鼻黏膜

摘要： 背景:近来多数研究将组织工程材料与干细胞或细胞因子复合来改善动物模型皮肤损伤。鼻黏膜来源的外胚间充质干细胞条件培养基冻干粉可以长期保存,用于修复皮肤损伤具有独特的优势。目的:观察外胚间充质干细胞条件培养基冻干粉复合纤维蛋白胶修复大鼠皮肤缺损的效果。方法:体外培养SD大鼠鼻黏膜来源的外胚间充质干细胞,第3代细胞的培养基透析后冷冻干燥制成冻干粉。将30只皮肤缺损SD大鼠按治疗方法分为3组(n=10):损伤对照组,不接受特殊治疗作为对照;纤维蛋白胶组,局部应用纤维蛋白胶;条件培养基冻干粉复合纤维蛋白胶组,局部应用含有外胚间充质干细胞条件培养基冻干粉的纤维蛋白胶。治疗后动态观察创面愈合情况,测量创面面积,对皮肤组织切片进行苏木精-伊红染色和CK8、P63免疫组化染色。结果与结论:条件培养基冻干粉复合纤维蛋白胶组创面愈合速度高于纤维蛋白胶组和损伤对照组(P<0.001)。条件培养基冻干粉复合纤维蛋白胶组创面表皮和真皮在21 d全部再生修复;纤维蛋白胶组再生皮肤较薄;单纯创伤组皮肤再生不完全。在大鼠模型中,外胚间充质干细胞条件培养基冻干粉复合纤维蛋白胶联合使用可以促进损伤皮肤的伤口愈合。

摘要： 背景:神经导管桥接神经间隙替代自体神经移植修复周围神经损伤的报道很多,鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞是移植治疗周围神经损伤的重要种子细胞.目的:研究鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞与植物源神经导管的生物相容性及其在导管表面的自发分化生长情况.方法:取自然界内径为0.2 cm的植物管状茎秆,用物理和化学方法去除茎秆的肉质,保留其纤维性管状外形,用层粘连蛋白以京尼平交联修饰植物导管表面;体外分离和培养鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞,并分为3组,分别种植于空白培养板、未修饰导管及修饰导管表面,于1,3,5,7,14 d以MTT法检测细胞活性,体外评估二者的生物相容性;细胞种植并培养2周后以细胞蛋白免疫印迹及免疫荧光实验观察该导管对鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞自发分化的影响.结果 与结论:①鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞在植物导管纤维表面生长良好且成定向排列,植物导管与鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞具有良好的生物相容性;②经层粘连蛋白修饰的导管表面的鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞表达MBP和S100,且均高于空白组及未修饰导管组;③结果 表明,层粘连蛋白修饰的植物源神经导管可促进鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞向许旺细胞分化,可为天然植物源神经导管负载种子细胞移植修复周围神经缺损提供新的理论依据.

摘要： 背景:神经导管桥接神经间隙替代自体神经移植修复周围神经损伤的报道很多,鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞是移植治疗周围神经损伤的重要种子细胞。目的:研究鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞与植物源神经导管的生物相容性及其在导管表面的自发分化生长情况。方法:取自然界内径为0.2 cm的植物管状茎秆,用物理和化学方法去除茎秆的肉质,保留其纤维性管状外形,用层粘连蛋白以京尼平交联修饰植物导管表面;体外分离和培养鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞,并分为3组,分别种植于空白培养板、未修饰导管及修饰导管表面,于1,3,5,7,14 d以MTT法检测细胞活性,体外评估二者的生物相容性;细胞种植并培养2周后以细胞蛋白免疫印迹及免疫荧光实验观察该导管对鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞自发分化的影响。结果与结论:①鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞在植物导管纤维表面生长良好且成定向排列,植物导管与鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞具有良好的生物相容性;②经层粘连蛋白修饰的导管表面的鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞表达MBP和S100,且均高于空白组及未修饰导管组;③结果表明,层粘连蛋白修饰的植物源神经导管可促进鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞向许旺细胞分化,可为天然植物源神经导管负载种子细胞移植修复周围神经缺损提供新的理论依据。

