低趋势;在生物质三组分和LDPE共催化快速热解时,纤维素和半纤维素热解的呋喃类中间产物与LDPE热解的轻烯烃中间产物易发生“双烯合成”反应,表现出较强的协同催化作用,促进轻质芳烃的生成,而木质素则抑制轻质芳烃生成。

摘要： 以低密度聚乙烯(LDPE)和热塑性弹性体(TPE)为共混基体,4,4′-氧代双苯磺酰肼(OBSH)为发泡剂,采用熔融共混法制备LDPE/TPE发泡材料。研究了不同用量TPE的加入对LDPE/TPE复合体系的加工流动性、热性能、发泡行为和力学性能的影响。结果表明,TPE的加入能显著提高LDPE/TPE复合体系的熔体流动速率,降低复合体系的相对结晶度。随着TPE的加入,LDPE/TPE发泡体系的拉伸强度、压缩强度、硬度均呈现降低趋势,断裂伸长率、回弹性均呈升高趋势。当TPE用量为30份时,LDPE/TPE发泡体系具有优异的泡孔结构,与纯LDPE发泡体系相比,拉伸强度、硬度和压缩强度分别降低了33.3%、20%和37%,断裂伸长率和回弹率分别提高了38.9%和67.4%。

摘要： 高压电缆绝缘料挤出加工过程对高压电缆质量至关重要,电缆绝缘低密度聚乙烯基料的黏度特性及其温度稳定性决定了电缆绝缘料的挤出加工特性。本文选取了3种不同牌号的电缆绝缘料,进行醇洗得到低密度聚乙烯基料,采用凝胶渗透色谱仪测试低密度聚乙烯基料的分子链结构,使用旋转流变仪测试不同温度下(120~150°C)低密度聚乙烯基料的黏度特性。结果表明:随着温度的升高,低密度聚乙烯基料的剪切变稀行为愈发明显,复数黏度及零剪切黏度受重均分子量及其分布的影响;粘流活化能随剪切速率的增大而减小,在剪切速率为0.01~100 rad/s内,其值在低频区为20~30 kJ/mol,在高频区为9~16 kJ/mol,与支化度、重均分子量及其分布的协同作用密切相关。

摘要： 根据蝶形引入光缆在东南亚、非洲等地区FTTH工程中存在的不足,研发了线性低密度聚乙烯护套(LLDPE)的蝶形光缆.本文介绍了线性低密度聚乙烯护套的蝶形光缆的结构特征、技术特点及技术性能测试,并介绍了其应用场景.

摘要： 将进口茂金属线型低密度聚乙烯(mLLDPE)2018EB与普通线型低密度聚乙烯(LLDPE)产品DFDA7042进行性能对比测试,利用GPC,3C NMR等技术手段对两种产品进行对比表征,从产品分子结构角度探索mLLDPE与普通LLDPE产品性能差异的根本原因,研究产品微观分子结构与宏观力学性能的关系.实验结果表明,茂金属催化剂与Ziegler-Natta催化剂生产的产品相比,具有更好的力学性能和光学性能;茂金属催化剂生产的聚乙烯产品具有更加集中的相对分子质量分布和更加均一的单体分布,这是导致其力学性能和光学性能明显优于Ziegler-Natta催化剂生产的聚乙烯产品的根本原因.

摘要： 利用热重分析考察了负载不同钾含量的松木屑/低密度聚乙烯(SW/LDPE)共热解特征及热解动力学.结果表明,钾处理的SW/LDPE共热解行为与各组分单独热解时不同,失重率实验值与理论值差值(△W)达-24.2％.钾对SW/LDPE共热解有重要影响,随钾含量增加,共热解峰温(TP1)前移至较低温度区,同时焦产率升高.结构模拟表明钾络合可能改变分子构象,或形成反应性配合物,增加了热解活性.动力学分析表明,不同钾含量的SW/LDPE共热解可用三个独立一级反应(分解阶段)描述.第一阶段的活化能和指前因子(E和A)随钾含量增加均升高,而第二阶段的E和A则下降,各分解阶段lnA～E均呈线性,表明存在动力学补偿效应.