摘要： 转眼又到了每年的花开时节,很多孩子都有鼻痒的经历,总感觉鼻子里像是有虫子爬过一样。等到花儿谢了,这样的情况就会在不经意间消失了,很多家长以为这只是发生的一次偶然事件。事实上,在这个偶然背后有着必然的基础,那就是过敏性鼻炎。一、儿童过敏性鼻炎儿童过敏性鼻炎是指易感患儿接触变应原后(比如螨虫、花粉),主要由特异性IgE介导的鼻黏膜非感染性炎性疾病,引起一系列打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、鼻痒等过敏症状出现,又称为变应性鼻炎(AR)。其发生的必要条件有3个:①特异性抗原即所谓的过敏原;②特应性个体即所谓个体差异、过敏体质;③特异性抗原与特应性个体二者相遇后,孩子便会出现过敏性鼻炎的症状了。

摘要： 变应性鼻炎是易感个体接触过敏原后,由IgE介导炎性介质释放,同时多种免疫活性细胞及细胞因子共同参与的鼻黏膜高反应性鼻病,其主要症状为发作性喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒、鼻黏膜肿胀[1]。变应性鼻炎通常具有病程长,易反复发作的特点,症状严重者甚至可直接影响患者生活质量[2]。近年来,其患病率逐渐增高,我国患病率儿童为15.79%、成人为13.26%[3],目前西医治疗主要有糖皮质激素、抗组胺药、白三烯受体阻断剂等药物,通常用药后起效快,但停药后症状易反复,且具有一定副作用。毛得宏教授用中医治疗有独到的见解,介绍如下。

摘要： 过敏性鼻炎属于鼻黏膜的变应性和炎症性疾病,临床表现为鼻痒、鼻塞、打喷嚏和流清涕等[1]。药物治疗仅能缓解患者80%左右的症状,加之极易复发,临床治疗相对棘手[2,3]。因此,寻找可靠有效的诊断标志物显得极为重要。有研究显示微小RNA(microRNA,miR)参与了过敏性鼻炎发生发展过程[4,5],其中miR-34a在气道变应性疾病中发挥重要作用[6]。

摘要： 目的探究解表方对寒冷刺激致大鼠鼻黏膜免疫屏障功能低下模型的作用。方法采用冷热循环刺激复制大鼠鼻黏膜免疫屏障低下模型,分别给予含生药量33.48 g/kg的银翘散和含生药量2.43 g/kg的麻黄汤进行干预。ELISA试剂盒检测大鼠鼻腔灌洗液中sIgA水平,Western blot法检测鼻黏膜中IgA、BAFF、APRIL、TGF⁃β1、TACI和pIgR蛋白表达。结果与正常组比较,模型组大鼠鼻腔灌洗液中sIgA水平降低(P<0.05),鼻黏膜中IgA、BAFF、APRIL、TGF⁃β1和pIgR蛋白表达降低(P<0.05);与模型组比较,给予银翘散后大鼠鼻黏膜中IgA蛋白表达升高(P<0.05),鼻腔灌洗液中sIgA水平升高(P<0.05),给予麻黄汤后大鼠鼻黏膜中IgA、BAFF、pIgR蛋白表达升高(P<0.05),鼻腔灌洗液中sIgA水平升高(P<0.05)。结论麻黄汤可通过升高大鼠鼻黏膜组织中BAFF、IgA、pIgR的蛋白表达,促进sIgA的分泌来提高大鼠鼻黏膜免疫屏障功能,而银翘散可升高大鼠鼻黏中IgA蛋白表达。

摘要： 目的:探讨鼻内镜下微波治疗顽固性鼻出血的临床效果及对相关指标的影响。方法:选取2020年1月-2021年1月阜新市第二人民医院收治的210例顽固性鼻出血患者,应用随机数字表法将患者分为A组(n=105)及B组(n=105)。B组行鼻腔填塞法治疗,A组行鼻内镜下微波治疗。比较两组治疗总有效率、临床观察指标、疼痛评分及并发症发生情况。结果:A组总有效率为93.33%,高于B组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。A组鼻腔总出血量少于B组,鼻腔通气时间及鼻黏膜恢复时间均短于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组治疗后6 h的疼痛评分低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组并发症发生率为1.90%,低于B组的10.48%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鼻内镜下微波治疗顽固性鼻出血可改善患者临床症状、且对鼻黏膜的损伤程度较小,并发症发生率低,安全性较高,值得在临床应用推广。

摘要： 为探究重组大肠埃希菌不耐热肠毒素B亚单位(B subunit of heat-labile enterotoxin,LTB)和人参皂苷Rg1联合滴鼻免疫小鼠的佐剂效果并评估其生物安全性,本研究分别将生理盐水,猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)灭活疫苗,PRRSV灭活疫苗混合LTB或Rg1或LTB-Rg1滴鼻免疫小鼠,共免疫3次。利用酶联免疫吸附测定检测小鼠血清和支气管肺泡黏液中的免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白A(IgA)抗体水平;采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测小鼠脾脏和肺脏中细胞因子mRNA转录水平;定期监测小鼠的体质量变化和血清生化指标。结果显示:与单独PRRSV疫苗组相比,LTB-Rg1/PRRSV组能够在血清和呼吸道黏膜表面迅速产生高水平的IgM、IgG和IgA抗体,并有效延长抗体的作用时间;显著上调Th1、Th2型细胞因子的转录水平;对小鼠的体质量增长和肝肾功能均无明显影响。综上所述,LTB-Rg1是一种比较安全且极具潜力的鼻黏膜免疫佐剂,值得深入研究。

摘要： 目的 探究2型细胞因子白细胞介素4(interleukin-4,IL-4)和IL-13对慢性鼻窦炎伴鼻息肉(chronic rhinosinusitis with nasal polyps,CRSwNP)中鼻黏膜上皮细胞自噬的影响。方法 收集16例CRSwNP息肉组织(其中嗜酸细胞型和非嗜酸细胞型鼻息肉组织各8例)和8例对照黏膜组织。Western blot检测自噬标志蛋白——人微管相关蛋白1A/1B轻链3B(LC3B)的表达,免疫组化染色检测LC3B的表达和分布,免疫荧光染色实验检测LC3B的点状分布。结果 与对照黏膜组织相比,LC3BⅡ的表达在CRSwNP的息肉组织中增加,并且LC3B在嗜酸细胞型鼻息肉上皮层分布最多。IL-4和IL-13可诱导鼻黏膜上皮细胞中LC3BⅡ的表达和促进LC3B的点状分布。结论 与对照黏膜和非嗜酸细胞型鼻息肉组织相比,嗜酸细胞型鼻息肉组织上皮细胞中自噬体数量显著增加。IL-4和IL-13可有效诱导鼻黏膜上皮细胞自噬体增加。本研究为寻找以自噬为靶点的CRSwNP治疗新方法提供理论依据。

摘要： 目的：通过观察醒鼻凝胶滴鼻剂干预变应性鼻炎(AR)豚鼠鼻黏膜成纤维细胞对Fyn-STAT5信号通路的影响,进一步阐明醒鼻凝胶剂治疗AR可能的作用机制. 方法：体外分离培养AR豚鼠鼻黏膜成纤维细胞并进行鉴定;将成纤维细胞分为正常组、模型组、TGF-β1组、醒鼻剂组和雷诺考特组,分别检测各组成纤维细胞中Fyn-STAT5信号通路及相关因子的基因和蛋白变化. 结果：细胞鉴定结果显示,F3代成纤维细胞波形蛋白表达呈阳性.MTT检测结果提示,经25ng/mL TGF-β1干预24h后,细胞活力增长最明显.Real-time PCR和Western blot检测结果显示,模型组中Fyn mRNA及蛋白和SCF mRNA高表达(P＜0.01),IL-10mRNA和STAT5蛋白呈现低表达(P＜0.01);与模型组比较,3个给药组干预12、24h后,Fyn mRNA及蛋白、SCF mRNA的表达均显著降低,IL10mRNA、STATS蛋白显著升高(P＜0.01,P＜0.05),干预48h后,酸鼻剂组及雷诺考特组IL-10mRNA仍明显升高(P＜0.01). 结论：醒鼻凝胶滴鼻剂可能通过降低Fyn和SCF表达,同时上调STAT5和IL-10,从而抑制Fyn-STAT5信号传导通路,减轻AR成纤维细胞免疫反应.

摘要： 近年来,PM2.5逐渐成为全民关注的环境污染物,其健康毒性作用也受到极大的关注.PM2.5可能引发机体各大系统的损伤,其中,最直接的健康损伤首先出现在呼吸系统.PM2.5因其直径微小,可附着于呼吸道黏膜并到达呼吸道深部,损伤呼吸系统各组成器官的正常功能,引发一系列呼吸系统疾病及呼吸系统不适症状.鼻部,作为人体呼吸系统的首要关口户及人体呼吸系统过滤外界异物、有害因素的第一道屏障,最先接触并受到PM2.5的影响,最直观的影响是PM2.5对鼻黏膜纤毛柱状上皮细胞纤毛的损伤.鼻黏膜纤毛柱状上皮细胞作为鼻部防御系统的重要组成部分,其纤毛的运动及形态受PM2.5的影响等尚缺乏直接证据.本研究对PM2.5引发的呼吸系统损害,尤其是其对鼻黏膜纤毛柱状上皮细胞的损伤及纤毛的运动状况的影响等方面进行了探索.