摘要： 选取国内外几种优质的涂层专用低密度聚乙烯,对样品分子结构及加工性能进行研究.通过样品的分子结构表征和加工应用试验，采用熔体拉伸张力测试、红外分析及凝胶色谱分析等可以较为准确地评估涂层专用低密度聚乙烯树脂的加工性能。结果表明,样品的分子结构直接影响制品的加工性能,分子结构中的支化较高及高分子量部分较多的1C7A和19N430比18G和LA-0710缩幅小,但最高加工速率低.

摘要： 收集同一装置低密度聚乙烯产品,进行产品支链含量和分子量分布测定,采用毛细管流变仪测定产品熔体强度,考察产品支链含量和分子量分布对低密度聚乙烯熔体拉伸断裂行为的影响.随着产品分子量降低，产品长链支化减少，产品熔体强度降低。随着产品分子量降低，产品长链支化减少，产品熔体拉伸断裂速率增加。熔体强度越高，熔体拉伸断裂速率越低。

摘要： 以固体石蜡、低密度聚乙烯(LDPE)为原料,乙烯基三乙氧基硅烷改性的膨胀石墨/硅藻土为填料,过氧化二异丙苯(DCP)为交联剂,制备复合相变储能材料.研究了石蜡含量及改性后硅藻土/膨胀石墨用量对复合材料热稳定性及导热性的影响,探讨了DCP含量对复合相变材料微观结构、力学性能的影响.结果表明,当石蜡含量为60％(质量分数,下同)时,热稳定性良好,相变潜热和相变温度更合适;膨胀石墨及硅藻土的加人对复合相变材料热稳定性均有提升,且无机填料含量为4.6％时达到最大值,膨胀石墨对复合材料热稳定性改良效果强于硅藻土;膨胀石墨的加人对复合相变材料导热性能有所提升,当膨胀石墨含量为46％时,热导率为对比样的384.38％;DCP的加入使复合相变材料的力学性能有所增强,且含量在3％时综合性能良好.

摘要： 塑料因性能好、成本低而被广泛应用于生产生活的方方面面.然而,其使用周期短、丢弃率高、难以自然降解,给生态环境带来了巨大的威胁,亟需发展绿色高效的处理处置方法.塑料具有很高的碳含量,经热处理可碳化,通过预处理、优化反应条件及后处理可控制碳材料的结构和性能,因此塑料是制备功能性碳材料的理想原料[1].相关研究常以酚醛树脂、聚氨酯、聚吡咯等热固性塑料为碳材料制备原料,因为其经过高温处理依然可以保持预设结构,同时可获得较高的碳产率.而热塑性塑料虽约占总塑料消费量的80％,却很少被使用.本研究通过自升压碳化-KOH活化法，以LDPE为原料，制备了分级孔碳球，并将其用作超级电容的电极材料。

摘要： 用硬脂酸对碱式碳酸镁进行表面改性,加入到低密度聚乙烯(LDPE)和乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)的混合物中制备阻燃复合材料.研究了碱式碳酸镁对LDPF/EVA的阻燃及力学性能影响.用扫描电镜(SEM)和热失重(TG)分别表征阻燃复合材料的微观形貌和热性能.结果表明,碱式碳酸镁经过表面改性后,由亲水性变成了亲油性,且当加入的碱式碳酸镁份数为150份时,阻燃复合材料的拉伸强度13.1MPa,弯曲强度5.0MPa,冲击强度3.27kJ/m2,断裂伸长率9.4％,氧指数31.6％.

摘要： 以编织布为基材的宽幅蓬布涂复,一般都会在涂膜料中添加不同颜色的色母料,而且颜色较深,色母料添加比例也较大,涂层较厚,使产品具有特定的色彩和性能.考虑到PE比PP耐老化程度高,不少厂家采用HDPE5000s等原料拉丝,织布,为蓬布涂膜的基材.再以LDPE和LLDPE加配色母料为涂复料.这就对LDPE基布着色涂复及其工艺、设备,特别对色母料品质提出了更高的要求.