摘要： 目的：观察伴有细菌生物膜的慢性鼻窦炎患者局部黏膜细胞因子的表达情况以及组织病理学观察.方法：根据细菌生物膜的检出情况,对已进行扫描点经观察的32例慢性鼻窦炎患者和12例对照者,将其分为细菌生物膜阳性慢性鼻窦炎组,细菌生物膜阴性慢性鼻窦炎组及对照组.于鼻内镜术中取研究对象钩突或者前筛的黏膜,采用HE染色及透射电镜观察局部组织形态学变化,用ELISA的方法检查鼻黏膜中TNF-α及IL-6的表达.结果：①细菌生物膜阳性的患者局部年末表现为更为严重的炎症反应，如基底膜增厚，炎细胞浸润明显，杯状细胞增多等。②TNF-α及IL-6的表达在细菌生物膜阳性的患者明显增高(P<0.05)。③透射电镜下观察炎性细胞，未发现明显超微结构改变。结论：细菌生物膜存在时版局部促炎因子的表达增高，黏膜炎症反应加重。提示集体对细菌生物膜的反应可能在慢性鼻窦炎的发病机制中起了重要作用。

摘要： 目的：探讨c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号转导通路在变应性鼻炎(AR)鼻黏膜组织重塑过程中的作用;IL-1β参与鼻黏膜组织重塑的可能机制.方法：将Wistar大鼠60只以随机数字表法分为A组和B组,以卵清蛋白致敏和激发复制AR鼻黏膜重塑模型,A组根据激发时间不同,分为4、8、12周组,同时设立相应B组.ELISA法测定血清、鼻腔灌洗液中IL-1β浓度;免疫组化检测鼻黏膜磷酸化NK及其下游物磷酸化c-Jun蛋白的表达;Western Blot检测鼻腔组织匀浆JNK磷酸化水平.对P-JNK蛋白平均吸光度值与血清、鼻腔灌洗液中IL-1β浓度进行直线相关分析.结果：4,8,12周A组血清、鼻腔灌洗液中IL-1β浓度均高于同时段B组，且A组各时段间血清、鼻腔灌洗液中IL-1β浓度差异有统计学意义。A组鼻腔灌洗液中IL-1β浓度，12周时，高于4周、8周;各时段A组P-JNK及其下游物P-c-Jun均高于同时段B组，且12周时，A组二者均高于4周、8周;Western Blot检测P-JNK蛋白吸光度值，各时段A组均高于同时期B组.A组中12周高于4周、8周。P-JNK mA与血清、鼻腔灌洗液中IL-1β浓度均呈高度正相关。结论：P-JNK及其下游物P-c-Jun在大鼠AR鼻黏膜组织重塑过程中表达显著增高，提示JNK信号通路在鼻黏膜组织重塑进程中起重要作用;IL-1β可能部分通过激活JNK信号转导途径，参与AR鼻黏膜组织重塑形成过程。

摘要： 目的：探讨慢性鼻、鼻窦炎(CRS)患者术后病变鼻黏膜炎症反应及功能的转归情况,以期能为慢性鼻、鼻窦炎患者的术后的综合治疗提供一定的理论依据.方法：选择2011年2月至2011年08月在贵州省人民医院耳鼻咽喉头颈外科收治的148例CRS患者作为研究对象,术前作过敏原皮肤点刺试验和血清IgE检测,行鼻内镜外科手术(ESS),参照中华医学会CRS诊疗指南要求,术前、术后规范药物治疗,随访6个月,结合其术前、术后鼻黏膜糖精试验、鼻内镜检查、术中、术后1个月、2个月、3个月、4个月、5个月及6个月取炎性病变黏膜送病理检查显微镜下观察其炎性细胞及IL-5和IL-8的表达情况.设10例单纯鼻中隔偏曲患者作为对照组.结论：鼻窦茹膜上皮结构和功能的破坏与重塑是CRS发病与治疗的关键。ESS是目前治疗CRS的重要方法，但手术仅仅是为该病的恢复创造一个有利的条件，术后3-6个月的局部和全身合理用药、及时清除术腔内脓血痴、肉芽组织、囊泡样改变等综合治疗，才能有效地治疗CRS鼻翁膜炎症性病变，保证患者术后鼻腔、鼻窦翁膜形态和功能逐步恢复正常。并变态反应疾病和自身免疫性疾病、病变组织残留、病变鼻窦未充分开放、和术后未进行及时的随访、合理、足疗程的用药和术腔定期内镜下治疗是影响患者痊愈的重要因素。

摘要： 变态反应性鼻炎(allergic rhinitis,AR),又称过敏性鼻炎,是由IgE介导的发生于鼻黏膜的Ⅰ型超敏反应,由肥大细胞脱颗粒释放活性介质引发的以鼻痒、打喷嚏、鼻分泌亢进、鼻粘膜肿胀等为主的一系列临床症状.其全球发病率达10％～25％,并呈逐年增长趋势,以及巨额的医疗费用,己成为公众健康关注的重要问题.变态反应发病机制是复杂的,可能由多条通路引发.目前单纯使用抗组胺药物、糖皮质激素或降低免疫细胞活性药物,在临床上并不能完全控制AR症状.自1977年Besedovsky首次提出体内存在神经-免疫-内分泌调节网络的假说以来,并随着对AR病理生理研究的深入,MC与NP的相互关系在变应性鼻炎发挥的重要作用,也逐渐引起了人们的重视.本文就二者对AR发病机制的影响作如下综述.总之，为临床有效治疗AR，探讨鼻黏膜变态反应具体机制，仍需进一步研究:可从体外对神经肽与肥大细胞的深度基础研究，如从细胞培养、分子结构、核易位等微观方面加深对变应性鼻炎发病机制的探索。

摘要： 目的:探讨工作环境中粉尘对鼻、咽黏膜的影响.rn 方法:①本次研究随机选择了来医院查体的人员为研究对象.②随机选取了240名粉尘环境工作者作为接触组,240名非粉尘环境工作者作为对照组,采用标准统一的调查表进行了主诉和体征的调查.③收集两组结果进行对比分析.rn 结果:①粉尘环境与鼻部症状鼻塞、鼻干、血涕、头闷痛有关,与咽干、咽异物感等咽部症状无明显相关.②粉尘环境与鼻黏膜充血、干燥和鼻黏膜血痂有关,与咽黏膜充血、干燥无明显相关.③在粉尘暴露与无粉尘暴露两组,症状、体征与性别差异统计结果无统计学意义,症状、体征与年龄差异有统计学意义.④粉尘环境中暴露1～3年者,与鼻黏膜干燥充血出现无统计学意义,4年以上暴露史者,有统计学意义.rn 结论:发现粉尘对鼻、咽黏膜影响明显,由于呼吸的正常生理,对鼻黏膜的损伤大于对咽黏膜的损伤;成年以后,接触粉尘的年龄越大,出现鼻黏膜损伤的几率越大;另外,与粉尘接触时间越长,鼻黏膜、咽黏膜受损的概率越大.

摘要： 目的：对可疑原发性纤毛运动障碍(PCD)患者进行基因筛查,为难治性鼻窦炎找到更客观可靠的诊断方法.方法:收集父母亲近结婚、有2位以上PCD患者的家系，进行影像学检查、糖精实验、鼻腔NO检测、鼻黏膜纤毛电镜观察、临床表型的连锁分析和全外显子测序。结果:位于5号染色体上的DNAH5是最主要的突变基因，含有79个外显子，其中9个位点突变发生率最高。5例PCD患者均未查到DNAHS的5个突变位点。DNAH5I 1、DNAH1、 DNAHS5、DNAH7、DNAH9、 DNAH11与纤毛内外动力臂蛋白缺失有关。结论:基因检测可能是难治性鼻窦炎病因诊断的更快速准确客观的方法，可成为临床常规检测项目。