摘要： 以编织布为基材的宽幅蓬布涂复,一般都会在涂膜料中添加不同颜色的色母料,而且颜色较深,色母料添加比例也较大,涂层较厚,使产品具有特定的色彩和性能.考虑到PE比PP耐老化程度高,不少厂家采用HDPE5000s等原料拉丝,织布,为蓬布涂膜的基材.再以LDPE和LLDPE加配色母料为涂复料.这就对LDPE基布着色涂复及其工艺、设备,特别对色母料品质提出了更高的要求.

摘要： 一种苯乙烯改性线型低密度聚乙烯系树脂粒子的制造方法，该方法包括以下步骤：将100重量份通过使用茂金属化合物作为催化剂而聚合的并含有无机成核剂的非交联线型低密度聚乙烯系树脂粒子、50-800重量份苯乙烯系单体、及相对于100重量份该苯乙烯系单体为0.1-0.9重量份的聚合引发剂分散至含有分散剂的水性悬浮体中；在基本上不使所述苯乙烯系单体聚合的温度下加热所得的分散体，使所述苯乙烯系单体浸渍所述聚乙烯系树脂粒子；及在T+10°C至T+35°C的温度下进行所述苯乙烯系单体的聚合，所述T°C为所述聚乙烯系树脂粒子的结晶峰值温度。

摘要： 本发明涉及聚乙烯树脂的改性技术，公开了一种有机硅烷在制备线性低密度聚乙烯中的应用、线性低密度聚乙烯的制备方法以及由该方法制备得到的线性低密度聚乙烯及其应用。所述有机硅烷的结构通式为R1SiX2R2，其中，R1为C2‑C20的α‑烯烃基，X为卤素，R2为C1‑C20的直链、支链或异构化的烷基。采用本发明提供的方法制得的线性低密度聚乙烯树脂具有长支链结构和熔体强度高等特点，可用于以二氧化碳或氮气为发泡剂的挤出发泡工艺，制备高发泡聚乙烯材料，代替低密度聚乙烯以丁烷或戊烷等烷烃为发泡剂挤出发泡制备发泡聚乙烯材料。

摘要： 一种用于改善线性低密度聚乙烯加工性能的方法，其特点是线性低密度聚乙烯通过超声挤出装置的螺杆(8)输送，经120～220°C塑化熔融，熔体(9)经过超声探头(4)辐照后从机头口模(5)出口流出，熔体在挤出的同时施加频率18～25KHz，功率50～300W的超声辐照。结果表明，通过超声辐照可加剧线性低密度聚乙烯分子链段的运动，降低线性低密度聚乙烯熔体的挤出口模压力和表观粘度，增加挤出产量，消除熔体破裂现象，提高了挤出制品的质量。

摘要： 由高冲击强度聚乙烯(HI聚乙烯)、齐格勒纳塔催化的聚乙烯(Z/N聚乙烯)和高压低密度聚乙烯(LD聚乙烯)制备多层膜，且所述多层膜具有以下要求：i)至少一个表层基本上由HI聚乙烯构成，和ii)至少一个芯层包含Z/N聚乙烯和所述LD聚乙烯的掺合物。HI聚乙烯具有约0.915‑0.930g/cc的密度和至少300g/密耳的标准化冲击强度。HI聚乙烯的量为30‑55重量％(基于HI+ZN+LD聚乙烯的组合重量)。本发明的膜易于在吹膜设备上制备，并提供优良的机械性质的平衡。