摘要： 目的：探讨鼻内镜下鼻中隔黏骨膜下矫正+双侧鼻丘、下鼻甲黏膜低温等离子射频消融术治疗伴鼻中隔偏曲的常年性变应性鼻炎的疗效.方法：收集2008年1月至2010年12月在我科住院治疗的80例经保守治疗效果不佳的伴有鼻中隔偏曲的常年性变应性鼻炎患者,随机分为实验组50例、对照组30例.手术均在鼻内镜下进行,实验组行鼻中隔黏骨膜下矫正+双侧鼻丘、下鼻甲黏膜低温等离子射频消融术;对照组仅行鼻中隔黏骨膜下矫正术,依据2004年兰州标准评定疗效.结果：术后随访12个月，实验组显效24例(48.0%)，有效23例(46.0%)，无效3例(6.0%) ,总有效率94.0%;对照组显效9例(30.0%)，有效10例(33.3%)，无效11例(36.7%)，总有效率63.3%;两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论：鼻内镜下鼻中隔黏膜下矫正+双侧鼻丘、下鼻甲黏膜低温等离子射频消融术治疗伴鼻中隔偏曲的常年性变应性鼻炎效果较好，方法简便，近期疗效满意，但远期疗效有待进一步观察。

摘要： 目的：探讨醒脑静滴鼻液和微乳经鼻给药后对大鼠行为及鼻黏膜形态学的影响，考察醒脑静不同经鼻给药液体剂型对鼻黏膜的刺激性。方法：选用健康SD大鼠125只，随机分为空白微乳组、空白溶剂组、醒脑静微乳组、醒脑静滴鼻液组、以及生理盐水组，每组各25只，各组每日给药3次，每次每鼻孔定量滴入50μL相应药物，连续给药7天，于给药1、4、7、14、21天后，取鼻中隔黏膜，制备石蜡切片，HE染色，光镜下观察，并对大鼠进行行为学观察。结果：各组鼻腔给药后，大鼠有不同程度的行为反应。切片观察可知空白微乳组、空白溶剂组与醒脑静微乳组给药7天后对大鼠鼻黏膜有一定的刺激性，但损伤于停药1周后即恢复正常;醒脑静滴鼻液组给药7天后对大鼠鼻黏膜刺激性明显强于醒脑静微乳。结论：醒脑静中药物对大鼠鼻黏膜有较大的刺激性，但将其制成微乳后可减少药物对鼻黏膜的刺激性且损伤于一周后恢复正常。

摘要： 本发明提供了一种纳米级乳液免疫载剂及其制备方法，其由下列组成成分所组成：一含有H

摘要： 本发明公开了一种鼻黏膜保湿微乳液及其制备方法，解决了本领域急需的易于实现鼻黏膜保湿并且制作成本低的保湿微乳问题。以100重量份重量计，含有下列物质：0.1‑5.5重量份的油相，8‑26重量份的表面活性剂，8‑26重量份的助表面活性剂，3.5‑18重量份的保湿剂，33‑80重量份的蒸馏水。取0.5‑4重量份的油相，12‑20重量份的表面活性剂，12‑20重量份的助表面活性剂，将它们混合后，用磁力搅拌机，在800‑2000转/每分钟的转速下，混合搅拌均匀，得到初步均匀溶液，取7‑15重量份的保湿剂，45‑68重量份的蒸馏水混匀后，加入到第一步得到的初步均匀溶液中，用磁力搅拌器，在800‑2000转/分钟的转速下，搅拌混合均匀，得到鼻黏膜保湿微乳液。提供一种低粘度、高锁水的薄荷素油纳米乳。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及胶束、核酸传递系统及鼻黏膜给药系统。本发明要解决的技术问题是基于传统的胶质瘤治疗方式效果不佳、其他给药手段侵入性大、血脑屏障影响药物在大脑聚集的技术问题。解决该技术问题的技术方案是提供了一种粘多糖包裹疏水化修饰的阳离子多肽形成的胶束作为核酸的递送载体，便于鼻黏膜给药治疗中枢神经系统疾病。本发明粘多糖包裹多肽形成的胶束可高效地将药物递送到细胞中；尤其是可高效地将siRNA经鼻腔给药，输送到中枢神经系统，避免了胃肠道降解和血脑屏障，增强药物在大脑中的聚集及治疗效果，具有很好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种治疗鼻甲肿大、鼻黏膜水肿的中药膏及其制备方法，通过对硇砂、乌梅炭、牛蹄甲、桑木囊虫特殊处理后与硼砂、蓖麻仁、人工牛黄、血竭、土贝母混合粉碎过筛，并与甘油、羊毛脂、液体石蜡、水混合制的中药膏，所述配方由以下质量比的原料组成：牛蹄甲16‑18g、硇砂8‑10g、桑木囊虫4‑6g、硼砂5‑7g、乌梅炭8‑10g、蓖麻仁8‑10g、人工牛黄5‑7g、血竭3‑5g、土贝母3‑5g，甘油10‑15g、羊毛脂3‑8g、液体石蜡2‑5g、水0‑1g。所制中药膏能够有效治疗鼻甲肿大、鼻黏膜水肿，痊愈率高，总后不易复发，安全无副作用。

摘要： 本发明公开了抑制miR‑21表达量的物质在治疗CRSwNP鼻黏膜2型炎症中的应用。实验证明，敲除miR‑21可以减少CRSwNP鼻黏膜中嗜酸性粒细胞的浸润、减轻CRSwNP鼻黏膜中炎症细胞的浸润、减轻CRSwNP鼻黏膜2型炎症，减轻CRSwNP鼻黏膜2型炎症表现为IL‑4、IL‑5和/或Eotaxin的显著降低。由此可见，miR‑21是针对CRSwNP鼻黏膜2型炎症的治疗靶点，敲除miR‑21可以治疗CRSwNP鼻黏膜2型炎症。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种鼻黏膜PPG光衰指数快速预测方法及装置，主要用于鼻腔过敏原刺激反应试验。方法包括：自鼻黏膜受到刺激开始至时间T

摘要： 本发明公开了一种高效获取多种生物活性功能因子的鼻黏膜外胚层间充质干细胞三维培养方法，属于干细胞及生物材料/组织工程领域。本发明提供的间充质干细胞三维悬浮培养的方法大大提高培养基内的种子细胞数量，相比二维贴壁培养增加了3‑5)，而且三维悬浮培养的细胞可长期维持干细胞特性，在体外扩增10代以上不发生明显老化和分化。进一步的，本发明在培养基内加入透明质酸，通过激活CD44受体，刺激细胞分泌各种生物活性功能因子。在培养基内加入干细胞生长因子以及抗氧化剂，以促进干细胞增殖并维持细胞的干性，以利于将细胞球打散后传代扩增。在细胞传代时收集每代细胞的条件培养基，用于获取该细胞分泌的多种生物活性功能因子。

摘要： 本发明提供一种鼻黏膜上皮细胞3D类器官及其培养方法和应用，属于类器官培养技术领域。所述鼻黏膜上皮细胞3D类器官的培养方法包括针对鼻黏膜上皮细胞，采用U形底类器官培养法或胶汽液平类器官培养法进行培养。本发明通过优化培养方法，成功构建获得一种鼻黏膜上皮细胞3D类器官，同时，通过对其分析方法进行进一步优化，从而为高通量药物筛选提供可能，因此具有良好的实际推广应用之价值。

摘要： 本发明公开适用于治疗目的的喷雾器或雾化器技术领域的一次性自毁式鼻黏膜注射器，包括雾化头、伞帽、止回套、注射器管身、止回头、胶塞、推杆柄与限位卡组成，所述胶塞使得止回头与推杆柄在注射器管身内往复运动而吸入和排出液体，所述限位卡移除后，按压所述推杆柄与止回头和胶塞到达注射器管身的顶部位置时，推杆的分体式设计防止其与胶塞装配过程中引发产品污染，进而有效地阻止了对药品产生的污染风险，推杆的分体式设计比原先的一体式推杆结构更稳妥地保证了推杆在注射管中推拉时的直线度，且不易因误操作折断，自毁装置中的自毁锁定件原设计为分体式设计，改进后不仅减少了制造和人工装配的成本，且有效地避免了自毁止回装置失效的风险。

摘要： 本实用新型公开了一种预防鼻黏膜压力性损伤胃管固定贴，包括第一无纺布胶贴，所述第一无纺布胶贴的两端均固定设有第二无纺布胶贴，所述第一无纺布胶贴和所述第二无纺布胶贴的有一侧均设有第一离型纸，所述第一无纺布胶贴远离所述第一离型纸的一侧中间固定设有硅胶块，所述硅胶块远离所述第一无纺布胶贴的一侧中间开设有胃管卡槽，所述胃管卡槽内夹设有胃管，所述硅胶块的一侧，且，位于所述第一无纺布胶贴上固定设有第三无纺布胶贴，所述第三无纺布胶贴的一侧设有第二离型纸。有益效果：该装置结构简单，方便医护人员的操作使用，避免对患者的鼻黏膜造成损伤，同时增加了胃管放置的稳固性，大大的增加了使用的安全性。