摘要： 一种苯乙烯改性线型低密度聚乙烯系树脂粒子的制造方法，该方法包括以下步骤：将100重量份通过使用茂金属化合物作为催化剂而聚合的并含有无机成核剂的非交联线型低密度聚乙烯系树脂粒子、50－800重量份苯乙烯系单体、及相对于100重量份该苯乙烯系单体为0.1－0.9重量份的聚合引发剂分散至含有分散剂的水性悬浮体中；在基本上不使所述苯乙烯系单体聚合的温度下加热所得的分散体，使所述苯乙烯系单体浸渍所述聚乙烯系树脂粒子；及在T+10°C至T+35°C的温度下进行所述苯乙烯系单体的聚合，所述T°C为所述聚乙烯系树脂粒子的结晶峰值温度。

摘要： 本发明提供了一种线性低密度聚乙烯用抗氧剂组合物、线性低密度聚乙烯树脂组合物。该抗氧剂组合物包括受阻酚类抗氧剂、亚磷酸酯抗氧剂和除酸剂，其中受阻酚类抗氧剂为半受阻酚抗氧剂和/或含有三个酚羟基的受阻酚抗氧剂。本发明提供的抗氧剂组合物添加于线性低密度聚乙烯中，能够使得其抗氮氧化物气熏性能显著提高，从而有效改善了线性低密度聚乙烯的黄变问题。

摘要： 本发明涉及高压法乙烯自由基聚合技术领域，公开了一种管式法制备低密度聚乙烯的方法以及低密度聚乙烯。所述的制备方法包括：(1)将管式反应器中的至少一个反应分区的出口物料的至少一部分引出，返回至管式反应器上游的射流泵中，且在射流泵中与第一混合物料的至少一部分接触得到第二混合物料；其中，第一混合物料含有循环物料、乙烯和链转移剂中的一种或多种；(2)将第二混合物料引入管式反应器的至少一个反应分区的入口，且在引发剂的存在下进行聚合反应，制备得到低密度聚乙烯。采用本发明的管式法制备得到的低密度聚乙烯具有较宽的分子量分布和较高的长支链含量。

摘要： 本发明涉及聚乙烯树脂的改性技术，公开了一种有机硅烷在制备线性低密度聚乙烯中的应用、线性低密度聚乙烯的制备方法以及由该方法制备得到的线性低密度聚乙烯及其应用。所述有机硅烷的结构通式为R1SiX2R2，其中，R1为C2‑C20的α‑烯烃基，X为卤素，R2为C1‑C20的直链、支链或异构化的烷基。采用本发明提供的方法制得的线性低密度聚乙烯树脂具有长支链结构和熔体强度高等特点，可用于以二氧化碳或氮气为发泡剂的挤出发泡工艺，制备高发泡聚乙烯材料，代替低密度聚乙烯以丁烷或戊烷等烷烃为发泡剂挤出发泡制备发泡聚乙烯材料。

摘要： 本发明涉及一种带有用硫黄硫化的橡胶配合物的整体气密层的充气橡胶轮胎，该橡胶配合物由下列成分组成：(A)以橡胶配合物中总橡胶量为100重量份计，(1)约60至100重量份的选自丁基橡胶、氯化丁基橡胶、溴化丁基橡胶及其混合物之类的一种橡胶；(2)约0至40重量份选自丙烯腈/丁二烯共聚物、苯乙烯/丁二烯共聚物、天然橡胶及其混合物之类的一种橡胶；(B)以橡胶配合物中总橡胶量为100重量份计，5至15重量份的选自低密度聚乙烯、线型低密度聚乙烯及其混合物等的一种聚合物。

摘要： 由高冲击强度聚乙烯(HI聚乙烯)、齐格勒纳塔催化的聚乙烯(Z/N聚乙烯)和高压低密度聚乙烯(LD聚乙烯)制备多层膜，且所述多层膜具有以下要求：i)至少一个表层基本上由HI聚乙烯构成，和ii)至少一个芯层包含Z/N聚乙烯和所述LD聚乙烯的掺合物。HI聚乙烯具有约0.915-0.930g/cc的密度和至少300g/密耳的标准化冲击强度。HI聚乙烯的量为30-55重量％(基于HI+ZN+LD聚乙烯的组合重量)。本发明的膜易于在吹膜设备上制备，并提供优良的机械性质的平衡。